QQQ E. Küster: Morphologie der Gewebe. 



Dikotyledonen für die richtige. — Seine Beobachtungen führen dazu, den 

 phylogenetischen Anschluss der Angiospermen an die Gymnospermen durch 

 Gnetum Gnemon sich vermittelt zu denken. Nach Verf. ist gleichzustellen der 

 Gnetum-Embryosack = dem angiospermen E. 



Prothallium im unteren Teil = Antipoden 

 Eikerne = Eizelle und Synergiden 



Endospermkerne = Polkerne resp. Embryosackkern 



Auslösung der Embryo- und j 

 Endospermbildung durch | 

 die Befruchtung minde- J 



stens zweier Eikerne 



Auslösung für Embryoent- 

 wickelung durch Befruch- 

 tung der Eizelle. für 

 Endospermbildung durch 

 „vegetati ve Befruchtung" . 



Für" das Auftreten der vegetativen Befruchtung lässt sich das entsprechende 

 Vorbild vielleicht darin finden, dass im Gnetum-Embryosack theoretisch immer 

 zwei der nackten Eizellen befruchtet werden müssen. 



120. Shibata, K. Die Doppelbefruchtung bei Monotropa uniflora L. (Flora, 

 1902. Bd. 90, p. 61.) 



Auch bei M. uniflora Hess sich der Vorgang der „doppelten Befruchtung" 

 studieren. Die Vereinigung der beiden Polkerne erfolgt früher oder später je 

 nach den äusseren Bedingungen. Die im Zimmer gehaltenen Exemplare zeigten 

 verspätete Kernfusion. Verf. führt die Erscheinung auf die höhere Temperatur 

 zurück. 



Im Pollenschlauch landen sich zwei stark färbbare Körperchen (wie sie 

 Land bereits bei Süphium und Erigeron beobachtete), deren Bedeutung noch 

 unaufgeklärt ist. 



121. Shibata. K. Experimentelle Studien über die Entwickelung des 

 Endosperms bei Monotropa. (Biol. Centralbl., 1902, Bd. XXII, p. 705.) 



Verf. zeigt, dass es durch bestimmte experimentelle Eingriffe gelingt, 

 den Endospermkern zur parthenogetischen Entwickelung zu bringen. 



122. Lloyd, F. E. The comparative Embryology of the Rubiaceae. 

 (Mem. Torrey Club, 1902, p. 27.) 



Nicht gesehen. — Dem Bot. Centralbl., 1902, Bd. 89, p. 586. entnehmen 

 wir folgenden Auszug. 



Bei Calli])eltis, Sherardia, Galium, Asperula, Rvbia, Crucianella, Diodia, 

 Richardsonia und Houstonia liegt in dem Nucellus ein mehrzelliges Archespori um 

 hypodermalen Ursprungs. Tapetenzellen werden nicht gebildet. Die Embryo- 

 sackmutterzelle liefert vier Tochterzellen, eine von ihnen wird zum Embryo- 

 sack. Eine von den Antipoden fällt durch besondere Grösse auf und ist als 

 Baustorium ausgebildet, das in die anderen Makrosporenzellen eindringt. Der 

 Emb ryo entwickelt aus seinem Suspensor mehrere Haustorien, die zwischen 

 die Endospermzellen eindringen. Houstonia hat kein Integument, ebenso fehlen 

 die Haustorien; bei Diodia bilden die überzähligen Makrosporenzellen eine zu- 

 sammenhängende Gruppe von Nährstoff leitenden Zellen, die sich an die Anti- 

 poden anschliesst. 



Die Tetradenteilungen bei Ausbildung des Embryosackes und der 

 Pollenkörner entsprechen den bekannten Funden bei anderen Pflanzen: hetero- 

 typische, homöotypische Teilungen. 



Bei Diodia teres und Richardsonia wächst der Pollenschlauch inter- 

 ccllular. 



