Berichte über die pharmakognostisehe Literatur aller Länder. \\ 



welche in lufttrockener Droge 4,01 — 4,34°/,, betrug, lassen Verff. nach folgendem 

 Verfahren ausführen : 



6 g Rhizoma Hydrastis canadensis pulvis (mittelfein), 50 g Äther, 10 g 

 Äther Petrolei. 6 g Liquor Amnion, caustici 0,960, werden unter häufigem 

 und kräftigem Schütteln eine halbe Stunde lang maceriert, dann mit 6 g Wasser 

 versetzt und so kräftig und lange geschüttelt, bis die überstehende Flüssigkeit 

 blank erscheint, hierauf werden 50 g (= 5 g Rhizom.) rasch abfiltriert (eventuell 

 klar abgegossen) und in einer 100 g-Flasche nach einander mit 20 — 10— lOccm 

 Salzsäure von 1 °/ HCl im Schütteltrichter ausgeschüttelt, die vereinigten und 

 filtrierten sauren Auszüge mit Liqu. Amnion, caustici übersättigt und nach ein- 

 ander mit 20—15 — 10 ccm Äther im Schütteltrichter ausgeschüttelt. Die ver- 

 einigten filtrierten ätherischen Auszüge werden in einem gewogenen 200 ccm- 

 Erlenmeyer-Kolben verdunstet, der Rückstand v* ircl zweimal mit je ca. 5 ccm Äther, 

 im Dampfbade abgeblasen und bei 100° getrocknet; man erhält so den Gehalt 

 an Hydrastin in 6 g Droge. Das Alkaloid scheidet sich in ätherischer Lösung 

 bei einigem Stehen in harten Kristallen zum Teil aus; es ist deshalb erforder- 

 lich, die Untersuchung rasch auszuführen. 



Seeale cornutum. Sowohl die K ellersche Originalvorschrift zur Cornutin- 

 bestimmung als auch die von Stoeder seiner Zeit angegebene Modifikation 

 leiden noch an Schwerfälligkeiten oder Ungenauigkeiten, welche Verluste an 

 Cornutin mit sich bringen. Es liegt dies im wesentlichen daran, dass die 

 (nach Keller erhaltenen) salzsauren Auszüge in der Regel in ihrem die Trübung 

 verursachenden Teile Kristallnadeln von salzsaurem Cornutin enthalten, welche 

 der Bestimmung verloren gehen, wenn man die Auszüge filtriert. Unterlässt 

 man letzteres, so hat man mit einer zweiten Fehlerquelle zu rechnen, nämlich 

 mit einem geringen Gehalt an fettem Öl, der nur sehr schwierig ganz auszu- 

 schliessen ist. Beide Fehlerquellen lassen sich aber vermeiden, wenn man die 

 Kellersche Methode in folgender, von Fromme ausgearbeiteter Modifikation 

 zur Anwendung bringt: 



25 g (oder besser noch 30 g) trockenes Mutterkornpulver (mittelfein) 

 werden in einem kleinen Perkolator so lange mit Petroläther erschöpft, bis 

 einige Tropfen des zuletzt ablaufenden auf Papier geträufelt nach dem Ver- 

 dunsten keine Spur mehr hinterlassen. Darauf wird das Pulver auf glattem 

 Papier zuerst bei gewöhnlicher Temperatur, dann bei etwa 40° C. vom an- 

 haftenden Petroläther befreit, in einer 300 g- Flasche mit 100 (oder bei 30 g 

 Pulver mit 120) g Äther und einem Gemisch aus 1 g Magnesia usta und 20 g 

 Wasser eine halbe Stunde lang unter häufigem kräftigen Schütteln maceriert, 

 dann mit ca. 20 — 25 g Wasser tüchtig durchgeschüttelt und von dem über- 

 stehenden Äther soviel als möglich durch einen Wattebausch rasch abgegossen. 

 Ist dieser Ätherauszug nicht ganz blank, so ist er mit ca. 15 — 20 Tropfen 

 Wasser kräftig durchzuschütteln und einige Zeit beiseite zu stellen; es lässt 

 sich alsdann bequem ein aliquoter Teil klar davon abwägen. Wenn nicht 80 g 

 zu erhalten sind, begnügt man sich mit weniger; je 4 g entsprechen 1 g Pulver. 

 80 g, oder soviel man erhalten hat, werden nun mit 25 — 20 — 15 ccm 1 /2°/oig er 

 Salzsäure nacheinander ausgeschüttelt, eventuell noch mit weiteren kleinen 

 Mengen, bis einige Tropfen von der letzten Ausschüttelung durch Meyer's 

 Reagens nicht mehr getrübt werden. Die vereinigten Ausschüttelungen werden 

 in einer 200 g-Flasche in fast kochendes Wasser eingestellt, bis der Äther ver- 

 dunstet ist, dann eventuell unter Zusatz von ca. 0.1 g Talcumpulver oder 

 Kieseiguhr noch heiss filtriert. Das Filter wird mit heissem Wasser nachge- 



