Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 95 



das Paratoluchinolin, sowie das a-Naphtochinolin Cj^ Hg N dargestellt und untersucht (siehe 

 Abhandlung). 



90. A. Schlosser und Zd. H. Skraup. Synthetische Versache in der Chinolinreihe. 

 (Sitzungsberichte der Mathemat.-Naturwiss. Classe der Wiener Akademie, Bd. 84, 

 Abtb. 2, S. 470.) 



Fortsetzung der vorstehend (s. vor. No.) erwähnten Untersuchungen über Chinolin- 

 abkömmlinge, von welchen die drei Chinolinbenzcarbonsäuren dargestellt und untersucht 

 wurden. 



91. C. Greville Williams. On (3-Lutidine. (The chemical News, vol. 44, p. 307.) 



Nach "Verf.'s Untersuchungen wird das ß-Lutidin, analog dem Chinolin (s. diesen 

 Bericht No, 83) durch die Einwirkung von Natrium polymerisirt zu ß-Dilutidin, welches 

 im ganz reinen Zustande nicht erhalten werden konnte. — Untersucht wurden iioch die 

 Verbindungen des (3-Lutidin mit Silbernitrat, Uranylchlorid und das Picrat (s. die Abhandlung). 



92. C. Forst und Chr. Böhringer. üeber Cinchotin (Hydrocinchonin von Caventoa und 

 Willm). (Berichte der Deutscheu Chemischen Gesellschaft S. 436.} 



Verff. haben das Cinchotin (s. Skraup in diesem Bericht für 1878, I, S. 237, 

 No. 37) sowie das Sulfat, Nitrat, Hydrochlorat, Hydrobromat, Tartrat und Sulfocyanat 

 untersucht (s. die Abhandlung). 



93. C. Forst und Chr. Böhringer. üeber Cinchotin und Hydrocinchonidin. (Berichte der 

 Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 1266.) 



Verff. beschrieben zunächst, im Anschluss an die vorstehend besprochene Mit- 

 theilung, das Oxalat, Bitartrat, Hydrojodat und Benzoat des Cinchotins. — Verff. ziehen 

 aus ihren Untersuchungen den Schluss, dass das Cinchotin nicht in dem Cinchonin ent- 

 halten (wie Skraup annimmt), sondern erst bei der Oxydation dieser Base durch Kalium- 

 permanganat entstehe. — - Verff. haben, im Anschluss hieran, auch Cinchonidin der Oxydation 

 mit Kaliumpermanganat unterworfen und neben Cinchotenidin noch eine zweite Base erhalten, 

 für welche sie den Namen Hydrocinchonidin vorschlagen. 



94. C. Forst und Chr. Böhringer. üeber Hydrochinidin (Hydroconchinin). (Berichte der 

 Deutschen Chemischpu Gesellschaft S. 1954.) 



Auch das Chinidin (Conchinin) ist von den Verff. der Oxydation durch Kalium- 

 permanganat unterworfen worden; die dabei entstehende Base, das Hydroconchinin: 

 C20 Hjß N2 O2 -1- 2 1/2 H2 , sowie mehrere Salze desselben wurden untersucht (siehe die 

 Abhandlung). 



95. 0. Hesse. Beitrag zur Eenntniss des Cinchonidins und Homocinchonidins. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 1890.) 



Verf. führt bezüglich des Vorkommens der beiden genannten Alkaloide an, dass das 

 Cinchonidin namentlich in den Rinden von CincJiona lancifolia, Tucujensis, siicciruhra 

 und officinalis angetroffen wird, während besonders die letzten beiden Species nur selten 

 und dann nur in Spuren Homociuchonidin liefern, diese Base vielmehr in einigen rothen 

 südamerikanischen Chinarinden in erheblicher Menge enthalten ist. — Beide Alkaloide 

 krystallisiren in derselben Form. Das Cinchonidin schmilzt bei 200— 2010 0. , das Homo- 

 ciuchonidin bei 205—206" C. Die übrigen Eigenschaften beider Basen siehe in der Ab- 

 handlung. 



96. 0. Hesse, üeber Cinchamidin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 1683.) 



Verf. hat aus der wässerigen Mutterlauge, welche bei der Reinigung des Homo- 

 cinchonidinsulfats resultirte, ein neues Alkaloid abscheiden können, das Cinchamidin: 

 CooHjgNjO, farblose Blättchen und platte Nadeln resp. kurze dicke Prismen, in Wasser 

 unlöslich; (o:)d = — 98?4 (in Alkohol gelöst). Die Lösung in verdünnter Schwefelsäure 

 zeigt keine Fluorescenz und giebt mit Chlor und Ammoniak die Grüufärbung nicht. Die 

 Base schmilzt bei 230'» C. (uncorr.), bildet hübsch krystallisirende Salze, von welchen einige 

 untersucht wurden (s. Abhandlung). 



97. Arnaud. Sur un nouvel alcaloide des quinqoinas. (Comptes rendus, t. 93, p. 593. — 

 Repertoire de Pharmacie nouv. Ser. t. 9, p. 507.) 



Verf. fand das neue Alkaloid, von ihm Cinchonamin genannt, in einer sehr 



