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sacks ist normal, doch kam es bei Lathraea einmal zur Ausbildung 

 von 2 Embrvosäcken aus derselben Tetradenreihe. Die Zellbildung 

 zum Eiapparat zeigt ebenfalls nichts Besonderes. Dagegen bieten sich 

 in bezug auf die Antipoden mannigfaltige Verhältnisse. Bei Linaria 

 vulgaris, Antirrhinum majus, Melampyrwm silvaticum, M. pratense und Tozzia 

 alpina gelang es Verf. nie. Antipoden nachzuweisen. Sonst kamen sie 

 wohl vor, gehen aber bald nach der Befruchtung zugrunde. Ihre 

 Lagerung wechselt. Alectorolophus hat nur 2 Antipoden, deren vorderste 

 meist 2 Kerne enthält. Die Kerne zeigen namentlich bei den Rhinantheae 

 hier und da mehr oder weniger Hypertrophie, doch liegen für die An- 

 nahme einer ernährungsphysiologischen Funktion keinerlei Anhaltspunkte 

 vor. Die Antipoden der »Scrophulariaceen können nicht als den Haus- 

 torien analoge Organe aufgefasst werden, sie repräsentieren nur ein 

 rudimentäres weibliches Prothallium, dem keinerlei Funktion mehr zu- 

 kommt. 



2. Die Befruchtung: Die Zusammensetzung des Eiapparats ist die nor- 

 male. Die Polkerne verschmelzen bei einem Teil der Gattungen vor 

 der Befruchtung, bei anderen nicht; bei Pedicularis foliosa und Tozzia 

 alpina scheint Vereinigung wie Nichtvereinigung vorzukommen. Der 

 primäre Endospermkern zeichnet sich durch seine Dimensionen und die 

 Grösse seines Nucleolus aus und wandert fast immer in die Nähe der 

 Eizelle. Bei Linaria vulgaris, Digitalis purpurea, Pedicularis foliosa, 

 Melampyrum silvaticum und Lathraea konnte Verf. Doppelbefruchtung 

 nachweisen. Bei der Teilung des Endosperms wird oft nicht die ge- 

 samte chromatische Substanz in die Tochterkerne einbezogen und dem- 

 nach ungleich auf die Tochterkerne verteilt (Melampyrum). — Wieder- 

 holt konnte bei der ersten Teilung des Endospermkerns ein Ausstossen 

 von Nucleolarsubstanz wahrgenommen werden. 



3. Endospermbildung: Die Scrophulariaceen gehören zu dem Typus, 

 der das Endosperm nur durch fortwährende Zellteilung bildet, und zwar 

 beteiligt sich nicht überall die ganze „Endosperminitiale" an seiner Ent- 

 stehung. Bei Verbascum, Scrophularia und Digitalis besitzen die ersten 

 Endospermzellen ein völlig gleichartiges Aussehen und füllen in -1 Längs- 

 reihen den ganzen Embryosack aus. Die obersten und untersten 

 4 Zellen werden aber früh von allen Teilungen ausgeschaltet, und das 

 Nährgewebe entwickelt sich nur aus dem zwischen ihnen liegenden 

 grösseren Teile des Embryosackes. Bei Linaria und Antirrhinum wird 

 durch die erste Querwandbildung ein etwa die Hälfte der Makrospore 

 einnehmender unterer Teil abgeschnürt, und nur der obere erzeugt 

 Endosperm. Diese Reduktion geht noch weiter bei Alectorolophus und 

 Lathraea (teilweise), wo nicht nur der untere Teil zellenleer bleibt, 

 sondern auch in der Mikropylgegend von Anfang an nur 2 Zellen aus- 

 gebildet werden, die sich später nicht mehr teilen. Die weitgehendste 

 Reduktion zeigen jedoch Veronica, Euphrasia, Pedicularis, Melampyrum 

 und Tozzia, wo durch zwei erste Querteilungen eine kleine Zelle aus 

 dem mittleren Teile der Makrospore herausgeschnitten wird, die allein 

 das Endosperm liefert. „Offenbar handelt es- sich in allen den ge- 

 nannten Fällen um eine Arbeitsteilung, die in dem Masse weiter 

 schritt, als gewisse Teile des Embryosacks besondere Funktionen über- 

 nahmen." 



