304 E. Küster: Morphologie der Gewebe. 



subepidermalen Zellen abgetrennt wird. Die primären Archesporzellen teilen 

 sich sehr bald in verschiedene Richtungen, desgleichen die Schichtzellen und 

 andere Nachbarzellen. Zwischen Epidermis und sporogenem Gewebe findet 

 man hiernach vier Zellschichten, die äusserste bekommt später fibröse Wand- 

 verdickungen, die zwei mittleren bestehen aus tafelförmigen Zellen, die 

 innerste wird zum Tapetum: ihre Zellen teilen sich noch ziemlich spät in ver- 

 schiedenen Richtungen (doppelte Schicht Tapetenzellen). In den Pollenmutter- 

 zellen erfährt der Kern verschiedene Veränderungen vor den Teilungen: 

 Synapsis (Moore) und Dolichonemastadium wurden beobachtet. Beide Struk- 

 turen gehören anscheinend verschiedenen Stadien an. Die Membran der 

 Pollenmutterzellen ist auffallend dünn. Die Teilungen der Mutterzellen — 

 Reduktion der Chromosome von 16 auf 8 - - entsprechen dem heterotypischen 

 und homoeotypischen Schema. Die so entstandenen Tetraden füllen den 

 ganzen Antherenraum nicht aus, zwischen ihnen liegt vielmehr Plasma und 

 zahlreiche Kerne aus den aufgelösten Tapetumzellen (die von Campbell bei 

 Zannichellia beobachteten aufgelösten „Pollenmutterzellen" hält Verf. ebenfalls 

 für Tapetenzellen). Kurz nachdem sich die Tetradenzellen gelöst haben, teilt 

 sich der Zellenkern: Chromosomenzahl acht. Die Tapetenkerne persistieren 

 noch während eines Teils der Zuwachspeiiode der Pollenkerne, werden aber 

 immer kleiner und immer mehr cyanophil. Noch während das Pollenkorn 

 wächst, teilt sich die generative Zelle (Chromosomenzahl acht) und der Kern 

 der vegetativen Zelle beginnt bereits, sich zu desorganisieren. Die Wand der 

 reifen Pollenkörner ist sehr dünn. 



Ent Wickelung des Embryosackes. Während die Tetradenteilung 

 in den Pollenmutterzellen beginnt, teilt sich in den jugendlichen Samenknospen 

 eine subepidermale „Initialzelle" periklin in eine obere Tapetenzelle und die 

 untere Embryosackmutterzelle (keine Chromosomenreduktion!). Die Tapeten- 

 zelle teilt sich wiederholt durch antikline Wände. Eine interessante Anomalie 

 wird beschrieben: statt der Tapetenzelle eine zweite Embryosackmutterzelle; 

 die Abweichung war anscheinend dadurch hervorgerufen worden, „dass die 

 Wand, welche die Initialzelle in zwei geteilt hat, sich nicht wie gewöhnlich 

 periklin, sondern fast ganz antiklin gestellt hat. Von Interesse ist indessen, 

 dass die Tapetenzelle in Zusammenhang hiermit sämtliche morphologische 

 Eigenschaften der Embryosackmutterzelle angenommen hat " Vor der Teilung 

 der Embryosackmutterzelle (wie bei den Pollenmutterzellen) Synapsis- und 

 Dolichonemastadium. Reduktion der Chromosome auf acht. Beachtenswert 

 ist die Stellung der Tochterzellen zu einander: Die beiden unteren Tochter- 

 zellen liegen über einander, die beiden oberen neben einander. Dieses Ver- 

 hältnis - - bei Ruppia konstant — ist nach Juel bei La rix sibirica vorherrschend. 

 Ähnliche Zellenanordnung liegt vielleicht bei denjenigen Pflanzen vor, bei 

 welchen von den Autoren bisher drei Tochterzellen angegeben wurden. Die 

 unterste der Tochterzellen wird zum Embryosack. Die Befruchtung erfolgt 

 anscheinend sehr rasch: der Pollenschlauch wächst intercellulär an sein Ziel. 



Morphologie des Embryos. Hinsichtlich der morphologischen 

 Deutung des Embryos schliesst sich Verf. der Anschauung Willes an. 



111. Murbeck, Sv. Über Anomalien im Baue des Nucellus und des 

 Embryosackes bei parthenogenetischen Arten der Gattung Alchemilla. (Lunds 

 Cnivers. Arsskr., 1902, Bd. XXXVIII, Afd. II, No. 2.) 



Fortsetzung der ausgezeichneten Untersuchungen des Verfs. über die 

 Embryobild uns? bei verschiedenen Alchemillen. 



