Pflatizenstoffe. — Glucoside. 111 



Verff. haben die von E. Hoffmann (s. diesen Bericht f. 1876, S. 827-829) begonnene 

 Untersuchung des Hesperidins und seiner Spaltungsproducte fortgesetzt. Das 

 Hesperidin: C22 H26 O12 erleidet durch Einwirkung verdünnter Schwefelsäure eine Spaltung 

 in Traubenzucker und Hesperetin: CigHiiOg. Letzteres wird durch Einwirkung von Alkali- 

 hydraten oder Bariumhydrat weiter zerlegt in Phloroglucin und Hesperetinsäure: 

 Cjo H,o O4. — Diese Säure wurde nun genauer untersucht. Durch schmelzendes Kalium- 

 hydrat liefert die Hesperetinsäure : Protocatechusäure, woraus hervorgeht, dass in dem 



/C- 

 Molecul der Säure der Protocatechusäurerest : CgHs^O — vorhanden ist. Die weiter dar- 



\0- 



gestellten Derivate: die Methylhesperetinsäure und deren Methyläther sind genau untersucht. 

 Da aus der Methylhesperetinsäure leicht Veratrumsäure resp. Dimethylprotocatechusäure 

 erhalten werden konnte, da ferner aus der Acethesperetinsäure leicht Isovauilinsäure, aus 

 der Hesperetinsäure leicht Hydro isoferulasäure dargestellt wurde, so ist damit die Consti- 

 tution der Hesperetinsäure resp. ihre Identität mit der Isoferulasäure sicher 

 gestellt; die Hesperetinsäure ist somit eine paramethoxylirte, metahydroxy- 



/CH = CH — COOH 

 lirte Zimmtsäure: Cg Ho^OH . — Von Abkömmlingen der Hesperetin- 



X0CH3 

 säure wurde der Methyläther, das Hesperetol und Isovanillin untersucht. — Das Hespe- 

 retin zeigt nur die schwach sauren Eigenschaften eines Phenols, kann demnach keine 

 Carboxylgruppe enthalten. In dem Hesperetin ist Phloroglucin und Hesperetin- 

 säure nach Art der zusammengesetzten Aether verbunden und demnach die 



/CH = CH-CO-0\ 

 Formel des Hesperetins: C. H^^OH HO— ^Cg H3. — Die theoretischen Be- 



\0CH3 HOX 



trachtungen über die Constitution des Hesperidins sind in der Abhandlung nachzusehen. 



149. G. francke. Ueber Hesperidin und Bergapten. Inaug.-Dissertation. Erlangen. 8. 21 S.) 



Auf Veranlassung von Hilger hat Verf. die von E. Hoffmann (s. diesen Bericht 

 für 1876, S. 827) im Erlanger Laboratorium begonnene Untersuchung über das Hesperidin, 

 zum Theil mit Material, welches von den Arbeiten E. Ho ff mann 's herrührte, fortgesetzt, 

 um die Constitution des Hesperidins, sowie der aus ihm entstehenden Säure festzustellen. — 

 Bei der Oxydation des Hesperetins konnte mit Sicherheit weiter nichts als die Bildung 

 von Ameisensäure und Essigsäure constatirt werden. Durch Einwirkung von Acetyl- 

 chlorid wurde ein Derivat des Hesperetins erhalten, dessen Zusammensetzung der Formel: 

 C]6 H12 (C2 Hs 0)2 Og entspricht; dieses Diacetylhesperetin lieferte alsdann, mit schmelzendem 

 Kali behandelt : Protocatechusäure. — Die Hesperetinsäure konnte Verf. in ein Monoacetyl- 

 derivat umwandeln. — Bezüglich der Ansichten des Verf.'s über die Constitution des 

 Hesperetins und der Hesperetinsäure, wesentlich verschieden von den Ergebnissen der Unter- 

 suchung von Tiemann und Will (s. vor. No.), müssen wir auf die Abhandlung verweissen. 



150. Constanz Manz. The root of Ipomoea pandurata. (The american Journal of Phar- 

 macy, vol. 53 [4. ser., vol. 11], p. 385.) 



Verf. hat die Wurzel der Ipomoea pandurata untersucht. Dieselbe enthält 1.5% 

 eines Harzes, ferner Zucker, StJUke etc. — Das Harz hat eine gelblichbrauue Farbe, 

 welches, in Alkohol gelöst und mit Wasser ausgefällt, als gelblichgraues resp. gelblichweisses 

 Pulver erhalten wird. Dasselbe ist in Aether und Chloroform sowie in Alkohol löslich; 

 letztere Lösung zeigt saure Reaction. Wässerige Alkalien lösen es ebenfalls, Salzsäure fällt 

 es aus dieser Lösung aus. Benzol, Benzin und Essigsäure lösen es nicht. Mit verdünnter 

 Schwefelsäure gekocht liefert das Harz: Zucker; dasselbe ist demnach ein Glucosid. 



151. Oscar Textor. The examination of persian insect powder for its active principle. 

 (The american Journal of Pharmacy, vol. 53 [4. ser. vol. 11] p. 491.) 



Das persische Insectenpulver: die gepulverten Blüthen von Pyrethrum roseuni 

 und Pyr. carnettm, war bisher Gegenstand mehrerer Untersuchungen. Im Jahre 1876 isolirte 

 Jousset de Bellesme (s. diesen Bericht f. 1876, S. 859) ein krystallinisches Alkaloid, 

 Semen off ein flüssiges flüchtiges Alkaloid, während Rother neben einer öligharzigen 



