Molekularkräfte in der Pflanze. 613 



oxydgas. ebenso in wässerigen Lösungen verschiedener Salze, vorausgesetzt, 

 dass der Konzentrationsgrad der Lösung nicht schon plasmolytisch wirkt. 



Verf. zieht hieraus den Schluss, dass jene Lageänderungen der Perigon- 

 blätter, die zur Apertur und Klausur der Blüte führen, nicht Wachstums- 

 erscheinungen sind. Seine Ansicht geht dahin, dass Spannungsänderungen in 

 den Geweben der Perigonblätter die bedingende Ursache ihrer Krümmungs- 

 änderungen sind und dass unter normalen Verhältnissen das Wachstum nur 

 eine Begleiterscheinung bildet. Allerdings sind Tulpen- und Krokusblüten um- 

 so lange öffnungs- und schliessungsfähig, so lange sie wachsen, aber Lage- 

 änderung und Wachstum sind zwei Prozesse, die neben einander laufen. Das 

 Wachstum findet nur während des Vorhandenseins der Wachstumsbedingun^en 

 statt und schreitet nicht nur während der Bewegung, sondern auch während 

 der — offenen oder geschlossenen — Ruhelage der Perigonblätter fort, 

 während das Öffnen und Schliessen der Blüten auch unter Bedingungen 

 erfolgen kann, bei denen Wachstum ausgeschlossen ist. 



Die Bewegungserscheinungen erklärt sich Verf. in folgender Weise: 

 Durch entsprechende Erhöhung der Temperatur vermindert sich bei der 

 geschlossenen Blüte die positive Spannung des Innenparenchyms; die Kon- 

 kavität verringert sich und geht endlich in Konvexität über. Dabei muss die 

 Spannung der Aussenepidermis ab-, die der Innenepidermis zunehmen. Diese 

 Spannungsänderungen erfolgen bei langsamer Eröffnung der Blüte anfangs und 

 nur für kurze Zeit rasch, dann aber bei gleichbleibender Temperatur immer 

 langsamer, bis endlich die Öffnungsbewegung gleich Null wird. Hat sich die 

 Blüte bis zu einer gewissen, der Temperatur entsprechenden Weite geöffnet, 

 so ist zu einer weitergehenden Spannungsänderung und damit Öffnungs- 

 bewegung eine Erhöhung der Temperatur nötig. Bei unmittelbarer starker 

 Temperaturerhöhung der Gewebe gehen die Spannungsänderungen so schnell 

 vor sich, dass eine geschlossene Blüte innerhalb weniger Minuten eine ansehn- 

 liche Eröffnung erfahren kann. Selbstverständlich werden die durch Änderung 

 der Gewebespannung hervorgerufenen Lage- und Krümmungsänderungen der 

 Blätter durch verschiedene Momente, wie individuelle Reaktionsfähigkeit, Zell- 

 turgor, Dehnungsvermögen der Zellwände, Biegungselastizität der Blätter etc. 

 mitbeeinflusst. 



Wie Tiilipa und Crocus scheint sich auch Colchicum zu verhalten. Bei 

 den Blütenbewegungen anderer Pflanzen sind wieder andere Momente wirksam. 

 So dürfte für Taraxacum officinale, Leontodon hasülis und andere Cichoriaceen 

 die Ansicht Pfeffers richtig sein, dass die Blütenbewegungen auf Wachstums- 

 erscheinungen beruhen. Nach den Beobachtungen des Verfs. führen die Blüten- 

 köpfe von Taraxacum in reinem Sauerstoff und ebenso in reinem Kohlendioxydgas 

 keine Lageänderungen aus. Bei Anagallis und anderen sind es nach Wiesner 

 Änderungen der Wasserverteilung in den Geweben der Blumenkrone, die zur 

 Apertur führen. Bei Gentiana bavarica wird das Öffnen der Blüten, wie 

 Kerner beobachtet hat, durch Insolation veranlasst. 



5. Kindermann, V. Untersuchungen über den Öffnungsmechanismus der 

 Frucht bei der Gattung Campanula. unter besonderer Berücksichtigung von 

 ('. rapuncidoides- (Sitzungsber. d. naturw.-med. Ver. f. Böhmen „Lotos" in 

 Prag, XXII, pp. 2—4.) 



6. Steinbrinck. ('. Über den Schleudermechanismus der Selaginella- 

 Sporangien. (Ber. D. Bot. Ges., XX, 1902. p. 117— 128, mit 3 Textabbildungen.) 



Verf. knüpft an die Untersuchungen Goebels an, durch welche die 



