Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 73. 



glykoside). Beide sind als primäre Bildungen der Pflanze zu betrachten. Sie 

 kommen wahrscheinlich nicht in Doppelverbindungen, sondern neben einander 

 vor, werden in den Auszügen und zum Teil auch schon in der Droge von 

 ihren Spaltungsprodukten begleitet und sind analytisch nicht scharf von ein- 

 ander zu trennen; sie treten daher in den verschiedenen Auszügen neben ein- 

 ander auf. Neben den unzersetzten Tanno- und Anthraglykosiden, die besonders 

 in den Acetonauszug übertreten, fanden sich in den Auszügen, besonders in 

 dem Ätherauszuge, die Spaltungsprodukte der Anthraglykosi.de. Es sind dies: 

 < 'hrvsophansäure und ihr Methyläther, Rheum-Emodin und Rhein. Abführend 

 wirken nur die Anthraglykoside und ihre Umsetzungs- und Spaltungsprodukte. 

 Die Tannoglykoside und ihre Umsetzungs- und .Spaltungsprodukte besitzen 

 keine abführende Wirkung. Sie sind, wie alle gerbstoffartigen Körper, Ad- 

 stringentien. Ihr Vorkommen erklärt die eigenartige Wirkung des Rhabarber. 

 Die Anthraglykoside sind Zuckeräther der Chrysophansäure, des Emodins und 

 des Rheins, die Tannoglykoside Zuckeräther eines Gerbstoffes. Bei der Hydro- 

 lyse der letzteren tritt neben Gallussäure und Zimtsäure - - offenbar sekun- 

 dären Spaltungsprodukten des Rheumrothes — ein gärungsfähiger, links- 

 drehender Zucker und ein Gerbstoff auf, den die Verfasser Rheumroth genannt 

 haben. Die Hydrolyse der Anthraglykoside liefert neben Oxymethylanthrachinonen 

 rechtsdrehenden Zucker. 



Während sich, wie erwähnt, die freien Oxymethylanthrachinone vor- 

 wiegend im Ätherauszuge, in den nur geringe Mengen primäre Glykoside über- 

 treten, finden, sind die Anthra- und Tannoglykoside im Acetonauszuge zu 

 finden (dieser zeigt dementsprechend die Wirkung des Rhabarber in der aus- 

 gesprochensten Form). In den Benzolalkoholauszug treten vorwiegend noch 

 weitere Mengen der Tannoglykoside. sowie deren Umwandlungsprodukte neben 

 sehr geringen Mengen von Anthraglykosiden über. Der wässerige Auszug ent- 

 hält viel Zucker, nur noch Spuren der Anthraglykoside und etwas mehr Tanno- 

 glykosid. Der ammoniakalische Auszug enthält viel Rheonigrin, welches in 

 nahen Beziehungen zu den Anthraglykosiden steht und wohl als ein Poly- 

 merisationsprodukt betrachtet werden kann. Andere Körper als die genannten 

 kommen im Rhabarberperkolate nicht vor. 



Bemerkenswert erscheint die relativ grosse Menge von Tannoglykosiden 

 und ihren L T msetzungsprodnkten, die während der ganzen Arbeit auffiel, und 

 es kann daher die Wirkung des Rhabarber keineswegs als ein ausschliess- 

 liches Korrelat der Anthraglykoside betrachtet werden. Die Wirkung der 

 Anthraglykoside wird vielmehr wesentlich modifiziert durch jene Tannoglyko- 

 side. Rhabarber ist ja auch bekanntlich kein reines Abführmittel, sondern auch 

 ein Stomachicum und wirkt bei längerem Gebrauch, wenn der Darm gegen 

 die Wirkung der Anthraglykoside abgestumpft ist, sogar stopfend. 



Nach den soeben kurz skizzierten Befunden sind wir nun auch in der 

 Lage, zu sagen, was unter den verschiedenen „Rhabarberstoffen" der Literatur 

 zu verstehen ist. Awengs Doppelglykosid ist im wesentlichen identisch mit 

 dem erwähnten Tannoglykosid. Doch enthält dasselbe Anthraglykosid. Die 

 Frangulasäure Awengs ist ein sekundäres Umwandlungsprodukt des Tanno- 

 glykosides, ist aber auch mit wechselnden Mengen Anthraglykosid verunreinigt. 

 Kublys Rheumgerbsäure und Hunkels Tannoid sind identisch mit dem Tanno- 

 glykosid, aber weniger rein. Die Rheumsäure Kublys und Hunkels ist 

 das erwähnte Rheumrot, also eines der hydrolytischen Spaltungsprodukte des 

 Tannoglykosides. 



