Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 75 



dann grün; letztere Farbe tritt beim Erwärmen sofort hervor; concentrirte Schwefelsäure 

 und Mangansuperoxyd rufen in der Wärme eine violette Färbung hervor. — Die gewöhnlichen 

 Alkaloidreagentieu rufen in den Lösungen des Piturin Niederschläge hervor. — Das Alkaloid 

 siedet zwischen 243 und 244" C. — Die ausgeführten Analysen (8) ergaben als Mittel die 

 Zusammensetzung C76.56H8.48Nu.94, aus welcher sich die Formel: CfiHgN (verlangt C76.59 

 H8.51N14.9) berechnet. — Das Platindoppelsalz wurde als orangerothe Octaeder erhalten; 

 dieselben lösen sich in warmem Wasser leicht auf. Dieses Salz besitzt keine gleichmässige 

 Zusammensetzung, wie 23 Platinbestimmungen ergaben. — Das Quecksilberdoppelsalz bildet, 

 aus kochendem Wasser krystallisirt, rhombische Prismen; sie enthielten 63.175% Hg und 

 24.62% Cl, entsprechend der Formel: (Cg Hg N)2 H Cl -f- 5 Hg Clg (verlangt 63.31 Hg und 

 24.72 Cl, während das entsprechende Nicotinsalz: Cio üu N, . H Cl -f- 5 Hg CU: 64.37 Hg und 

 25.15 Cl erfordert). (S. auch die Resultate von Petit, diesen Bericht f. 1879, I, S. 340, 

 welcher das aus Piturie isolirte Alkaloid für identisch mit Nicotin erkannte.) 



21. Karl Boedecker. Lycopodin, das erste Alkaloid der Gefässkryptogamen. (Liebig's 

 Annalen der Chemie. Bd. 208, S. 363.) 



Lycopodium complanatum L., in Nord- und Mitteleuropa verbreitet. Das zerschnittene 

 trockene Kraut wird durch zweimaliges Auskochen mit 90%igem Alkohol erschöpft, die 

 heiss abgepressten Auszüge nach dem Erkalten von den Absätzen befreit uud im Wasserbade 

 abdestillirt. Die alkoholfreie Masse wird durch oft wiederholtes Durchkneten mit lauwarmem 

 Wasser so lange ausgezogen, bis der letzte Auszug weder durch bitteren Geschmack noch 

 durch braunrothe Trübung mit starkem Jodwasser mehr einen Alkaloidgehalt erkennen lässt. 

 Die wässerigen Lösungen werden mit gut basischem Bleiessig ausgefällt, das Filtrat mit 

 Schwefelwasserstoff entbleit, das Filtrat auf dem Wasserbade stark concentrirt, mit Natron- 

 lauge stark übersättigt und mit viel Aether erschöpft, solange das Aetherextract bitter war 

 und durch Jodwasser braunroth gefällt wurde. Der Aether wurde abdestillirt, der Rück- 

 stand in stark verdünnter Salzsäure gelöst und das schw^ach saure Filtrat langsam zur 

 Krystallisation verdampft und öfter umkrystallisirt. Versetzt man eine ganz concentrirte 

 Lösung des reinen salzsauren Salzes mit ganz concentrirter Natronlauge im Ueberschuss und 

 fügt noch festes Kalihydrat hinzu, so scheidet sich das freie Alkaloid zuerst in Form einer 

 farblosen, harzig-klebrigen fadenziehenden Masse aus, die sich beim Stehen unter der 

 Flüssigkeit in 1,5 cm lange, einzelne monokline Prismen verwandelt. Die mit kaltem Wasser 

 rasch gut abgespülten Krystalle schmelzen bei 114—115" ohne Gewichtsverlust, sind in 

 Alkohol, Chloroform, Benzol, Amylalkohol sehr leicht, in Wasser und Aether reichlich 

 löslich, schmecken stark rein bitter: Lycop odin: C32 H52 Nj O3. — Das salzsaure Lycopodin: 

 C32 H52 N2 O3 . 2 HCl -f aq bildet prächtige, glashelle, sehr eigenthümliche monokline Krystalle, 

 welche bei 100° wasserfrei werden, das Golddoppelsalz: feine, glänzende, gelbe Nädelchen 

 der Zusammensetzung: C32 H52 N2 O3 2 HCl 2 Au CI3 + aq. 



22. E. Jobanson. Colchicum und dessen Präparate. (Pharmaceut. Zeitschr. f. Russland. 

 1880. No. 23, p. 715.) 



In Folge der neulich ausgesprochenen widersprechenden Angaben von Mols und 

 Dannenberg bemerkt der Verf., dass das Colchicin den einzelnen Pflanzentheilen leicht 

 durch Wasser entzogen werden kann, dass es aber in wässeriger Lösung sehr leicht zersetzt 

 werde. — Was das Vorhandensein des Colchicins in alten Samen und Knollen anlangt, so 

 meint der Verf., dass die Samen beim raschen Eintrocknen einen grossen Theil des Alkaloids 

 conserviren, während es in den langsamer trocknenden Knollen grösstentheils zersetzt wird. 



Batalin. 



23. J. Hertel. Versuche über die Darstellung und Constitution des Colchicins und über 

 die Beziehungen desselben zum Colcbicein und einigen anderen Zersetzungsprodacten. 

 (Separatabdruck aus Pharmaceutische Zeitschrift für Russland, 38 S.) 



Verf. bespricht die von Geiger und Hesse, von Aschhof, Hübler, Schoon- 

 brood, Eberbach befolgten Methoden zur Darstellung des Colchicins uud empfiehlt 

 auf Grund seiner vergleichenden Untersuchungen folgende Modification der Methode von 

 Eberbach: die unzer kleiner ten Samen der Herbstzeitlose werden im Verdrängungsapparate 

 4mal mit erneuten Portionen von 85procentigem Weingeist digerirt (bis die Auszüge nur 



