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Physiologie. — Chemische Physiologie. 



artige Substanz erhalten, sowie Körper, welche leicht und schnell durch Sauerstoffaufnahme 

 zersetzt werden. 



27. T, B. Groves. Note on Poppy heads. (Yearbook of Pharmacy p. 408.) 



Verf. hatte schon 1854 die Gegenwart von Codein in den Mohnköpfen angezeigt; 

 diese Untersuchungen hat G. inzwischen mit grösseren Mengen der Droge wiederholt und 

 indem er 50 Pfund derselben verarbeitete, 75 grains Morphin, 36 gr. Narcotin, 33 gr. 

 Co dein und 23 gr. Narcein in völlig reinem, krystallisirtem Zustande abgeschieden. 



28. P. Chastaing. Sur la solubilite de la morphine dans l'eau. (Repertoire de Pharmacie 

 et Journal de Chimie medicale (nouv. Ser.) t. 9, p. 219.) 



Verf. zeigt, dass die in verschiedenen Lehrbüchern der Chemie befindlichen Angaben über 

 die Löslichkeit des Morphins in Wasser nicht mit einander übereinstimmen. Dies 

 die Veranlassung, dass Verf. die Löslichkeit des Morphins in verschieden warmem Wasser 

 genauer bestimmt hat. Er fand, dass 1 1 Wasser von 3" lösen : 0,03 g (1 : 33 333 aq), von 

 20" C: 0,2 g (1 : 5000 aq), von 22": 0,22 g (1 : 4545 aq), von 42'^: 0,42 g (1 : 2381 aq) . . . . 

 von 100": 2,17 g (1 : 461 aq). — Die Löslichkeitscurve bildet von 0—45*' C. eine grade Linie, 

 von da bis 100*^ eine parabolische Linie (der Gleichungen: von 45 — 55^: y'^ = 4:l x und 

 von 60—100": 2/^ = 46 x; y=^t des Wassers, a3 = Menge des gelösten Morphins). 



29. D. B. Dott. Solubility of some of the salts of Morphia. (The pharmaceutical Journal 

 und transactions vol. 11, No. 553, p. 618.) 



Da die in der Literatur befindlichen Angaben über die Löslichkeit der Morphin- 

 salze nicht übereinstimmen, so hat Verf. die Löslichkeit einer kleinen Zahl dieser Salze 

 zu bestimmen gesucht. Die Resultate sind folgende : Ein Theil des Salzes löst sich in x 

 Theilen Wasser: 



SO. D. B. Dott. Morphia Acetate. (The pharmaceutical Journal and transactions vol. 11 



No. 553, p. 619.) 



Verf. hat das officinelle Morphinacetat untersucht und sich davon überzeugt, dass 

 dasselbe : C^ H, 9 NO3 . C2 H4 O2 + 3 H2 im Exsiccator 8,05 % Wasser == 2 H2 (her. 9,02 %) 

 verliert, bei 110" C getrocknet aber 28,17 = C2H4 02 (berechn. = 28,82 "/o)- 

 31. L. Bruneau. Recherche de la morphine dans l'urine. (Repertoire de Pharmacie, 



nouv. Ser, S. 9, p. 67.) 



Wir entnehmen folgendes : Der filtrirte Urin wird mit 0.005 g Weinsäure für 100 ccm 

 Flüssigkeit vermischt und mit der 2— 3fachen Menge Amylalkohol bei einer Temperatur von 

 50—70» behandelt. Die amylalkoholische Lösung des weinsauren Alkaloides wird decantirt 

 und die Behandlung mit neuen Mengen Amylalkohol ausgeführt. Die vereinigten Amyl- 

 alkohollüsungen werden alsdann mit ammoniakhaltigem Wasser behandelt: das Alkaloid 



