(;s4 C. Briok: Pteridophyten 1902. 



Marattiaceae, Aneimia Phylliticlis, Cyatheaceae, Dicksonieae und beinahe allen 

 Polt/podiaceae. Von den fossilen polystelischen Pflanzen, den Oycadofilices, 

 lassen sich der Ursprung und die Entwickelang des Bündelgewebes der Gym- 

 nospermen ableiten. 



35. Tansley, A. G. The relation of histogenesis to tissue-morphology. 

 (Linn. Soc. London, General Meeting, 20 th November 1902, p. 3.) 



Ein Vortrag über die Beziehung der Gewebebildung an der Stamm- 

 spitze der Pteridophyten zur Morphologie der Geweberegionen im erwachsenen 

 Stamme wird kurz wiedergegeben. Zunächst wird die Veränderlichkeit der 

 Lage der ersten tangentialen Wand bei den verschiedenen grossen Gruppen 

 der Pteridophyten gezeigt Bei den Filicineen ist van Tieghems Angabe, 

 dass sie mit der äusseren Grenze der Monostele oder dem Ring der Stelen 

 zusammentreffe, wenig zutreffend. Diese äussere Grenze soll meistens mit der 

 äusseren Grenze des Protophloems übereinstimmen und die Scheidenschichten 

 der Monostele sollen aus der Rinde stammen. Der histogenetische Ursprung 

 dieser Scheidenlagen ist jedoch ausserordentlich verschieden; sie stammen aus 

 der Rinde oder aus einer besonderen Schicht, dem Coleogen, oder zuweilen 

 aus der jungen Stele selbst. Die grösste Abweichung findet sich bei Schizaea 

 malaccana, wo jedes primäre Segment der Scheitelzelle sich in eine antikline 

 Reihe von drei Zellen teilt, deren mittelste die Initiale des Bündelringes und 

 der Scheidenschichten ist. 



Sodann wird die Frage des Marks der Farne berührt. Während das 

 Mark von Schizaea intrastelar, histologisch ein Teil des Amyloms und an Stelle 

 von zentralen Tracheiden, deren Reste noch bei einigen Arten der Gattung 

 zu finden ist, entwickelt wird, ist das grosszellige, von einer inneren Endo- 

 dermis eingeschlossenen Mark, wie es zuerst bei Schizaea erseheint und normal 

 bei den solenostelischen Farnen ist, ein neues Gewebe, phytogenetisch 

 der Nachkomme des intrastelaren Marks oder in anderen Fällen des zentralen 

 Phloems. 



36. Bertrand, C. E et Cornaille, F. Etüde sur quelques caracteristiques 

 de La structure des Filicinees actuelles. P. I. La masse liberoligneuse 

 elementaire des Filicinees actuelles et ses principaux modes d'agencement 

 dans la fronde. (Trav. et Mem. Univ. Lille X, Mem. No. 29, 217 S. mit 103 Fig.) 



37. Bertrand, C. E. et Cornaille, F. Les chaines de divergeants fermes 

 et d'apolaires des Filicinees. (C. R. Paris CXXXIV, 248—251.) 



38. Waters, C. E. An analytical key for the ferns of the Northeastern 

 States, based on the stipes. (Johns Hopkins Univ. Circ. XXI, 83—85.) 



Berücksichtigt werden die Zahl, Gestalt und Grösse der Gefässbündel 

 im Wedelstiele. 



39. Ott, E. Anatomischer Bau der Hymenophyllaceen-Rhizome und 

 diesen Verwertung zur Unterscheidung der Gattungen Trichomanes und 

 Hymenophyllum. (Sitzgsb. Akad. Wien, Math.-Naturw. Kl. 0X1, Abt. 1, 879—925 

 m. :j Taf. u. 9 Textfig.) 



Die vorliegende Arbeit, die sich auf die Untersuchung des anatomischen 



Baues derRhizome von 103 Hymenophyllaceen stützt, will zeigen, dass 



Anatomie als Basis für die systematische Einteilung sich eignet und sie 



ergänzen kann. Die anatomischen Befunde lassen sich mit der auf morpho- 



i sehen Merkmalen beruhenden Einteilung der H. in Einklang bringen, 



ausgenommen 4 Trichomanes- Arten, T. Lyallii Hk., T. glaueofuscum Hk., T. 



i forme Forst, und T. caespitosum Hk., die auf Grund ihrer Anatomie mibe- 



