•> >( )i; E. Küster: Morphologie der Gewebe. 



selbst im Pollenschlauch sich noch wiederfinden. Verf. macht auf ähnliche 

 als Ausnahmen für andere Gymnospermen beschriebene Fälle aufmerksam. 



Der Pollenschlauch erreicht das Prothallium, bevor die Bildung der 

 Archegonien beginnt. Er ist stärkefrei und entwickelt nur einen funktions- 

 fähigen Geschlechtskern. 



Weibliches Prothallium. Die Makrospore liegt tief im Nucellus; 

 „spongy tissue" kommt nicht zur Entwickelung. Umgeben wird das Pro- 

 thallium von gewöhnlichen vegetativen Zellen, von welchen die innersten sich 

 desorganisieren. Die äusserste, epidermisartige Schicht des ausgebildeten 

 Prothalliums scheint als secernierendes Gewebe ausgebildet zu sein: sie fehlt 

 an der Spitze des Prothalliums. In einem Fall wurden zwei Prothallien in 

 einem Ovulum gefunden. Archegonien kamen nicht zur Ausbildung; statt 

 dessen fand Verf. tracheidenartige Parenchy mzellen in ihnen, wie sie 

 ähnlich in apogamen Farnprothallien auftreten. 



Archegonien 6 bis 10 in jedem Prothallium. Die Zellen des Halses 

 2 — 25 und mehr. Die Bauchkanalzelle wird durch keine Membran von der 

 Eizelle getrennt (desgl. bei Taxodium) und ist seitlich gelegen. Im reifen Arche- 

 gonium liegen gewöhnlich zwei grosse Kinoplasmamassen, die eine am Eikern, 

 die andere an der Basis des Archegoniums. Nach der Befruchtung fragmen- 

 tiert sich oft der Kern der Bauchkanalzelle. Anscheinend dient die Bauch- 

 kanalzelle zur Ernährung des Embryos. 



Embryo. Erst nach vier Teilungen des befruchteten Kerns entstehen 

 Cellulosewände. Der Proembryo besteht aus drei Zellenlagen, oben 14 Zellen , 

 die von einander durch Wände getrennt sind, darunter ebenso viel lange 

 Schläuche und an der Spitze zunächst eine zweikernige Zelle, die sich später 

 teilt. Zwischen der oberen und mittleren Zellenlage entsteht eine kräftige 

 Celluloseplatte. 



Die Podocarpeen erscheinen mit den Abietineen nahe verwandt. 

 114. Hall, J. 0. An embryological study of Limnocharis emarginata. 

 (Botan. Gazette, 1902, vol. XXXIII, p. 214.) 



Die hypodermale Archesporzelle gibt eine Tapetumzelle ab, ohne eine 

 feste Querwand vor dieser auszubilden. Die Tapetumzelle wird später ver- 

 drückt: die über der Embryosackmutterzelle, die ohne weitere Teilung zum 

 Embryosack wird, gelegene Epidermiszelle teilt sich durch eine Perikline und 

 liefert so ein „falsches" Tapetum. 



Der Kern des Embryosackes teilt sich; die Tochterkerne wandern an 

 die Enden des Embryosackes. Oben entstehen nach Teilung des Kerns Ei- 

 apparat (mit Synergiden) und ein Polkern; der unten liegende Kern bleibt 

 ungeteilt. Der am oberen Ende des Embryosackes entstandene Polkern 

 wandert nunmehr nach dem Antipodenende des Sackes und teilt sich dort; 

 zwischen den Tochterkernen entsteht eine Querwand im Embryosack (vergl. 

 das Referat über die Arbeit von Cook!), die untere Zelle teilt sich nicht mehr 

 und wird später von dem Endosperm verdrängt. Der obere Kern nähert sich 

 wieder dem Eiapparat und liefert durch weitere Teilungen das Endosperm. 



Der Embryo besitzt eine sehr grosse Suspensorzelle, die sich teilen und 

 knospenartig Adventivembryonen (Polyembryonie) hervorsprossen lassen kann. 

 Allerdings fand Verf. immer nur sehr jugendliche Stadien derartiger Embryonen 

 und kann über ihr weiteres Schicksal nichts aussagen. 



115. Overton, .1. B. Parthenogenesis in Thalictrum purpurascens. (Botan. 

 Gazette, 1902. vol. XXXIII, p. 363.) 



