Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 89 



67. Zd. D. Skranp. Ueber Chinin und Chinidin. fSitzungsberichte der math.-naturw. Classe 

 der Wiener Akademie, Bd. 84, Abth. 2, S. 622.) 



Verf. erhielt bei der Oxydation des Chinins mittelst Chromsänre eine neue 

 Säure, welche am zweckmässigsten nach folgender Methode gewonnen wird : 10 Th. Chinin- 

 sulfat werden mit 30 Th. concentrirter Schwefelsäure in 200 bis 250 Th. Wasser gelöst, 

 zum Kochen erhitzt und allmählich eine wässerige Lösung von 20 Th. Chromsäure zugesetzt, 

 nach 2- 2V2Stündigem Kochen wird durch etwas Alkohol vollkommen reducirt und die 

 grüne Flüssigkeit in 500 ccm einer Lösung von 80—90 g Aetzkali eingetragen: die alkalische 

 Lösung in kupfernen Kesseln zum Kochen erhitzt, abgehebert, durch Decantiren gewaschen etc., 

 mit Schwefelsäure neutralisirt und concentrirt. Die vom Kaliumsulfat getrennte Mutterlauge 

 wird mit Alkohol gemischt, der Alkohol, nach Entfernung des Kaliumsulfats, abdestillirt und 

 verjagt: auf Zusatz von Salzsäure fällt die entstandene Säure in Form bräunlichgelber 

 Körner aus. — Chinidin liefert dieselben Producte wie Chinin. — Die gereinigte Substanz: 

 Chininsäure Cji Hg NO3 krystallisirt in schwach gelblichen langen dünnen Prismen, in 

 Wasser schwer löslich, schmilzt bei 280" (uncorr.) unter Zersetzung. Die Chininsäure 

 bildet, ihrer doppelten Eigenschaft als Carbonsäure und stickstoffhaltige Base entsprechend, 

 zwei Arten von Salzen : diejenigen, welche durch Vertretung von Wasserstoff durch Metalle 

 entstehen , sind , soweit letztere nicht eigenthümliche Färbungen bedingen , in fester Form 

 sowohl, wie auch in Lösung ungefärbt, die Verbindungen mit Säuren erscheinen stets gelb. 

 Untersucht wurden das Silber-, Calcium-, Barium- und Kupfersalz, die Salzsäureverbindung 

 und das Platindoppelsalz. — Mit Kaliumpermanganat oxydirt, wurde Pyridintricarbon- 

 säure gebildet. — Wird Chininsäure mit concentrirter Salzsäure erhitzt, so entsteht, unter 

 Abspaltung von Chlormethyl, eine neue Säure, die Xanthochinsäure CjoH^NOg, deren 

 Salze untersucht wurden. Ueber 300" erhitzt, liefert diese Säure Oxychinolin C9H7NO. 



68. C. Böttinger. Ueber synthetische Ficolinmonocarbonsänre and Pyridindicarbonsänre. 

 (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 67.) 



Picolincarbonsäure nennt Verf. eine Säure, welche entsteht, wenn Uvitoninsäure 

 in Reagirröhren im Oelbade auf 274** erhitzt wird, wobei sich die genannte Säure in Kohlen- 

 säure und Picolincarbonsäure spaltet. Letztere bildet im reinen Zustande prismatische, in 

 heissem Wasser leicht lösliche Krystalle, welche bei höherer Temperatur sich ohne zu 

 schmelzen verflüchtigen. Ihr Kupfersalz enthält Krystallwasser. — Die Säure löst sich 

 sehr leicht in Säuren, wohlcharakterisirte Salze bildend. Salzsaure Picolincarbonsäure bildet 

 langgestreckte Säulen mit Diamantglanz, sowie Quer- und Längsstreifung: C7 H7 NO2 . HCl 

 Durch Oxydation mit übermangansaurem Kali, in alkalischer Lösung, in der Wärme, wird 

 die Picolincarbonsäure in Pyridindicarbonsänre übergeführt. Dieselbe bildet rundliche Warzen, 

 welche in heissem Wasser leicht, in kaltem ziemlich schwer, in Alkohol wenig, in Aether 

 fast nicht löslich sind; sie schmilzt unter Bräunung und stürmischer Gasentwickelung bei 

 234 - 235°5. Schon bei 200" beginnt sie sich langsam zu zersetzen und liefert sie ein in 

 kleinen, farblosen, kastenähnlichen Krystallen anschiessendes Sublimat von y-Pyridincarbon- 

 säure. — Die durch Oxydation der Uvitoninsäure entstandene Pyridintricarbonsäure ist nicht 

 identisch mit der von Hoogewerff und van Dorp (s. diesen Bericht für 1880, I, S. 365, 

 No. 56) beschriebenen; ihre Krystalle enthalten 2^/2 Mol. Krystallwasser. 



69. S. Hoogewerff und W. A. van Dorp. Ueber Carbonsäaren des Pyridins und Methyl- 

 Pyridins. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 645.) 



Bei ihren Oxydationsversuchen der China alkaloide (s. diesen Bericht für 1880, I, 

 S. 357, No. 38) erhielten die Verff. als ein Zwischenproduct eine Säure, welche sie inzwischen 

 genauer untersucht und mit dem Namen Methylchinolinsäure belegt haben; im Capillar- 

 rohre erhitzt, liefert dieselbe Methylpyridinmonocarbonsäure, welche durch Kaliumperman- 

 ganat zu Pyridindicarbonsänre weiter oxydirt wird. — Bezüglich der theoretischen Betrach- 

 tungen über die Structur der Pyridincarbonsäuren s. d. Abh. 



70. S. Hoogewerff und W. A. van Dorp. Zur Kenntniss der Pyridincarbonsäuren. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 974.) 



Die mehrbasischen Pyridincarbonsäuren liefern beim Erhitzen unter Kohlensäure- 

 verlust Carbonsäuren von niedrigerer Basicität. Verff. fanden, dass man dasselbe erreicht durch 



