88 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



(seltener 4) schiefe Flächen zugespitzt erscheinen, wasserfrei sind. — Verf. schliesst aus 

 diesen Resultaten, dass das Strychnin aus der Lösung in der Kälte anfangs als 

 ein Hydrat abgeschieden werde, das aber alsbald unter Abgabe des Wassers 

 in Krystalle des wasserfreien Alkaloi'ds übergeht. 



62. Colin-Tocquaine. Snr un caractere distinctif entre la strychnine et la santonine. 

 (Journal de Pharmacie et de Chimie, 5, Ser., t. 4, p. 159.) 



Behandelt man Strychnin oder Santonin mit Zucker und Schwefelsäure, so erhält 

 man dieselbe Reaction: fügt man aber zu dieser Mischung einen Tropfen officineller Jod- 

 tinctur und alsdann einen Ueberschuss von saurem Quecksilbernitrat, so erhält man, bei 

 Anwesenheit von Strychnin, eine intensiv braune Färbung, bei Gegenwart von Santonin aber 

 eine bleiweissartige Fällung, welche nach einiger Zeit gelblich wird. 



63. W. A. Shenstone. The AlkaloMs of Nux Vomica. (Journal of the chemical society 

 vol. 39, p. 453.) 



Verf. setzte seine Untersuchungen über die Alkaloide der Nux vomica (s. diesen 

 Bericht für 1877, S. 603, 1878 I., S. 240, 1880 I., S. 373) fort. Aus 56 Pfd. zur Unter- 

 suchung benutzten Krähenaugen erhielt S. nach einem genau beschriebenen, eine Verseifung 

 der Alkaloide ausschliessenden Verfahren 2^4 Procent Alkaloide. Diese Masse wurde, um 

 das Brucin vom Strychnin zu reinigen, in verdünnter Schwefelsäure gelöst und die Lösung mit 

 Jodkalium gefällt ; das erhaltene Jodid wurde so oft als nöthig aus Alkohol umkrystallisirt, 

 das feste Jodid alsdann mit Natriumcarbon atlösung behandelt und mit Chloroform geschüttelt. 

 Die Chloroformlösung wurde alsdann mit verdünnter Säure geschüttelt und die wässerige Lösung 

 mit Ammoniak gefällt. Das so erhaltene Brucin ist strychninfrei. Die Elementaranalyse ver- 

 schiedener Brucinpräparate lieferte zur Formel C23H26N2O4 gut stimmende Werthe. — Die 

 durch Schütteln mit Chloroform erschöpfte Mutterlauge lieferte beim Eindampfen Krystalle, 

 welche analytisch eine dem g- und h-Igasurin Schützenberger's entsprechende Zusammen- 

 setzung (C62,2-62,47H6,77-6,79) erkennen Hessen. Die genaue Untersuchung dieser Krystalle 

 liess sie als unreines Brucin erkennen. Es ist daher sehr wahrscheinlich, dass die Igasu- 

 rine Schützenberger's unreine Brucinpräparate waren, und dass neben dem 

 Strychnin und Brucin kein drittes Alkaloid in den Krähenaugen vorkommt. 

 — Wird Brucin mit alkoholischer Natronlauge 12 Stunden lang in geschlossenem Gefässe 

 auf 100* erhitzt, so geht ein kleiner Theil derselben in einen krystallinischen, durch Salpeter- 

 säure nicht mehr gerötheten Körper der Formel Cg,^ H28 N2 O5 über ; der Körper scheint ein 

 Hydrobrucin zu sein. 



64. 0. Hesse. Neue Platinsalze. (Liebig's Annalen der Chemie, Bd. 207, S. 309.) 



Verf. erhält die neutralen Platinsalze der betreflfenden Alkaloide, indem er 

 die schwach erwärmte wässerige Lösung des neutralen Chlorhydrats von Chinin, Cin- 

 chonin, Conchinin, Cinchonidin und Homocinchonidin mit Natriumplatinchlorid 

 vermischt, wobei die gewünschten, in kaltem Wasser nahezu unlöslichen Salze niederfallen. 

 Das Chininplatinsalz: (C20 H24 N2 02)2 PtClg H2 -[- 3 Hj ist orangefarben, amorph, das 

 Conchininsalz (derselben Zusammensetzung): orangefarbene glänzende Nadeln; das Cincho- 

 nidinsalz : (C^g H22 N2 0)2 PtClg Hj + 2 IL : kleine , orangefarbene Prismen , ebenso das 

 Homocinchonidinsalz sowie das ohne Krystallwasser krystallisirende Cinchoninsalz. 



65. Zd. H. Skraap. Notiz über einige Chininverbindungen. (Sitzungsberichte der mathem- 

 naturw. Classe der Wiener Akademie, Bd. 84, Abth. 2, S. 645.) 



Verf. beschreibt das von ihm dargestellte Chinin diäthyljodid, Chininkupferacetat 

 und Chininsilbernitrat (s, Abb.). 



66. Edward H. Rennie. On a new derivative of doinine. (Journal of the chemical society, 

 vol. 39, p. 469.) 



Verf. fand, dass Chininhydrat, eingetragen in eine kalte Mischung von concen- 

 trirter Salpetersäure und Schwefelsäure, in ein Dinitrochininmonohydrat der Formel: 

 C20 H22 (^02)2 N2 O2, H2 übergeht; diese Substanz ist amorph, in Alkohol und Säuren 

 leicht, in Wasser und Aether schwer löslich, liefert keine krystallisirten Salze, mit Platin- 

 chlorid ein bräunlichgelbes Präcipitat. Bei 200" wird es zerlegt. Ein Amidoderivat konnte 

 nicht erhalten werden. 



