Pflanzenstoffe. - Alkalose. gl 



bleibt in dem Amylalkohol gelöst und kann, nach dem Verjagen desselben im amorphen 

 Zustande zurückbleibend, durch Farbenreactionen etc. nachgewiesen werden. 



32. E. Mylias. Ueber die colorimetrische Bestimmung des Morphins im Opium mit Hilfe 

 von Jodsäure. (Referat der Berichte der Deutsch, Chem. Ges. S. 1122 nach Pharm. 

 Centrh. 1881, S. 97 und 105.) 



Verf. hat, seine Untersuchungen über Opiumprüfung (s. diesen Bericht f. 1880 

 I. S. 349, No. 13) fortsetzend, eine Methode der Morphinbestimmung angegeben, bez. deren 

 wir auf die Abh. verweisen müssen. 



33. D. Vitali. üeber einige Farbreactionen des Code'ins, Morphins und Atropins. (Nach 

 L'Orosi 152 in Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 1583.) 



Tattersall's Morphinreaction (s. diesen Bericht für 1880 I, S. 346, No. 3) wird 

 modificirt also: Morphin in conc. Schwefelsäure gelöst, arsensaures Natrium eingerührt 

 uud erwärmt ; die Farbe geht durch blauviolett in hellgrün über, wird dann auf vorsichtigen 

 Zusatz vou Wasser: rosenroth und endlich blau, durch Ueberschuss von Ammoniak: grün. 

 — Morphin in Schwefelsäure gelöst, wenig Natriumsulfidlösung zugefügt und erwärmt: 

 Färbung fleischroth, violett, dunkelgrün. — In Schwefelsäure gelöst, zuerst mit Schwefel- 

 natriumlösung, dann mit Kaliumchlorat in Schwefelsäure (1:50) gemischt, liefert Morphin 

 grüne, dann violettblaue Färbung, auf Ueberschuss von Kaliumchlorat: gelb. — Codein 

 verhält sich dem Morphin ähnlich. — Wird A tropin mit der Lösung von Kaliumchlorat 

 in Schwefelsäure betropft, so entstehen beim Bewegen der Schale wenig intensive blau- 

 grüne Streifen. 



34. E. V. Gerichten und H. Schrötter. Zur Kenntniss des Morphins. (Liebig 's Anualen 

 der Chemie, Bd. 210, S. 396.) 



Wird Morphin mit der lOfachen Menge Zinkstaub gut gemischt in einer Verbrennungs- 

 röhre möglichst rasch erhitzt, so entweicht viel Ammoniak und Trimethylamin, während 

 sich in der Vorlage ein braungefärbtes dickflüssiges Destillat ansammelt; in diesem konnten 

 nachgewiesen werden neben Pyrrol, Pyridin und Chinolin: 3—4% des Morphins an 

 Phenanthren: Ci^Hjo und 0,5% einer Base, in der die Verf. Phenanthrenchinolin 

 vermuthen. 



35. P. Cbastaing. Sur la fonction complexe de la morphine. (Repertoire de Pharmaeie 

 et Journal de Chimie medicale. Nouv. Ser., t. 9, p. 268. — Journal de Pharmaeie et 

 de Chimie, 5. ser., t. 4, p. 19.) 



Das Morphin löst sich in Alkalien im Verhältniss von Aequivalent zu Aeq. auf; 

 diese Lösung, welche sich sehr leicht unter Färbung verändert, liefert, im luftverdünnten 

 Räume über Schwefelsäure bei Gegenwart von Kalk (zur Absorption von Kohlensäure) ein- 

 geengt ein Product in sehr schönen kaum gefärbten Krystallen. Verf. hat diese Krystalle 

 analysirt, und zwar die Verbindung mit Kali, Baryt und Kalk. Das Morphin-Kalium 

 enthielt 10.67% K. und 11.02% Wasser, woraus sich berechnet die Formel: Cj, H.gKNOa 

 -I-2H2O (verlaugt: 10.86 % K. und 10 % OHo). Das Morphin-Baryum krystallisirt noch 

 leichter als die Kaliverbindung. — Verf. schliesst aus diesen Untersuchungen, dass das 

 Morphin ein Phenol sei. 



36. Chastaing. Sur la Constitution de la morphine. (Repertoire de Pharmaeie et Journal 

 de Chimie medicale, nouv. Ser., t. 9, p. 322.) 



Theoretische Betrachtungen über die Constitution des Morphins (s. die Abb.). 



37. P. Chastaing. Sur un produit d'oxydation de la morphine. (Repertoire de Pharmaeie 



et Journal de Chimie medicale, nouv. Ser., t. 9, p. 324.) 



Wird eine alkoholische Lösung von Morphin mit Salzsäuregas behandelt, die 

 Flüssigkeit nach einigen Tagen nochmals mit dem Gas gesättigt und die Masse nach 14 

 Tagen eingedampft, so erhält man das Chlorhydrat des Aethylmorphin, dessen Bildung 

 von der Zeitdauer der Reaction abzuhängen scheint. — Versetzt man die mit Salzsäuregas 

 gesättigte alkoholische Lösung mit Schwefelsäuremonhydrat, engt nach zwei Tagen ein und 

 versetzt mit Ammoniak, so erhält man eine wenig gefärbte Fällung, welche in Alkohol 

 gelöst sich wie Apomorphin schnell grün färbt. Die alkoholische Lösung hiuterlässt eine 



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