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diejenigen Stoffe behandelt, welche wir auf Kryptogamen zurückführen müssen, sowie 

 bezüglich der Phanerogamen: die Gymnospcrmae und ein Theil der Angiospermae (Mono- 

 cotylen und von den Dicotylen die Amentaceae, Urticinae, Centrospermae und Polycarpiae). 



2. E. Ebermayer. Physiologische Chemie der PHanzen. Zugleich Lehrbuch der organischen 

 Chemie und Agriculturchemie für Forst- und Landwirthe, Agriculturchemiker, 

 Botaniker etc. Erster Band. Die Bestandtheile der Pflanzen. Berlin, Springer 1882, 

 8", XXVIII u. 861 S. 



Der Inhalt dieses Werkes zerfällt in 3 dem Umfange nach wesentlich verschiedene 

 Abschnitte, von welchen der 1. sich mit dem Wassergehalt, der 3. mit den anorganischen 

 oder Mineralbestandtheilen der Pflanzen beschäftigt, während in dem 2., dem Hauptabschnitte 

 des Buches, die organischen oder verbrennlichen Bestandtheile der Pflanzen behandelt werden. 

 In diesem Abschnitte finden sich, da das Buch zugleich ein Lehrbuch für organische Chemie 

 ersetzen soll, nicht nur Pflanz enbestandtheile, sondern auch noch andere allgemein 

 wichtige oder im Thierkörper enthaltene organische Verbindungen beschrieben. Verf. beginnt 

 mit den stickstofffreien Stoffen, welche in Fettkörper (Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Kohlen- 

 hydrate, Säuren, Fette), in Benzolderivate (Kohlenwasserstoffe, Phenole, Alkohole, Säuren 

 mit Gerbstoffen, ätherische Oele) und in Stoffe unbekannter Constitution (Glucoside, Bitter- 

 stoffe, Harze und Pflauzenfarben) zergliedert werden. Die stickstoffhaltigen Substanzen 

 zerfallen in Alkaloide, Proteinstoffe, Amid Verbindungen und Fermente. 



I. Alkaloide. 



3. Albert Henry Lafean. The solubilities of alkaloids in alcohol. (The american Journal 

 of Pharmacy vol. 53, 4. ser., vol. 11, p. 149.) 



Die Löslichkeit verschiedener Alkaloide in Alkohol wird, abgesehen von den ganz 

 ungenügenden Angaben: schwer, leicht löslich etc., in den verschiedeneu Lehrbüchern oft 

 sehr verschieden angegeben. Verf. hat es desshalb unternommen, die Löslichkeit einiger 

 Alkaloide in Alkohol bei ca. 15?5 C. (60" F.) zu bestimmen. Es löst sich bei dieser Temperatur: 

 Atropin in 2 Theilen, Cinchonin in 145 Th., Cinchonidin in 30 Th., Caffein in 

 150 Th., Colchicin in 3 Th., Daturin in 2 Th., Morphin in 215 Th., Narcotin in 

 265 Th., Chinin in 0.8 Th., Chinidin in 115 Th., Strychnin in 175 Th. und Veratrin 

 in 0.8 Th. Alkohol. Die Stärke des benutzten Alkohols wird leider vom Verf. nicht 

 angegeben. 



4. Edmund W. Davy. The nitropussides of the alkaloids. (The pharmaceutical Jouinal 

 and Transactions, vol. 11, No. 559, p. 756.) 



Verf. hat die Verbindungen der Alkaloide mit der Nitroferridcyanwasserstoffsäure 

 untersucht und gefunden, dass einige dieser Salze, welche in Wasser schwer löslich sind, 

 erhalten werden können durch Ausfällen der löslichen Alkaloidsalze mit Nitroprussiduatrium : 

 die so dargestellten Niederschläge sind bei Strychnin und Bruciu krystallinisch , bei 

 anderen Alkaloiden aber anfangs amorph oder kleine öJartige Kügelchen, welche erst nach 

 längerem Stehen in den krystallinischen Zustand übergehen, andere, z. B. bei Veratrin und 

 Cinchonidin bleiben amorph. Die in Wasser leicht löslichen Alkaloidverbindungen können 

 erhalten werden aus den Hydrochloraten resp. Sulfaten der Basen durch Einwirkung von 

 Nitroprussid-Silber oder Baryum; leicht löslich sind die Nitroprusside von Morphin und 

 Nicotin. — Einzelne Alkaloide bilden nur neutrale Salze (z. B. Morphin, Strychnin, Brucin), 

 andere dagegen (z. B. Chinin, Cinchonin und Nicotin) neutrale und saure Salze; von letztern 

 wird das neutrale Chininsalz, das saure Nicotinsalz leicht krystallinisch erhalten. — Das 

 Brucinsalz erfordert 736, das Strychninsalz 847, das Chininsalz 2500 Theile Wasser zur 

 Lösung. 



5. A. B. Prescott. Bestimmung der Alkaloide durch Ealiumquecksilberjodid. (Referat 

 nach Americ. ehem. Journ. 1880, II, 294 in Berichte der deutschen chemisch. Gesellsch. 

 S. 1421.) 



Wir müssen auf das Referat resp., wenn zugänglich, auf das Original verweisen 

 (dieses dem Referent nicht zur Hand). 



