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An horizontal liegenden Lupinenwurzeln ist die Antifermentreaktion 

 nach G Minuten Reizungsdauer deutlich erzielbar. Diese Zeit ist die „Reaktions- 

 zeit" der Antifermentreaktion: ihre „Präsentationszeit" ist ungefähr dieselbe. 

 Die Antifermentreaktion bleibt bei 6 Minuten Reizungsdauer etwa 2 '/•: Stunden 

 nach Abschluss der geotropischen Reizung auf gleicher Höhe, nimmt sodann 

 ab und ist nach etwa 4 Stunden ganz verschwunden. 



An ungestört sich krümmenden Keimwurzeln ist die Antifermentreaktion 

 nach .") Stunden noch auf voller Höhe, während die geotropische Krümmung 

 bereits lange vollendet ist. 



Bei Wurzeln, die auf dem Klinostaten um eine horizontale Achse 

 rotieren, stellt sich die Antifermentreaktion wenige Minuten nach Beginn der 

 Reaktion ein und bleibt ungeschwächt während der ganzen Reaktion erhalten. 

 Es kann diese Erscheinung als Stütze der Ansicht dienen, dass auch auf dem 

 Klinostaten eine geotropische Reizwahrnehmung stattfindet. 



Die Antifermentreaktion nach Horizontallagerung trittauch beidekapitierten 

 Keimwurzeln ein, so lange nicht die amputierte Spitzenregion mehr als 1,5 mm. 

 von der Haubenspitze an gerechnet, beträgt. Eine gewisse geotropische Reiz- 

 wahrnehmung ist deshalb auch nach Entfernung der „Statolithenzellen" vor- 

 handen. Doch ist diese Tatsache noch kein strenger Beweis gegen die so- 

 genannte Statolithenhypothese. 



An horizontal liegenden Wurzeln zeigt die Antifermentprobe aus den 

 oberen und unteren Hälften der Spitzen keinen Unterschied im Verlaufe. 



Nach Verf. ist die Anhäufung von Homogentinsäure und die Anti- 

 oxydaseproduktion in tropistisch gereizten Phanerogamen als eine sehr allgemein 

 vorkommende Teilerscheinung der Reizreaktion aufzufassen, welche jedenfalls 

 eine vorübergehende Alteration im cxydativen Stoffwechsel darstellt. 



154. Jost, L. Über die Reaktionsgeschwindigkeit im Organis- 

 mus. (Biol. CentrbL, XXVI, 1906, p. 225-244, mit <> Textfig.) 



Verf. sucht zunächst zu zeigen, dass die chemischen Prozesse in der 

 Pflanze in derselben Weise von der Temperatur abhängen, wie die Reaktionen, 

 die wir ausserhalb des Organismus im Laboratorium studieren. Die Ge- 

 schwindigkeit nimmt also so zu, dass sie sich bei einem Temperaturintervall 

 von 10 ° C verdoppelt bis verdreifacht. Die Temperatur hat aber ausserdem 

 noch einen andern Einfluss auf den Organismus. Sie schädigt oder sie er- 

 müdet ihn, und je höher sie steigt, desto rascher macht sich die Schädigung 

 geltend und desto schneller schreitet sie voran. Die Wirkung dieser beiden 

 Erfolge der Temperatur findet dann ihren Ausdruck in einer Optimumkurve, 

 die also durchaus nicht die primäre Abhängigkeit des Prozesses von der 

 Temperatur ausdrückt und die ihre Gestalt auch mit der Zeit ändert, ihren 

 Gipfel nach niederen Temperaturen zu verschiebt. Da Verf. nachweisen konnte, 

 dass auch bei der Lichtwirkung die gleichen Erscheinungen auftreten, so ver- 

 mutet er, dass alle Optimumkurven in derselben Weise zu erklären sein dürften. 

 Unter diesen Umständen empfiehlt es sich vielleicht für die Physio- 

 logie, den Begriff des Optimums überhaupt aufzugeben und dem Vorschlage 

 Pantanellis entsprechend diejenige Intensität des äusseren Faktors, bei der 

 dauernd die grössten Werte des physiologischen Prozesses erzielt werden, 

 als „Maximum", das jetzige Maximum als „Ultram aximum" zu bezeichnen. 

 155. Fitting, H. Die Reizleitungs Vorgänge bei den Pflanzen. 

 II. Teil. Der Ablauf der Reizleitungsvorgänge. (Ergebnisse der 

 PhysioL, V, 1906, p. 155-249, mit 5 Textabbildungen.) 



