94 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



gehende Fraction bestand vorzugsweise aus Wasser, in welchem eine kleine Menge Methyl- 

 amin gelöst war. — Die zweite zwischen 110 und 130" destillirende Fraction enthielt kleine 

 Mengen einer nach Pyridin riechenden Base, eines Lutidins, dessen Chlorhydrat in kleinen, 

 sehr zerfliesslichen Lamellen, dessen Platinsalz in feinen, gelben Blättchen erhalten wurde. 

 Aus der dritten Fraction, welche zwischen 130 und 160" überdestillirte, konnten kleine 

 Mengen des Lutidin von Anderson erhalten werden. — Das bei 165" siedende Lutidin 

 (33 g) wurde mit Kaliumpermanganat (146 g in 6 1 Wasser gelöst) 3 Monate bei gewöhn- 

 licher Temperatur stehen gelassen : es wurden 40 g eines in Alkohol löslichen Kalisalzes 

 erhalten; dasselbe wurde zunächst in das Kupfersalz übergeführt, letzteres durch Schwefel- 

 wasserstoff zersetzt: gewonnen wurde eine feste, krystallisirende , in warmem Wasser und 

 Alkohol sehr leicht lösliche, bei 230—231" schmelzende Säure der Formel: Cß H5 NjO. Diese 

 Säure scheint mit der Nicotinsäure von Laiblin identisch zu sein. In Folge dieses 

 Resultates ist Verf. geneigt, das bei 165'' siedende Lutidin als ein Aethylpyridin: 

 C5 H4 (C2 H5) N aufzufassen. — Bei der Destillation des Cinchouins mit Kali bilden sich 

 neben den Pyridinbaseu sehr kleine Mengen neutraler Körper; dieselben werden der salz- 

 sauren Masse durch Aether entzogen: eine zwischen 124 und 125" siedende Fraction: C, E^ O2 

 lieferte bei der Verseifung Essigsäure; diese Fraction bestand demnach aus Amylacetat. 



82. W. Königs. Zur Kenntniss des Chinolins und Lepidins. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 98.) 



Verf. bespricht die schon in seiner Habilitationsschrift „Studien über die Alkaloide" 

 (s. diesen Bericht für 1880, I, S. 344) mitgetheilten Resultate, welche er bei der Einwirkung 

 von Reductionsmitteln auf Chinolin erhalten hat. 



83. G. Greville Williams. On the action of sodium apon Ghinoline. (The chemical News, 

 TOl. 43, p. 145.) 



Das zu den Untersuchungen dienende Chinolin wurde durch Ueberführen in das 

 krystallisirte Chromat gereinigt. Das Chinolin liefert, mit Natrium gekocht, die purpurne 

 Masse mit Wasser behandelt und dann mit Salzsäure versetzt, intensiv rothe Krystalle von 

 salzsaurem Dichinolin: Cjg H,^ Nj . HCl. — Wird Chinolin mit Natriumamalgam behandelt, 

 so entsteht ebenfalls eine kleine Menge Dichinolin. 



84. W. La Coste. üeber Bromderivate des Chinolins. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 915.) 



Beschreibung des Mono- und Dibromchinolin (s. die Abhandlung). 



85. E. Bedall und 0. Fischer, lieber Oxychinolin aas Cbinolinsulfosäure. (Berichte der 

 Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 442.) 



Verff. stellten aus synthetischem Chinolin die Sulfosäure dar; wird dieselbe 

 mit Aetznatron geschmolzen, so erhält man eine bei 75—76" schmelzende, unzersetzt subli- 

 mirbare krystallinische Substanz: Oxychinolin. 



86. K. Bedall und 0. Fischer. Oxychinolin aus Cbinolinsulfosäure. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 1366.) 



Verff. haben das Oxychinolin (s. vor. No.) weiter untersucht und das Beuzoyl- 

 und Dibromderivat, sowie das Nitrosooxychinolintetrahydrür dargestellt. 



87. K. Bedall und 0. Fischer. Zur Kenntniss des Chinolins. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 2570.) 



Das Oxychinolin liefert leicht den Methyläther: das Methoxychinolin, eine 

 starke Base, deren Salze untersucht wurden. Auch das Methoxychinolintetrahydrür, eine 

 secundäre Base, deren Salze, sowie ^as Amidochinolin und andere Derivate wurden dar- 

 gestellt (s. die Abhandlung). 



88. 0. R. Jackson, üeber ein Tetrahjdrometbylcbinolin. (Berichte der Deutschen Chem. 

 Gesellschaft, S. 889.) 



Verf. stellte eine neue Base, das Tetrahydromethylchinolin dar (s. die Abb.). 



89. Zd. H. Skraup. Synthetische Versuche in der Cbinolinreihe. (Sitzungsberichte der 

 Math.-Nat. Cl. d. Wiener Akad. Bd. 83, Abth. 2, S. 434—465.) 



Seine Untersuchungen über das Chinolin (s, diesen Bericht für 1880, I, S. 366, 

 No. 61) fortsetzend, hat Verf, die Chinolinsäure, ferner das Orthotoluchinolin CjqHjN und 



