108 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Niederschlag E,, N. frei, lieferte bei der Analyse Werthe (C54.04 H5.84) , aus welchem sich 

 die Formel: C25H28 0,3,H2 berechnet. Mit Mineralsäuren gekocht, wird die wässerige 

 Lösung fein roth gefärbt und bildet sich beim Stehen ein rothbrauner flockiger Bodensatz; 

 das Filtrat davon reducirt Fehling'sche Lösung, ist mit Hefe gährungsfähig (Zucker). 

 Die Spaltung des Cyclopins scheint vor sich zu gehen entsprechend der Gleichung: 

 C25 H28 Oi3 -{- 3 H2 = Ci9 H22 Oio + Cg H12 Oß. Das Cyclopin ist unlöslich in Benzol, Aether, 

 Petroläther, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, sehr leicht löslich in Wasser; reine, concen- 

 trirte Schwefelsäure löst es mit rothbrauner Farbe, Froh de 's Reagens ruft ein intensives 

 Violettroth hervor. Kali färbt die wässerige Lösung tief rothbraun mit grüner Fluorescenz. 

 Die neutrale Lösung liefert mit Eisenchlorid einen dunkelolivengrünen, mit Kupferacetat 

 einen schmutzig braunen, mit Bleiacetat einen hellgelben Niederschlag; Silbernitrat fällt 

 ebenfalls, Leim, Sublimat, Brechweinslein rufen keine Veränderung hervor, Kaliumbichromat 

 und Salzsäure färben bräunlichroth. — Das Spaltungsproduct des Cyclopins, das Cyclopia- 

 roth: C19H22O10 ist in Wasser schwer, in Alkohol im frisch gefällten Zustande leicht 

 löslich, sehr schwer in Aether, Petroläther, Chloroform und Benzol; caustische Alkalien 

 lösen mit tiefweinrother Farbe. Eisenchlorid färbt braun. — Die in Alkohol schwer lösliche 

 Substanz B.: ein blassrothes, in warmem Wasser leicht lösliches Pulver der Formel: C25H3qOi6 

 Oxycyclopin, welches, mit verdünnten Säuren gekocht, gährungsfähigen Zucker und 

 Oxycyclopiaroth C, 9 H22 0,2 lieferte, nach der Gleichung: C25 Hgg 0,6 + 2 H2 = Cg H,2 Og -[- 

 Ci9 H22 0,2- Das Oxycyclopin verhält sich zu den Reagentien ähnlich wie das Cyclopin, 

 nur zeigt die alkalische Lösung die grüne Fluorescenz nicht. — Cyclopiafluorescin bildet 

 hell schwefelgelbe Massen, welche aus dünnen, nadeiförmigen Krystallen bestehen. Formel: 

 C,4H,8 0i2- Diese Substanz ist in kaltem Wasser schwer, in kochendem leichter löslich, 

 in Alkohol und Aether fast unlöslich, wird von caustischen Alkalien gelöst zu einer gelben, 

 schön grüne Fluorescenz zeigenden Flüssigkeit. Concentrirte Schwefelsäure, sowie Fröhde's 

 Reagens lösen mit gelber Farbe, concentrirte Salpetersäure ändert die gelbe Farbe in Tinten- 

 schwarz, welches allmählich in Bräunlich übergeht. Die wässerige Lösung wird durch Eiseu- 

 chlorid dunkelgrün, durch Salpetersäure tief roth gefärbt, durch Kupferacetat schmutzig 

 graulich gefällt. — Zu bemerken ist, dass das vom Verf. erhaltene Cyclopin und Oxycyclopin, 

 weil aschehaltig, keine reinen Körper waren. 



139. A. H. Church. Note on Cape tea. (The pharmaceutical Journal and Transactions, 

 vol. 11, No. 556, p. 693.) 



Veranlasst durch die vorstehend besprochene Abhandlung von Green ish erinnert 

 Verf. daran, dass er schon im Jahre 1870 einen Aufsatz: „On cyclopic acid, a new 

 fluorescent substance extracted from the Cyclojna Vogelii" veröffentlicht habe, 

 in welchem er den von Greenish als Cyclopiafluorescein bezeichneten Körper beschrieben. 

 — Verf. erhielt die Cyclopiasäure aus Pflanzen von Cydopia Vogelii, indem er die 

 getrockneten Blätter, in ein Tuch gebunden, einige Tage in Wasser von 30—400 tauchte 

 und das Tuch öfters ausdrückte: es sammelte sich allmählig ein gelbes Pulver am Boden des 

 Gefässes an, welches in einer Mischung von Aether, Alkohol, Wasser und Essigsäure gelöst 

 und durch Umkrystallisiren aus schwachem Alkohol rein erhalten wurde. Die Ergebnisse 

 der Elementaranalyse (C53.44 H5.61) führten zu der Formel C^HgOi, welche Verf. jetzt in 

 Cit H18 Og (verlangt C53.50 H5.73) umwandelt. 



140. A. Michael, lieber die Synthese des Methylarbutins. (Berichte der Deutschen Chem. 

 Gesellschaft, S. 2097.) 



In Fortsetzung seiner Bemühungen, Glucoside synthetisch darzustellen (s. diesen 

 Bericht für 1879, I, S. 351), benutzte Verf. jetzt das aus Arbutin dargestellte Methyl- 

 hydrochinon, welches in geeigneter Weise (s. die Abh.) mit Acetochlorhydrose behandelt, 

 Methyl arbutin lieferte. Die erhaltenen farblosen, seidegläuzeuden , bitter schmeckenden 

 Nadelbüschel: 2 CigHigO^ -I-H2 0, schmelzen bei 168—1690, sind in Wasser und Alkohol 

 leicht löslich, werden durch verdünnte Säuren gespalten in Traubenzucker und Methyl- 

 hydrochinon. 



141. Hugo Schiff. Zur Constitution des Arbutins. (Liebig 's Annalen der Chemie, Bd. 206, 

 S. 159.) 



