Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 97 



schliesslich mit Rücksicht auf das von ihm beigebrachte thatsächliche Material die Auf- 

 stellung einer rationellen Formel versucht. „Combinirt man diese Resultate, so gelangt man 

 zu folgender Constitutionsformel für das Caffeiu: 



CH3 



N CH 



io L 



CH3 



-N 



I I >co 

 N C=N 



CHs 



„Selbstverständlich betrachte ich die neue Caffeinformel nur als den einfachsten 

 Ausdruck der bis jetzt bekannten Thatsachen." 



102. R. Maly und Fr. Hinteregger. Studien über Caffein und Theobromin. (Sitzungsber. 

 d. Mathemat.-Naturw. Classe d. Wiener Akad., Bd. 83, 2. Abth., S. 262. — Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 723.) 



Verff. haben sich die Aufgabe gestellt, durch das Studium neuer Reactionen des 

 Caffeins und Theobromins die Zersetzungsproducte derselben genauer kennen zu lernen. 

 — Zur Oxydation des Caffeins wurde Chromsäure gewählt; als Hauptproduct der Ein- 

 wirkung (35.4 bis 41.8% des Caffeins) wurde Cholestrophan CsHgNaOj erhalten, dessen 

 Eigenschaften von den Verff. genauer untersucht wurden (s. die Abhandlung). Durch Ein- 

 wirkung von Alkalien wird dasselbe leicht gespalten in Oxalsäure und symmetrischen 

 Dimethylwasserstoff, so dass das Cholestrophan resp. die Dimethylparabansäure anzusehen 

 ist als die Oxalylverbindung des Dimethylharnstoffs. — Das Theobromin lieferte, analog 

 behandelt, als Hauptproduct Monomethylparabansäure und diese bei der Einwirkung 

 durch Alkalien: Oxalsäure und Methylharnstoff. 



103. R. Maly und Fr. Hinteregger. Studien über Gaffe'in und Theobromin. (Sitzungsber. 

 d. Math.-Nat. Cl. d. Wiener Akad., Bd. 83, 2. Abth,, S. 421. — Ber. d. Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft S. 893.) 



Verff. berichten weiter über ihre Untersuchungen der Oxydationsproducte des 

 Caffeins und Theobromins. — Als Hauptresultate ihrer Untersuchungen sprechen sich 

 die Verfl\ dahin aus, dass die Oxydation des Caffeins durch Chromsäuremischung stattfindet 

 nach der Gleichung: 



Cg Hio N4 O2 (Caffein) -f- 3 + 2 H, = 2 CO2 + CNH5 +NH3 + C5 Hg Nj O3 (Cholestrophan) 

 sowie die des Theobromins nach der analogen Gleichung: 



C, Hg N4 0, -}- 3 -f 2 H2 = 2 CO2 -f- CNH5 -f- NH3 -f- C4 H4 N2 O3. 



104. E. Schmidt, üeber das Coffein. \,Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 

 S, 813.) — J. Biedermann. Beiträge zur Kenntniss des Coffeins und Coffeidins. 

 (Dissert. Halle, 8», 49 S.) 



Verf. hat sich eingehend mit den Coffeinsalzen beschäftigt und gefunden, dass das 

 Coffein nur dann einheitliche, gut charakterisirte Salze liefert, wenn es direct 

 mit den betreffenden Säuren im concentrirten Zustande inReaction gebracht 

 wird. Durch Wasser, Alkohol oder Aether werden die Coffeinsalze wieder 

 in ihre Componenten zerlegt; die Coffeinsalze der flüchtigen Fettsäuren erleiden sogar 

 schon eine Zerlegung, wenn sie kurze Zeit an der Luft aufbewahrt werden. Verf. zieht 

 aus der Zusammensetzung der untersuchten Salze (bez. deren wir auf die Abhandlung ver- 

 weisen) den Schluss, dass das Coffein als eine einsäurige Base zu betrachten ist. — 

 Aus dem Coffein stellte Verf. das Coffeidin dar, eine ölige, stark alkalisch reagirende 

 Flüssigkeit, welche, leicht in Wasser, Alkohol und Chloroform löslich, ein krystallinisches 

 Hydrochlorat liefert. Auch ein jodwasserstoffsaures Aethylcoffeidin wurde dargestellt (s. die 

 Abhandlung). 



105. H. Pressler. Beiträge zur Kenntniss des Theobromins. (Inaug.- Dissertation, Jena, 

 S", 43 Seiten.) 



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