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Physiologie. — Chemische Physiologie. 



' (Fortsetzung von S. 103.) 



nach eine Lösung von 120 g Chromsäure in 80 ccm Wasser zugesetzt (Erwärmung möglichst 

 zu vermeiden) und 12—20 Stunden stehen gelassen. Alsdann wird langsam erwärmt: nach 

 geringem Schäumen wird die Masse plötzlich schleimig. Unterdessen hat man in drei Kolben 

 je ein Liter Wasser zum Sieden gebracht und trägt jetzt in den Isatinbrei den Inhalt eines 

 Kolbens, kocht einige Zeit, lässt in bedeckter Schale absitzen und filtrirt dann durch ein 

 Schnellfilter (vom Bodensatz bringe mau so wenig wie möglich auf das Filter). In die Schale 

 trägt man den 2. Liter Wasser ein, kocht, filtrirt etc. wie vorher, desgleichen mit dem 3. 

 Liter. Die 3 Filtrate kühlt man in grossen Bechergläsern und lässt 24 Stunden stehen: die 

 Wände und der Boden des Gefässes sind jetzt mit den schönsten Krystallen überzogen, 

 welche von den Mutterlaugen getrennt werden. Die schön glänzenden durchsichtigen 

 Krystalle werden zur Reinigung mit Wasser gewaschen und aus Alkohol umkrystallisirt. — 

 Das Isatin wurde zur Anstellung der weiteren Versuche in die Silberverbindung verwandelt, 

 indem 5 g Isatin in 500 ccm Alkohol gelöst mit einer alkoholischen Lösung von 5 g Silber- 

 nitrat versetzt und nach gutem Umrühren mit einer alkoholischen Lösung von 1.6 g KOH 

 gefällt wurde: der entstandene dunkelweinrothe Niederschlag wird von der Flüssigkeit 

 getrennt, in einer Porcellanschale bei niedriger Temperatur auf dem Wasserbade getrocknet, 

 fein zerrieben, öfters mit warmem Wasser zur Entfernung des Salpeters ausgezogen und 

 alsdann noch zur Lösung des überschüssigen Isatins mit Alkohol behandelt. Das reine 

 Isatinsilber ist vollkommen amorph, von weinrother Farbe, in Wasser, Alkohol und Benzol 

 unlöslich, zersetzt sich in der Wärme leicht, liefert bei stärkerem Erhitzen ein aus gelben 

 Nadeln bestehendes Sublimat; concentrirte Salpetersäure löst es leicht mit gelber Farbe. — 

 Isatinsilber wurde nun zunächst mit Bibromäthylen in zugeschmolzenen Röhren 30 Stunden 

 lang auf 100° erhitzt: der braungelb'e Röhreninhalt zunächst mit kaltem Benzol zur Ent- 

 fernung harziger Producte behandelt, dann mit siedendem Benzol erschöpft. Dieser Benzol- 

 auszug wurde, nach Entfernung des Benzols, nochmals mit kaltem Benzol behandelt, alsdann 

 in siedendem Benzol gelöst: es wurde so ein schöngelbes krystallinisches Pulver erhalten: 

 Aethylenisatin. Das gelbe Pulver erscheint unter dem Mikroskop als aus kleinen Nadeln 

 bestehend; in siedendem Benzol gelöst krystallisirt es beim Erkalten in kleineu zu Garben 

 vereinigten Nadeln. Bei 176" schmilzt das Aethylenisatin zu einer braunen Masse; höher 

 erhitzt sublimirt es in grossen feinen Nadeln. Die Resultate der Elementaranalyse stimmen 

 zu der Formel: C^g Hg (C, H4) Ng O4. — In analoger Weise mit Jodmethyl und Jodäthyl 

 behandelt, lieferte das Isatin Derivate der Zusammensetzung: Cjg Hg (C2 115)3 N, O4 und 

 C16 Hg (CH3)2 Nj O4. — „Durch das zuerst angeführte Aethylenisatin. sowie 

 durch die vielen von meinen Vorgängern gefundenen Thatsachen, welche 

 für eine Verdoppelung der jetzigen Isatinformel sprechen, sehe ich mich 

 veranlasst, dem Isatin eine Formel mit 16 Kohlenstoffatomen beizulegen. 

 Mit Zugrundelegung des synthetischen und analytischen Be^yeise8 ergeben sich daher für 

 obige Körper folgende Formeln: 



