Morphologie, Anatomie, Physiologie und Biologie der Sporenpflanze. 689 



49. Hill, T. G. On secondary thickening in Angiopteris evecta. (Ann. 

 of Bot. XVI, 173—174.) 



In der konzentrischen Stele sind Xylem und Phloem unregelmässig 

 angeordnet und zwischen beiden finden sich stellenweise radial angeordnete, 

 einem Kambium ähnliche Elemente, die zweifellos einer postembryonalen 

 merismatischen Tätigkeit ihre Entstehung verdanken. Auf der inneren Seite 

 dieses Gewebes werden häufig halbverholzte Elemente mit protoplasmatischem 

 Inhalt gebildet. 



Ausserhalb der Stele findet sich ebenfalls deutlich der Versuch einer 

 kambialen Tätigkeit; sie ist zwar unregelmässig verteilt, aber häufiger als die 

 intrastelare sekundäre Verdickung. Sie kann mit der sekundären Tätigkeit in 

 der Rinde von Isoetes verglichen werden. 



50. Farmer, J. B. and Hill, T. G. On the arrangement and structure of 

 the vascular Strands in Angiopteris evecta, and some other Marattiaceae. 

 (Ann. of Bot. XVI, 371—402 m. 3 Taf. u. 1 Diagramm.) 



Untersucht wurde das Bündelskelett des jungen Sporophyten von 

 Angiopteris evecta und Marattia fraxinea und des erwachsenen Stammes von 

 Kaulfiussia. Der Stamm von Angiopteris und der mit ihm in allen wesentlichen 

 Punkten übereinstimmende von Marattia enthalten in der jungen Pflanze eine 

 einzige solide Protostele. In dem Zentrum des Xylems hören gewisse Zell- 

 reihen auf, sich als Tracheiden zu differenzieren, aber fahren fort ein parenchy- 

 matisches Mark zu bilden. Die nun röhrige Stele bildet in diesem Stadium einen 

 Hohlzvlinder oder eine Siphonostele. Diese löst sich zu einer polystelischen oder 

 dialystelischen Anordnung auf. Die erste wichtige Veränderung besteht in 

 ■einer Differenzierung des Phloems auf der inneren Seite des Xylems in einem 

 mehr oder weniger zusammenhängenden Streifen. Es gelang jedoch nicht, 

 das Vorhandensein einer regelmässigen inneren Endodermis nachzuweisen 

 ausser als spätes und rein sekundäres Vorkommen. Der röhrenförmige Gefäss- 

 bündelstrang ist von dem Marke durch keine besondere Schicht abgegrenzt. 

 Ein inneres Phloem ist ebenfalls nicht vorhanden ; dieses entsteht erst als 

 Folge der Blattlücken. Das Parenchymgewebe ausserhalb des Xylems befindet 

 sich in einem Teilungsstadium. Die neuen Elemente können entweder den 

 parenchymatischen Charakter bewahren und so das Protophloem von dem 

 Holze noch weiter trennen oder einzelne Zellen verwandeln sich in Tracheiden 

 und werden dem primären Holz aufgelagert. Bei älteren Exemplaren findet 

 man diese merismatische Tätigkeit des Parenchyms bei einzelnen Zellen oder 

 gruppenweise zu 6 — 8 Zellen: bei Marattia ist diese Verdickung in noch 

 beschränkterem Masse vorhanden, bei Kaulfussia wurde sie nicht beobachtet. 

 Dementsprechend treten auch regelmässige tangentiale Teilungen in den endo- 

 dermalen Schichten bei Angiopteris auf; bei Marattia teilen sich nur die Durch- 

 lasszellen der Endodermis tangential. 



Die Spitzenregion des Stammes zeigt, dass das Xylem der Blattspuren 

 endarch ist, während dasjenige der grösseren Stränge des Stammes einen 

 mesarchen Charakter hat. Eine grosse Scheitelzelle ist vorhanden. Gerbstoff- 

 zellen sind in den Blättern und Wurzeln häufig, im Stamme verhältnismässig 

 selten mit Ausnahme der Basen von Blättern und Wurzeln. Schleimkanäle 

 sind bei jungen Pflanzen hauptsächlich auf den Stamm beschränkt; sie treten 

 hier zuerst im Mark auf und entstehen lysigen. 



Die Verf. diskutieren sodann verschiedene Ansichten über die Morpho- 

 logie der Bündelgewebe. 



Botanischer Jahresbericht XXX (1902) 2. Abt. 44 



