82 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



amorphe, in Säuren und Alkalien lösliche, neutrale Substanz von geringem bittern Geschmack. 

 Die Resultate der Analysen sprechen dafür, dass dieser Körper ein Oxymorphinhydrat: 

 C„ Hi9 NO4 + H2 sei. 



38. P. Chastaing. Action de l'acide azotique sur la morphine. (Repertoire de Pharmacie 

 et Journal de Chimie medicale, nouv. Ser,, t. 9, p. 410. — Journal de Pharmacie et de 

 Chimie 5. S6r., t. 4, p. 338. 



Verf. hat das bei Einwirkung von Salpetersäure auf Morphin entstehende Product 

 untersucht. Zur Darstellung behandelte Verf. Morphin mit der 20fachen Menge von Salpeter- 

 säure von 1.42, wobei "die Temperatur auf 75" stieg; man dampft bei einer Temperatur 

 unter 100" ein, fügt zu dem gelben trockenen Rückstand wieder Salpetersäure hinzu etc., 

 solange bis nach Zusatz der Salpetersäure keine Dämpfe der salpetrigen Säure entweichen. 

 Das Product konnte nicht durch Krystallisation gereinigt werden. Verf. berechnet aus den 

 Resultaten mehrerer Analysen die Formel: CioHgNOg; die Säure ist 4basisch. Das 

 Kalisalz ist in Wasser löslich, nicht krystallisirbar. Das Barytsalz wurde analysirt: 

 CioH5BajN03 + 4H30. 



39. P. Chastaing. Action de l'acide azotique monohydrate sur la morphine. (Repertoire 

 de Pharmacie et Journal de Chimie medicale, nouv. Ser., t. 9, p. 557.) 



Verf. hat, im Anschluss an seine früheren Untersuchungen (s. vorige Nummer) die 

 Einwirkung rauchender Salpetersäure auf Morphin untersucht, indem er das Morphin mit 

 verdünnter Salpetersäure besprengte und jetzt rauchende Säure einwirken Hess. Aus dem 

 Reactionsproducte wurden zu Warzen vereinigte prismatische Krystalle erhalten von der Formel 

 Cg H9 NO9. Die Analysen anderer Krystallisationen führten zu den Formeln C^ Hj NO, 

 und Cg H7 NO,. 



40. E. Grimaux. Sur la transformation de la morphine en codeine et en bases homologues. 

 (Comptes rendus t. 92, p. 1140. Repertoire de Pharmacie [nouv. Ser.] t. 9, p. 264.} 



Matthiessen und Wright haben durch ihre Untersuchungen eine Beziehung 

 zwischen Morphin und Codein nachgewiesen, indem sie zeigten, dass diese beiden Alkalo'ide, 

 mit Salzsäure erhitzt, denselben Körper, das Apomorphin, liefern, ersteres das Morphin: 

 C17HJ9NO3 unter Wasserabspaltung, letzteres das Codein: CigHj, NO3 unter Abspaltung 

 von Chlormethyl; M. u. W. nahmen auf Grund dieser Resultate an, dass an Stelle einer 

 OH-Gruppe im Morphin eine OCHg-Gruppe im Codein enthalten sei. - Mit Rücksicht auf 

 diese Untersuchungen, sowie auf die verschiedenen Eigenschaften des Morphins, dessen leichte 

 Reducirbarkelt, Löslichkeit in Kalilauge, Kalk- und Barytwasser, dessen Färbung mit Ferri- 

 salzen betrachtet G. das Morphin als ein Phenol und das Codein als den Methyl- 

 äther desselben. Zur Bestätigung dieser Ansicht hat Verf. Untersuchungen angestellt. 

 Wird ein Molecul Morphin und ein Mol. Natriumhydrat in Alkohol gelöst, mit 2 Mol. Jod- 

 methyl gelinde erhitzt, so erfolgt eine lebhafte Reaction und man erhält das Jodmethylat 

 des Codeins: CH3J.C17Hi8NO2.OCH3 (85% der theoretischen Menge), welches absolut 

 identisch ist mit dem aus Codein und Jodmethyl dargestellten Producte: fast unlöslich in 

 Alkohol, löslich in kochendem Wasser, wird dasselbe, beim langsamen Erkalten auskrystalli- 

 sirend, in festen, durchscheinenden, wasserfreien, grossen Krystallen, beim schnellen Erkalten 

 in feinen, wasserhaltigen Nadeln erhalten. — Um die Base selbst zu erhalten, war es nöthig, 

 nur 1 Mol. Jodmethyl anzuwenden: doch auch jetzt bildete sich vorzugsweise ein Jod- 

 methylat des Morphinnatrium und nur 10 % (von 20g Morphin 2g) Codein. Letzteres 

 wurde durch Ueberführung in das Chlorhydrat, Zersetzung durch Kali, Krystallisation aus 

 Alkohol oder Aether gereinigt. Es hat alsdann alle Eigenschaften des aus Opium dar- 

 gestellten Codein (schmilzt bei 153"), dieselbe Krystallform. — Lässt man anstatt Jodmethyl : 

 Jodäthyl auf Morphin und Natriumhydrat einwirken, so erhält man (40—45 % des Morphin) 

 eine neue Base: Cjg H23NO3, den Aethyläther des Morphin, welcher, mit 1 Mol. Krystall- 

 wasser, in schönen, festen, glänzenden Blättchen ki'ystallisirt; dieselben lösen sich in 35—40 

 Theilen kochenden Wassers, sehr leicht in Aether und Alkohol. Sein Chlorhydrat besteht 

 aus feinen, zu Warzen vereinigten Nadeln; seine Lösungen werden durch Kali und Alkali- 

 carbonate, nicht durch Ammoniak gefällt. . Verf. bezeichnet den Aethyläther des Morphin 

 mit dem Namen: Codäthylin; dasselbe wirkt giftig, ruft Convulsionen hervor. 



