72 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



färbt sogar Fehling'sche Lösung violettroth, wird durch Kalk nicht gefällt, ist in Alkohol 

 merklich löslich. — Verf. zieht hieraus den Schluss, dass ein durch Alkaloidreagentien 

 erzeugter Niederschlag die Gegenwart eines Alkaloids nicht zu beweisen vermag, dass es 

 nöthig ist, das Alkaloid in Substanz darzustellen. — Behandelt man Pepton mit Kaliumcarbonat 

 oder Kaliumhydrat, nicht mit Kaliumbicarbouat, und alsdann mit Aether, so erhält man in 

 letzterem eine kleine Menge einer flüssigen, flüchtigen, alkalischen Substanz; lässt man das 

 Pepton faulen, so kann man eine grössere Menge einer festen, nicht flüchtigen Base ausziehen; 

 Verf. gelang es, die Chlorhydrate dieser Basen in Krystallform darzustellen. — Verf. prüfte 

 die Wirkung dieser Basen auf das Kaliumferricyanid und fand, dass letzteres durch dieselben 

 ebenfalls, aber nicht augenblicklich, reducirt wird. Genau in derselben Art erfolgt die 

 Reduction durch krystallisirtes Ergotinin, Aconitin und D ig i talin; augenblicklich 

 erfolgt die Reduction durch Morphin, Eseria, flüssiges Hyoscyamin, Aconitin und 

 amorphes Ergotinin. 



11. Loais Siebold and T. Bradbary. Note on tbe alleged presence of Nicotine in Indian 

 hemp. (Yearbook of Pharmacy p. 453.) 



Preobrashensky hatte 1876 (s. dies. Bericht f. 1876, S. 840) angegeben, dass er 

 aus dem indischen Hanf, sowie dessen Extract und dem Haschisch Nicotin dar- 

 gestellt habe; Dragendorff und Marquis (s. diesen Bericht f. 1878, I, S. 247) haben 

 die Behauptung bezweifelt, und glauben annehmen zu müssen, dass die von P. untersuchten 

 Präparate mit Tabak oder einer anderen, ein flüchtiges Alkaloid enthaltenden Pflanze ver- 

 unreinigt gewesen seien. — Verf. haben versucht, zu entscheiden, ob der indische Hanf 

 Nicotin enthalte oder nicht. Sie überzeugten sich zunächst davon, dass nach einem Zusatz 

 von Vs "iid Vi6 des Gewichts an Tabak in dem indischen Hanf Nicotin nachweisbar ist. 

 Zur eigentlichen Untersuchung benutzten Verf. 10 Pfund indischen Hanf, welcher in 

 einer Blase mit der nöthigen Menge Wasser und Natronlauge versetzt und durch Dampf 

 erhitzt wurde, bis die Hälfte des Wassers übergegangen war. Das erhaltene Destillat wurde 

 mit Oxalsäure neutralisirt und langsam unter 70" C. zur Trockne verdampft. Der Rückstand 

 wurde mehrmals mit absolutem Aether behandelt, alsdann mit Alkohol, das alkoholische 

 Filtrat zur Trockne verdampft, der Rückstand in Wasser gelöst und das Filtrat mehrmals 

 mit Aether geschüttelt. Jetzt wurde die wässerige Lösung durch Natronlauge stark alkalisch 

 gemacht und wieder mit Aether erschöpft; die vereinigten ätherischen Lösungen wurden 

 filtrirt und bei gewöhnlicher Temperatur auf einem Uhrglase verdunstet: es wurde eine 

 dicke, ölige, gelbliche Flüssigkeit erhalten, welche im Exsiccator über Schwefelsäure zu 

 einem durchsichtigen Firniss eintrocknete. Die Flüssigkeit hatte einen starken, mäuse- 

 ähnlichen Geruch, etwas an Coniin erinnernd; sie war löslich in Alkohol und Aether, wenig 

 löslich in Wasser, noch weniger in caustischen Alkalien; sie reagirte stark alkalisch und 

 vermochte Säuren zu neutralisiren. Die Lösungen zeigten folgende Reactionen : Platinchlorid 

 bildet einen hellgelben, in der Wärme löslichen Niederschlag, Jod-Jodkalium einen kermes- 

 farbenen, Sublimat einen weissen, in Salmiak löslichen, Tannin einen weissen Niederschlag. 

 Salzsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure rufen keine charakteristischen Färbungen hervor. 

 Das Alkaloid unterscheidet sich von Nicotin und Coniin dadurch, dass es nicht flüssig ist. 

 Verf. nennen dieses flüchtige Alkaloid, dessen genauere Untersuchung sie in Aussicht 

 stellen: Cannabinin. 



12. J. Schorm. Beitrag zur Kenntniss des Coniins und seiner Verbindungen. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 1765.) 



Verf. bespricht zunächst die fabrikmässige Darstellung des Coniins (s. die Abhandlung). 

 Das erhaltene Rohconiin wird fractionirt in 10% bei 110— 168" C. siedend, 60 "/o reines 

 Coniin bei 168— 169'^ siedend und 20 "/o bei 169—180° siedend; der dunkle, dickflüssige 

 Rückstand dient zur Gewinnung von Conhydrin. — Das Coniin ist farblos, ölartig, in 

 90 Th. OH^ löslich, 35% Wasser aufnehmend, spec. Gewicht = 0.886. — Verf. unter- 

 suchte das bromwasserstofi'saure , jodwasserstofi"saure, saure weinsaure und das Oxalsäure 

 Salz (s. die Abhandlung). 



13. A. W. Hofmann. Einwirkung der Wärme auf die Ammoniumbasen II. Coniin. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Geseilsch. S. 705.) 



