Befruchtungs- und Aussäungseiariclitungen. 5Q| 



i-) durch Krümmung der Blumenröhre; f) durch Herabrieseln von 

 Pollen; d) durch Verlängerung der Blütenröhre. 

 e) Nachbarenbestäubung (Geitonogamie). 

 IIS. Schulz. A. Beiträge zur Kenntnis des Blühens der einheimischen 

 l'lntnerogamen in: Ber. D. B. Gr., XX (1902), p. 526—556, 580—592.) 



I. Geranium. Die einheimischen Arten dieser Gattung kann man in drei 

 Gruppen teilen: 



1. Gruppe: in den Blüten der Arten dieser Gruppe machen sowohl die 

 episepalen als auch die epipetalen Staubgefässe zuerst eine epinastische und 

 hierauf eine hyponastische Bewegung. An letztere schliesst sich eine negativ 

 geotropische Bewegung beider Staubgefässkreise an, auf welche eine epinastische 

 Bewegung beider folgte. Den Beschluss macht eine meist sehr unregelmässige 

 hyponastische Bewegung beider Kreise, welche gleichzeitig mit der Schliess- 

 bewegung des Kelches erfolgt. Hierher G. pratense L. 



2. Gruppe: in den Blüten der Arten dieser Gruppe machen die Staub- 

 gefässe beider Kreise zuerst eine epinastische und darauf eine hyponastische 

 Bewegung. Die letztere, welche bei den einzelnen Arten ungleich gross ist, 

 wird in zwei durch einen längeren Abschnitt getrennten Zeitabschnitten aus- 

 geführt, in welchem keine Bewegung stattfindet. Die geotropische Beweguni; 

 fehlt diesen Arten. Hierher G- palustre L. und G- sanguineum L. 



3. Gruppe: in den Blüten der Arten dieser Gruppe führen die Staub- 

 gefässe zuerst eine epinastische und darauf eine hyponastische Bewegung aus, 

 welch letztere keine Unterbrechung erfährt. Eine geotropische Bewegung ist 

 auch bei diesen Arten nicht vorhanden. Hierher G. Robertianum L. und Gr. 

 pusillum L. 



Bei allen Arten führen auch die Griffel erst eine epinastische. dann eine 

 hyponastische Bewegung aus. Ausserdem ist allen Arten gemeinsam das Vor- 

 handensein eines „Schaltstückes" zwischen Filament und Konnektiv der Anthere, 

 eine winzige Fortsetzung des ersteren, das sich bei einem Teile der Arten sehr 

 deutlich von diesem abhebt. Vor dem Öffnen der Pollensäcke beginnt das- 

 selbe zu kollabieren und verdünnt sich während des Öffnens immer mehr und 

 mehr, so dass die Antheren einen sehr hohen Grad von Beweglichkeit erhalten. 

 Dadurch wird bewirkt, dass sie sich an den sie berührenden Körper des die 

 Blüte besuchenden Insektes enger anschmiegt und ihn mit einem grösseren 

 Teil der pollenbedeckten Partie ihrer Oberfläche berührt, als wenn sie wenig 

 beweglich wie vorher bliebe. Ausserdem gelangt sie hierdurch aus der recht- 

 winkeligen in eine extorse Stellung, in der sie die pollenbedeckte Partie ihrer 

 Oberfläche nach aussen, den die Blüte besuchenden Insekten entgegen wendet. 

 Das kollabierte Schaltstück bleibt aber wenigstens, so lange als Pollen an den 

 Antheren Wandungen haftet, so elastisch, dass die Anthere durch die Besucher 

 nich vom Filament abgerissen werden kann und nach dem Aufhören der Be- 

 rührung durch jene abständig oder annähernd in ihre alte Stellung zurückkehrt. 

 Bei G. Robertianum und G. pusillum führen diese Bewegungen der Staubgefässe 

 zu einer Berührung der zu dieser Zeit noch mit Pollen bedeckten Wandungen 

 der geöffneten Pollensäcke mit den mit Narbenpapillen bedeckte Partien der 

 Griffel und hierdurch zu einer Bestäubung der letzteren. Bei den drei anderen 

 Arten führen die Staubgefässbewegungen nicht zu einer Berührung der Antheren 

 mit den Narben. Diese bedürfen zur Bestäubung der Hilfe der Insekten. 

 welche ihnen auch in ausreichendem Masse zuteil wird. Die beiden vor- 

 genannten Arten können diese Hilfe entbehren, da die durch die Bewegung 



