Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 93 



welche, von dem Conchinamiu verschieden, vielleicht mit dem Apochiuamin von Hesse identisch 

 ist. — Das Tartrat des Couchinamins : 2 C19 H24 N2 0, . C4 Hg Og -|- X aq ist in Wasser sehr 

 leicht löslich. 



76. 0. Hesse, lieber Conchinamin. (Liebig's Annalen der Chemie, Bd. 209, S. 62.) 



Das Conchinamin, ein neben dem Chinamin in vielen Chinarinden vorkommendes 

 Alkaloid, bleibt in den alkoholischen Mutterlaugen des letzteren zurück. Dieselbe wird 

 verdampft und der Rückstand wiederholt mit Ligroin ausgekocht, wobei sich das Conchinamin 

 und ein Theil der amorphen Basen lösen; beim Erkalten scheiden sich letztere zum Theil 

 aus. Die Ligro'inlösung wird mit verdünnter Essigsäure behandelt und die essigsaure Lösung 

 mit verdünnter Natronlauge ausgefällt: der harzige Niederschlag wird mit lauem Wasser 

 durchgeknetet, in heissem Alkohol gelöst, mit Salpetersäure gesättigt und zur Seite gestellt: 

 Conchinaminuitrat krystallisirt aus. Das gereinigte Salz liefert auf Zusatz von Ammoniak 

 die freie Base, welche aus GOprocentigem heissem Alkohol in langen, vierseitigen, glänzenden 

 Prismen erhalten wird. Das Conchinamin : C19 H24 Nj O2 ist leichter löslich als Chinamin, 

 schmilzt bei 121" (uncorr.) resp. 123" (corr.). Mit Salzsäure von 1.125 einige Minuten 

 gekocht entsteht: Apochiuamin. Das Hydrochlorat bildet octaedrische, in Wasser ziemlich 

 leicht lösliche, wasserfreie Krystalle der Formel: C19 H24 No O2 . H Cl. Das Chloroplatinat 

 ist ein gelber flockiger Niederschlag; Goldchlorid erzeugt in der Lösung des Chlorhydrats 

 einen gelben Niederschlag, welcher rasch purpurn wird; mit Sublimat entsteht ein weisser 

 Niederschlag. Auch das jodwasserstoflfsaure, salpetersaure, chinasaure, salicylsaure, schwefel- 

 saure und Oxalsäure Salz wurden untersucht. Das Drehungsvermögen wurde gefunden für 

 t = 150, p — 2: {a)D = + 204?6 (in 97procentigem Alkohol), -|- 184?5 (in Chloroform), + 229°1 

 (in Wasser -f 1 Mol. H Cl), + 230" (Wasser + 3 Mol. H Cl). 



77. £. Schenk. Zar Eenntniss einiger Derivate des Cincbonins. (Dissertation Freiburg, 

 8°, 30 Seiten.) 



Verf. behandelt Monobromäthyl ein chon in, Aethylcinchonin, Dibromäthylcinchonin 

 etc.; wir müssen auf die Abhandlung verweisen. 



78. W. Koenigs. Zur Constitation des Cincbonins. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft S. 1852.) 



Verf. hat einige Untersuchungen ausgeführt, in der Absicht, die Constitution des 

 Cincbonins aufklären zu helfen. — Schon früher hatte er aus Cinchonin ein Chlorid 

 erhalten, welches beim Kochen mit alkoholischem Kali eine Base: Ci9H2oN2: Cinchen 

 liefert. Verf. konnte aus diesem nunmehr eine neue Base: CigHj^NO, Apocinchen 

 genannt, darstellen und aus dieser durch Oxydation: Cinchoninsäure. Ferner liefert das 

 Apocinchen, mit Kali geschmolzen, ein Oxapocinchen : C18H17NO2, welches kaum noch 

 basische Eigenschaften hat. 



79. H. Weidel. Oeber eine der k Sulfocinchoninsäure isomere Verbindung nnd Derivate 

 derselben. (Sitzungsberichte der Mathemat.-Naturwiss. Classe der Wiener Akademie, 

 Bd. 84, Abth. 2, S. 600.) 



Fortsetzung der früher besprochenen Untersuchungen (s. Weidel und Cobenzl 

 in diesem Bericht für 1880, I, S. 365, No. 59); wir müssen auf die Abhandlung verweisen. 



80. H. Weidel. üeber eine Tetrabydrocincboninsäure. (Sitzungsber. d. Math.-Naturw. Cl. 

 d. Wiener Akad., Bd. 83, Abth. 2, S. 41.) 



Verf. hatte früher (s. diesen Bericht für 1879, I, S, 329) aus der Cinchomeronsäure 

 ein Pyroproduct erhalten. Jetzt bespricht Verf. eine neue, aus der Cinchoninsäure dar- 

 gestellte Verbindung: das Chlorhydrat der Tetrabydrocincboninsäure: Cio H^, NO2 -|- H Cl, 

 welche mit Aetzkalk trocken destillirt Tetrahydrochinolin liefert. 



81. Oechsner de Coninck. Sor les bases pyridiques. (Comptes rendus, t. 92, p. 413.). 



Verf. hatte vor Kurzem (s. Compt. rend. t. 91, p. 296) die bei der Destillation des 

 Cincbonins mit Kalihydrat entstehenden Basen untersucht und aus denselben: Lutidin: 

 C7 HgN, Collidin: CgHuN und Parvolin isolirt; die erhaltenen Basen waren isomer mit 

 den aus Dippel's Oel isolirten. — Verf. hat sich jetzt zunächst mit den niedrig siedenden 

 Antheilen des rohen Chinolins beschäftigt. Indem er ca. 3 kg rohes Chinolin verarbeitete, 

 konnte er zwischen 80 und 160" 3 Fractionen trennen; die erste zwischen 80 und 110" über- 



