Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 99 



für welches die Constitution : (C5 Hg CHg) . CHg N angenommen wird. Mit Jodmethyl vereinigt 

 sich dasselbe zu Trimethylpiperylammoniumjodid, welches durch Behandeln mit Silberoxyd 

 das entsprechende Hydroxyd liefert. Erhitzt verflüchtigt sich die Masse vollständig (es 

 bleibt nur etvras gelöstes Silberoxyd zurück), das Destillat, eine farblose ammoniakalische 

 Flüssigkeit, enthält Methylalkohol, Trimethylamin, Dimethylpiperidin und einen ungesättigten 

 Kohlenwasserstoff: CgHg, Piperylen genannt. Diese Producte entstehen aus dem Hydroxyd 

 durch Einwirkung der Wärme, entsprechend den Gleichungen: 



(C5 Hg CHg) (CH3)2 NOH = (C5 Hg CHg) CH3 N + CH3 OH 



(C5 Hg CHg) (CH3)2 NOH = (CH3)3 N + C5 Hg + H^ 0. 



Das Piperylen siedet bei 42», D= 34.03; liefert mit Brom ein Additionsproduct : CgHgBr^. 



107. Ä. Schneider. Ueber Darstellung und chemische Constitution des englischen und 

 deutschen Aconitins. Preisarbeit der Hagen -Buchholz'schen Stiftung. (Archiv der 

 Pharmacie Bd. 219, S. 327-347.) 



Verf. hat, unter Benutzung derselben Sorte Tubera Aconiti Napelli von Gehe & Co., 

 das Aconitin nach verschiedenen Methoden dargestellt. Die Ausbeute stellte sich 1, nach 

 der Vorschrift der British Pharmacopoeia zu 0.002%, 2. nach der Vorschrift von 

 Morson: 0.127%, 3. nach der Vorschrift von Hirzel: 0.0046%» 4. nach Wittstein: 

 0.14%, 5. nach Hottot und Liegeois: 0.296%, 6. nach Duquesnel: 0.339%, 7. nach 

 Lösch: 0.084%. — Verf. hat die so selbst dargestellten Proben des Aconitins, sowie kleine 

 Mengen von Aconitin german. Merck, Aconitin Auglic. Morson und Aconitin crystall. 

 Duquesnel geprüft und die erhaltenen Reactionen tabellarisch mitgetheilt (s. die Abb.). 



108. A. W. Gerrard. An improved process for the extraction of Atropine. (Yearbook of 

 Pharmacy p. 480.) 



Verf. empfiehlt zur Darstellung desAtropin folgende Methode: 1000 g gepulverter 

 Blätter oder Wurzeln der Belladonna werden mit der gleichen Menge 84procentigen Alkohols 

 24 Stunden lang macerirt, dann ablaufen lassen und der Rückstand noch 4mal je 4 Stunden 

 lang mit je 250 ccm Alkohol macerirt und schliesslich mit Wasser nachgewaschen. Der 

 Alkohol wird abdestillirt , der Rückstand mit der öfachen Menge Wasser behandelt, Harz 

 und Fett sorgfältig entfernt, mehrmals mit Wasser gewaschen und die Lösung auf 300 ccm 

 eingedickt. Die Flüssigkeit wird jetzt mit Ammoniak im üeberschuss versetzt, der Ueber- 

 schuss des letzteren verdunsten lassen und die Lösung mit dem gleichen Volum Aether 

 geschüttelt, bis letzterer nichts mehr aufnimmt. Dem Aether entzieht man das Alkaloid 

 durch Schütteln mit verdünnter Essigsäure; die saure Lösung wird alsdann geschüttelt mit 

 Thierkohle und durch letztere filtrirt, concentrirt, mit Ammoniak übersättigt, mit Aether 

 geschüttelt : der Aether hinterlässt das Atropin in weissen, feinen, fadenförmigen Krystallen. 



109. A. W. Gerrard. Report on the alkaloidal value of cultivated and wild Belladonna 

 plants. (Yearbook of Pharmacy p. 482.) 



Verf. benutzte zu den Bestimmungen wild gewachsene, ca. 3-4 Jahre alte Pflanzen, 

 welche Ende September, und cultivirte 3 Jahre alte Pflanzen, welche Anfang October 

 gesammelt waren. In den einzelnen bei 38^ C. getrockneten Pflanzentheilen wurden folgende 

 Mengen (Procent) Alkaloid gefunden: 



Wurzel 

 Stengel 

 Blatt . 

 Frucht 



wilde Pflanze 



cultivirte Pflanze 



0.45 

 0.11 



0.58 

 0.34 



0.35 

 0.07 

 0.40 

 0.20 



110. Albert Ladenburg. Die natürlich vorkommenden mydriatisch wirkenden Alkaloide. 



(Lieb ig 's Annalen der Chemie Bd. 206, S. 274—307.) 



Verf. bespricht genauer die von ihm schon früher (s. diesen Bericht für 1880, I, 

 S. 374—376, No. 81, 84—87, 89, 90) mitgetheilten Uutersuchungsresultate. Wir entnehmen 

 noch folgendes: Das Atropin schmilzt bei 114" C, bildet aus nicht zu verdünntem Wein- 



