Berichte über die pharmakokinetische Literatur aller Länder. 21 



scheinung, als J. Sabina gewöhnlich als Strauch vorkommend, hier als grosser, 

 schöner Baum in zahlreichen, zusammenstehenden Exemplaren auftritt. 



61. (iiilli, S. Bergamottblätteröl. (The Chemist and Druggist, 1902. 

 No. 1170. Durch Pharm. Ztg.) 



Bergamottblätteröl, welches im Gegensatz zu dem aus den Fruchtschalen 

 gewonnenen Bergamottöl des Handels bisher wissenschaftlich kaum untersucht 

 worden ist, wird aus den Blättern des Bergamottbaumes nur zu etwa 0,15 % 

 erhalten und deshalb schon an den Produktionsorten vielfach mit Terpentinöl 

 oder Schalenöl verfälscht. Das reine Öl hat nach Untersuchungen des Verfassers 

 das spezifische.Gewicht 0,871—0,873, dreht nach rechts -f 25° 30' bis 26° und ent- 

 hält 32 — 34 °/ Ester (als Linalylacetat berechnet). Es löst sich in gleichen 

 Teilen 90prozentigen Alkohols und enthält Anthranilsäuremethylester. Dieses 

 Bergamottblätteröl, von dem jährlich nur etwa 20 kg destilliert werden, kommt 

 nicht an den Markt, sondern wird zumeist zur Fälschung anderer ätherischer 

 Öle, z. B. des Orangenblütenöls, benutzt. 



62. Haensel, H. Rhaponticumöl. (Bericht. Durch Pharmaceutische 

 Zeitung. XL VIT, 1902. No. 62.) 



Aus der zerkleinerten Wurzel von Rheum Rhaponticum wurden durch 

 Destillation mit Wasserdämpfen 0,0041 °/ eines intensiv gelb gefärbten, konkreten 

 Öles gewonnen, das nach längerem Stehen einen braungelben, kristallinischen 

 Körper abschied. Schmelzpunkt 25,5° 0. Das Öl ist in Alkohol, Äther und 

 Chloroform mit gelber Farbe, in Kaliumkarbonatlösung mit braunroter, in 

 Ammoniak mit rotvioletter und in Kalilauge mit roter Farbe bis auf einen 

 minimalen Bückstand löslich. 



Das Rhaponticumöl enthält Chrysophansäure, vermutlich auch Emodin, 

 doch konnte letzteres mit Sicherheit nicht nachgewiesen werden. 



63. Haensel, H. Über einige neue ätherische Öle. (Pharmaceutische 

 Zeitung, XLVLT, 1902, No. 8.) 



Kardamomenöl aus Kamerun zeigt ein niedrigeres spez. Gew., als Öl 

 aus Malabarkardamomen und ist linksdrehend, während Malabarkardamomenöl 

 nach rechts dreht. 



Eibisch blütenöl, zu 0,024 °/ aus den Blüten von Althaea officinalis 

 gewonnen, bei gewöhnlicher Temperatur fest, braungelb, von honigartigem 

 Geruch, bei -4- 36 ° schmelzend, schwach sauer reagierend, löslich in Benzol, 

 Äther und warmem Alkohol. 



>f arrubiumöl. Marrubium album gab 0,0526 %, M. nigrum nur 0,036 °/ 

 ätherisches Öl. Beide Öle schmelzen bei 16.5° — 17,5°. Spez. Gew. bei album 

 0,9414, bei nigrum 0,934. Farbe tief schwarzbraun, Geruch tabakähnlich, Ge- 

 schmack bitter. Beide Öle sind in Alkohol und Äther löslich. 



Schafgarbenöl, aus getrockneten Blüten von Achillea miUefolium zu 

 0.485 °/ erhalten, von gewürzhaftem Geschmack, in Alkohol löslich, schwach 

 linksdrehend. Spec. Gew. 0,9155 bei 15°. 



64. Haensel. H. Über einige ätherische Öle. (Bericht. Durch Pharma- 

 rrutische Zeitung, XLV1I, 1902. No. 32.) 



Fberwurzöl. welches bisher nur wenig untersucht wurde, gewann 

 H a e n s e 1 zu etwa 2% aus der Wurzel von Carlina acaulis. Spez. Gew. 1,042 bei 15 °. 



Hyssopöl ergab 72 % sauerstoffhaltige Bestandteile. Diese bilden ein 

 ätherisches Öl von blassgrüner, glänzender Farbe. 



Französisches und italienisches Pfefferminzöl. Neu im Markte 

 wird aus Oberitalien dort gewonnenes Pfefferminzöl angeboten. 



