74 Berichte über die pharmakognostische Literatur aller Länder. 



Schlossberg er und Döppings Aporetin und Phaeoretin sind un- 

 reines, schwer löslich gewordenes Tannoglykosid. Das Erythroretin ist ein 

 Gemenge von Chrysophansäure, Emodin und Rhein. (Garot's Erythrose ist 

 Ohrysaminsäure.) Das Rhein liefert nur ein Diacetylderivat, ist also als Tetraoxy- 

 methvlanthrachinon nicht anzusprechen. Ihm kommt die Formel C 15 H 8 6 zu 

 (nicht C 15 H 10 O 6 Hesse), was auf einen Methylenäther eines Tetraoxyanthrachi- 

 nons stimmen würde. Die Cathartinsäure von Dragendorff, Greenish und 

 Elborne ist ein mit Anthraglykosiden verunreinigtes Tannoglykosid, das auch 

 mit stickstoffhaltigen Substanzen (Eiweisskörpern?) vermengt ist. Zu den 

 Anthraglykosiden gehört auch Gilsons Chrysophan. Die sog. sekundären 

 (dvkoside Awengs sind sekundäre, meist schwer lösliche Umwandlungs- 

 produkte der primären Tanno- und wohl auch der Anthraglykoside (jedenfalls 

 der ersteren). Die Nigrine sind wahrscheinlich Polymerisationsprodukte. Sie 

 entstehen aus den Anthraglykosiden bezw. deren Spaltungsprodukten. 



182. Tschirch, A. und Koch, M. Über das Harz von Dammara orien- 

 talis- (Manila-Kopal). (Archiv der Pharmacie, 1902, S. 202.) 



Nach den Untersuchungen von Wiesner ist die alte Angabe der Ab- 

 stammung des Manila-Kopals von Vateria indica, einer Dipterocarpee, hinfällig, 

 •die Droge stammt vielmehr von einer Konifere. Die Grösse der natürlichen 

 Stücke des Manila-Kopals variiert sehr; nach An des kommen im Handel hin 

 und wieder Stücke vor, welche ein Gewicht von 40 kg erreichen. Die Ober- 

 fläche der Manila-Kopale ist im Vergleich zur Innenseite matt. Eine eigent- 

 liche Verwitterungskruste, wie sie sich an den gegrabenen ost- und westafrika- 

 nischen Kopalen und auch an dem Kowrie-Kopal findet, kommt beim Manila- 

 Kopal nicht vor. Der Bruch ist muschelig, die frische Bruchfläche fettglänzend. 

 Die Härte ist bei den verschiedenen Sorten dieselbe, nahezu übereinstimmend 

 mit der Härte des Steinsalzes, sie sind nur eine Spur weicher, als jenes. Der 

 Geruch des Manila-Kopals ist auffallend und tritt besonders scharf hervor, 

 wenn man das Harz auf der Handfläche reibt. Der Geruch ist angenehm 

 balsamisch, an den Geruch der gewöhnlichen Koniferenharze erinnernd, aber 

 viel angenehmer. Geschmack aromatisch; beim Kauen haftet das Harz an den 

 Zähnen. 



Der Manila-Kopal repräsentiert die gewöhnlichste Sorte von Kopalen, 

 welche sich gegenüber den gleichfalls massenhaft in den Handel gebrachten 

 harten westafrikanischen Kopalen durch grosse Billigkeit auszeichnet. 



Die Verff. hatten zwei Sorten Manila-Kopal in Händen: 1. Manila- 

 Kopal spritlöslich, weich (matt), 2. Manila-Kopal hart (glänzend). 

 Der Kopal 1 besteht aus freien Harzsäuren (eine kristallisierende Mancopalin- 

 säure C 8 H 12 02 und eine amorphe Mancopalensäure C 8 H 14 2 sowie 2 amorphe 

 Säuren, die <>.- und /?-Mancopalolsäure Ci H JS O 2 ), einem Resen (Mancopaloresen 

 C 2 oH 82 0), ätherischem Öl. Wasser, Spuren Bitterstoff und verunreinigenden 

 Substanzen. Der Kopal 2 besteht ebenfalls aus freien Harzsäuren («- und 

 ^-Mancopalsäure) einem Resen der Formel C 20 H 32 O, ätherischem Öl, Wasser, 

 Spuren Bitterstoff und verunreinigenden Substanzen. 



Die beiden untersuchten Manila-Kopale sind zwar nicht ganz identisch, 

 wohl aber so nahe mit einander verwandt, dass ihre Herkunft von einer und 

 derselben Pflanze wahrscheinlich ist. 



183. Tscliil*cli, A. und Koch, M. Über die Siebenbürgische Resina 

 Pini (von Picea vulgaris). (Archiv der Pharmacie, 1902, S. 272.) 



Die Verff. erhielten das Harz von einer Firma aus Kronstadt in Sieben- 



