Pflanzenstoffe. — Alkalo'ide. 71 



Atropiu und Delphiniu. Selmi hebt hervor, dass die Ptomaine bei gerichtUchea Unter- 

 suchungen zu Ir rthümern , Verwechslungen Anlass gegeben, dass der Nachweis giftiger 

 Pflanzenalkaloide durch die Entdeckung der Ptomaine zwar nicht unmöglich, wohl aber 

 gegen früher schwieriger gemacht sei. Man hat sich verschiedentlich bemüht, Reactionen 

 aufzufinden, durch welche die Ptomaine von den Pflanzenalkaloiden leicht und sicher unter- 

 schieden werden können. — Auch Brouardel und Boutmy haben in dieser Richtung 

 Untersuchungen angestellt und, wie sie angeben, ein Unterscheidungsreagens in dem rothen 

 Blutlaugensalz gefunden. Die aus der Leiche isolirte basische Substanz wird zunächst 

 in das Sulfat übergeführt und nur einige Tropfen dieser Lösung zu einer kleinen Menge 

 Ferricyankaliumlösung zugefügt: entsteht jetzt auf Zusatz einer kleinen Menge Eisenchlorid 

 Berliner Blau, so enthielt die aus der Leiche isolirte Substanz einen Körper, welcher das 

 Ferricyaukalium zu Ferrocyankalium zu reduciren im Stande war; nach den Verff. haben 

 die Ptomaine diese Eigenschaft, sofort die genannte Reduction auszuführen, von den Pflanzen- 

 alkaloiden besitzt nur das Morphin ebenfalls die Eigenschaft der augenblicklich erfolgenden 

 Reduction, während Veratrin nur noch Spuren von Berliner Blau liefert. 



8. Ä. Gaatier. Peat-on distingaer aujoard' hui les alcalo'ides cadaveriques des autres 

 alcaloides naturels ou artificiels. (Journal de Pharmacie et de Chimie, 5. Ser., t. 4, 

 p. 147. — Le Moniteur scientifique 3. ser., t. 11, p. 562.) 



Verf. hat die von Brouardel und Boutmy angegebene (s. v. No.) Reaction zur 

 Unterscheidung von Ptomain und Alkaloid geprüft; er fand, dass Anemonin, Helenin 

 und Sabadillin keine Reaction liefern, Kryptopin und Chinidin sehr langsam und 

 Pilocarpin und Pelletier in langsam eine Grünfärbung hervorrufen. Zweifelhaft erscheint 

 dem Verf. die Reaction mit Plyoscyamin (geringe Reaction von Berliner Blau), Emetin 

 (ebenso, aber sehr langsam), Igasurin (ebenso), Veratrin (eine Spur Berliner Blau), 

 Colchicin (grüner Niederschlag), Nicotin (langsam Berl. Blau) und Apomorphin, 

 welches, wie Morphin, grosse Mengen von Berliner Blau liefert. — Die grosse Zahl der 

 Pflanzenbasen reducirt nur sehr langsam im Laufe mehrerer Stunden oJer Tage 

 das Ferricyankalium , während die Ptomaine die Reaction augenblicklich her- 

 vorrufen. — Von künstlichen organischen Basen wirken wie die Ptomaine: Anilin, 

 Methylanilin, Paratoluidin, Diphenylamin, Naphtylamin, Pyridin, Collidin, 

 Hydrocollidin, Isodipyridin, Acetonamin, welche mehr weniger schnell die Berliner Blau- 

 Reaction hervorrufen. 



9. P. Brouardel et E. Boatmy. Note sar les reactions des Ptomaines et sur quelques- 

 unes des conditions de leur formatioD. (Journal de Pharmacie et de Chimie, 5. Ser., 

 t. 4, p. 150. — Le Moniteur scientifique 3. ser., t. 11, p. 732.) 



Die Verff. haben das Verhalten der Ptomaine zu andern (ausser dem Ferricyau- 

 kalium) Substanzen geprüft und gefunden, dass die Leicheualkaloide Bromsilber in kurzer 

 Zeit zu reduciren vermögen; Verff. geben an (s. d. Abb.), wie diese Reaction zur Unter- 

 scheidung von Ptomain und Pflanzenbase zu verwerthen ist. — Verf. handeln dann über die 

 muthmassliche Bildung der Leicheualkaloide. Von der Annahme ausgehend, dass die 

 Ptomaine Methyl-, Phenyl- etc. Derivate seien, haben Verff. analoge Derivate verschiedener 

 Pflanzenstoffe, und zwar die Methyl- und Phenylderivate des Asarin, Atropin, Berberin, 

 Brucin, Codein, Colchicin, Delphinin, Digitalin, Emetin, Meconin, Narcein, Narcotin, Papa- 

 verin, Santonin, Solanin, Strychnin und Thebain dargestellt und deren Verhalten zu Ferri- 

 cyaukalium geprüft; alle diese Derivate vermochten das Reagens reichlich zu reduciren. 

 In ähnlicher Weise wirkten die künstlichen Basen: Anilin, Diphenylamin, Trimethylamin, 

 Dimethylanilin, Methylanilin, Methyläthylanilin, Methyldiphenylanilin und Methyltoluidin. 

 10. Ch. Tanret. Peptones et alcaloides. (Comptes rendus t. 92, p. 1163.) 



Behandelt man eine angesäuerte Lösung eines (Pancreatin- oder Pepsin-) Peptons 

 mit den gewöhnlichen Alkaloidreagentien, so erhält man Niederschläge, welche denen durch 

 Alkaloide veranlassten ähnlich sind, sich nur dadurch davon unterscheiden, dass die Pepton- 

 verbindungen in einem üeberschuss des Peptons löslich sind, die Alkaloidverbindungen sich 

 aber in einem Üeberschuss des Alkaloidsalzes nicht lösen. — Auch coagulirtes Eiweiss, in 

 Natronlauge gelöst, verhält sich nach Neutralisation des Alkalis wie eine Peptonlösung, 



