Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 101 



Bilsenkrautsameu nur 0.25—0.3 g krystallisirtes Ilyoscyamin erhielt (d. h. ca. 0.0015 %, 

 während Thorey 0.08-0.12% Alkaloid gefunden). 



114. A. Ladenburg. Ueber das Hyoscin. (Berichte d. Deutsch. Chem. Gesellsch., S. 1870.) 



Verf. bespricht die von ihm untersuchten Salze des Hy ose ins: das Jodhydrat und 

 Bromhydrat (s. die Abhandlung). 



115. A. Ladenburg. Zur Constitution des Tropins. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 227.) 



Verf. hat seine Untersuchungen über Atropin und dessen Abkömmlinge (s. diesen 

 Bericht f. 1879 u. 1880) fortgesetzt. — Durch Einwirkung von rauchender Jodwasserstoff- 

 säure und amorphem Phosphor auf Tropiu wurde ein Hydrotropinjodür : Cg H^ NJj erhalten ; 

 wird letzteres durch Schütteln mit überschüssigem, frisch gefälltem Silberoxyd zerlegt und 

 vom Jodsilber und Silberoxyd abfiltrirt, so erhält man eine klare, stark alkalische Lösung, 

 aus welcher eine Base: CgHijNO gewonnen werden kann, eine bei — 30''C. noch flüssige 

 Substanz, welche zwischen 237 und 239" siedet; Verf. nenut diese von Tropin und Pseudo- 

 tropin verschiedene Base: Metatropin. — Verf. spricht im Anschluss an diese Unter- 

 suchungen die Ansicht aus, dass das Tropin ein stickstoffhaltiger Alkohol sei, die Tropeine 

 Ester desselben. — Die weiteren vom Verf. mitgetheilten Untersuchungen, das Tropin resp. 

 Tropidin synthetisch darzustellen, blieben bisher ohne Erfolg (s. die Abhandlung). 



116. A. Ladenburg. Versuche zur Synthese von Tropin und dessen Derivate. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 1342.) 



Dargestellt wurden: Valerylentrimethylaminbromür, Aethylpiperidinmethylenjodür, 

 Dimethylpiperidinjodür, Dimethylpiperidinmethylenjodür, Propylpiperidin und Isopropylpi- 

 peridin. Wir müssen auf die Abhandlung verweisen. 



117. A. Ladenburg. Zerlegung des Tropins. (Berichte der Deutschen Chem. Gesellschaft, 

 S. 2126.) 



Verf. berichtet weiter über die Resultate seiner Untersuchungen. — Tropin ver- 

 bindet sich mit Jodmethyl zu Tropinmethyljodür, aus welchem weiter Methyltropin erhalten 

 werden kann. — Untersucht wurde die Zersetzung des Methyltropins, Methyltropinchlorids 

 und Methyltropinjodids (s. die Abhandlung), sowie die des Methyltropidinjodids, welch 

 letzteres ansehnliche Mengen von C, HiqO liefert. — Verf. stellt als wahrscheinliche Consti- 



tutionsformel des Tropins auf: ^'f ^|| ^^ j N. 



118. A. Ladenburg. Zerlegung des Tropins. (Berichte der Deutschen Chem. Gesellschaft, 

 S. 2403.) 



Verf. hat versucht, mittelst des aus Tropin erhaltenen Tropilens: CjHjoO (s. vor.No.) 

 und Methylamin das Tropin zu regeneriren, jedoch ohne Erfolg. Dagegen gelang es, aus 



Tropileu und Dimethylamin eine Base zu erhalten, das ß-Methyltropin: ''/nf? P I N, 



welches von dem in vor, No. erwähnten a-Methyltropin verschieden ist. 



119. G. Merling. üeber Tropin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 1829.) 



Verf. stellte aus Tropin das Methyltropinjodid und aus diesem Methyltropin dar; 

 auch ein Dimethyltropinjodid wurde gewonnen. 



120. A. Ladenburg. Die Alkamine. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 

 S. 1876.) - A. Ladenburg. Die Alkine. (Ebenda S. 2406.) 



Verf. versteht unter Alk inen (resp. Alk am inen): tertiäre sauerstoffhaltige, im 

 allgemeinen unzersetzt flüchtige Basen, welche neben den Eigenschaften des Ammoniaks 

 noch die eines Alkohols besitzen, d. h. in salzsam-er Lösung ätherificirt werden; diese Aether, 

 basische, den natürlichen Alkaloiden nahestehende Körper werden Alkeiue (Alkameine) 

 genannt. — Dargestellt und untersucht wurden : Piperäthylalkin, Triäthylalkin, Diallylalkin, 

 Dipiperallylalkin, Piperpropylalkin. Diäthylpropylalkin, Dimethylpropylalkin, Dimethyläthyl- 

 alkin und Conyläthylalkin (s. d. Abb.). 



121. A. Langgaard, Beitrag zur Eenntniss der japanischen Belladonnawurzel (Scopolia 

 Japonica). Archiv der Pharmacie Band 218 S. 135.) 



Die frühereu Mittheilungen (s. diesen Bericht für 1880, I, S. 377) wurden ergänzt. 



