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äusserste Periblemschicht nachträglich, also durch einen zentrifugalen Teilungs- 

 schritt segmentiert. Bei den zwei Halmenfussarten teilt sich die äusserste 

 Periblemschicht mehrere Male nachträglich in perikliner Richtung, ebenso auch 

 andere mittlere Periblemschichten. 



Das Dermatogen erzeugt die Schichten der Haube durch in zentripetalem 

 Sinne auftretende Periklinen. Bei Ranunculus divaricatus Schrk. und R. fluitans 

 Lam. erscheinen zuerst einige zentrifugal angelegte Periklinen. 



12. Die Endodermis des Stengels, infolge der Verkorkung ihrer Mem- 

 branen ein widerstandsfähiges Gewebe, wird durch die wachsende Wurzel aus 

 dem Gewebeverbande gelöst; sie begleitet die Wurzelspitze als einschichtige 

 Wurzeltasche, welche das Absorptionsgewebe der Wurzel darstellt, solange 

 diese im Stengel eingeschlossen ist. 



13. Die Sonderung des Urmeristems in die drei Scheitelregionen, Plerom, 

 Periblem und Dermatogen, wird durch mechanische Momente bedingt. Doch 

 bestehen in vielen Fällen gewisse Beziehungen zwischen der Scheitelzell- 

 anordnung und den differenzierten Geweben der Wurzel. Bei den von mir 

 untersuchten Pflanzen und wahrscheinlich bei der Mehrzahl der Beiwurzeln 

 erzeugenden Dicotylen wird das Dermatogen zum Protoderm, ein Teil des 

 Pleroms zum Procambium, das Periblem und der Rest des Pleroms zum Grund- 

 meristem. Aus dem Dermatogen entsteht daher die Epidermis, aus dem Peri- 

 blem die Rinde und aus dem Plerom der Zentralzylinder. Für die Epidermis 

 liegt der genetische Zusammenhang auf der Hand. Die Annahme von Be- 

 ziehungen zwischen Periblem und Rinde, Plerom und Zentralzylinder stützt 

 sich auf die Tatsache, dass die Grenzschicht des Periblems gegen das Plerom 

 hin auch zur Grenzschicht Rinde gegen den Zentralzylinder hin wird, indem 

 sich jene zur Endodermis umwandelt, was aus dem Auftreten der Casparyschen 

 Punkte in den radialen Endodermiswänden der Basis älterer Wurzelanlagen 

 geschlossen werden kann. Diese Punkte treten bei Myriophyllum verticülatum 

 L. schon bei 0,2 min Abstand von der Wurzelspitze auf, bei Veronica beccabunga 

 L. und Lysimachia nummularia L. in einen Abstand von 0,3 mm, bei Jussiaea 

 grandiflora Mich, von 0,0 mm. Bei den genannten Pflanzen sind sie nur in 

 solchen Wurzeln zu sehen, deren Procambium bereits Gefässe differenziert hat; 

 sie fehlen den in latenten Wurzelstadien niemals Gefässe ausbildenden zwei 

 Halmenfussarten. Diese auffallende Korrelationserscheinung ist wohl bedingt 

 durch lunktionelle Beziehungen der Casparyschen Streifen zu den Leitungs- 

 bahnen. 



14. Vermöge seiner Lage an der Peripherie des Zentralzylinders ist der 

 Pericykel das geeignetste Gewebe zur Erzeugung der Beiwurzeln, da die- 

 selben hier am besten mit den wasserleitenden Organen des Stengels in Ver- 

 bindung gebracht werden können und ihre Ernährung hier am leichtesten 

 möglich ist. 



Der engere Anschluss wird durch besondere Anschlusstrachei'den mit 

 netzfaserig verdickten Membranen besorgt. Bei Veronica beccabunga L., Lysi- 

 machia nummularia L., Myriophyllum verticülatum L. legen sich die Anschluss- 

 trachei'den an die sekundären Gefässe des Stengels an, bei Jussiaea grandiflora 

 Mich, an die primären, bei Ranunculus fluitans Lam. an das Hadrom und Leptom 

 des kein sekundäres Dickenwachstum zeigenden Leitbündels. Ranunculus 

 divaricatus Schrk. hat in den untersuchten Stadien noch keine Anschluss- 

 elemente ausgebildet. 



