JJ4 Physiologie. — Cliemische Physiologie. 



mit 70ccm 95procentigen Alkohols in einem Kolben 2 Tage macerirt, am Rückflusskühler 

 zum Kochen erwärmt, erkalten lassen, ausgepresst und filtrirt. 50 ccm Filtrat = 5 g Kraut 

 werden hei möglichster Luftverdünnung bis auf 1—2 ccm eingedickt, der Kolben bis 12 Stunden 

 kalt gestellt, 10 ccm Wasser zugesetzt, abermals bis 8 Stunden kalt stehen gelassen und 

 filtrirt; Inhalt des Kolbens und Filtrats mit 5 ccm warmen Wassers uachgewaschen. Die 

 klare Lösung wird nach und nach mit 10, 10 und 5 ccm reinen Äethers 10—15 Minuten 

 geschüttelt, der möglichst vollständig getrennte Aether in Glasschale verdunstet, der Rück- 

 stand mit kleinen Mengen (1—3 ccm) Wasser bei 50-70'' erschöpft und die so erhaltene 

 farblose Lösung colorimetrisch (nach Färbung mit sublimirtem Eisenchlorid) bestimmt (s. die 

 Abhandlung S. 42). — Zu diesen Untersuchungen dienten Viola tricolor L. var. syrtica 

 Flörke, Viola tricolor L. (aus Deutschland), Viola tricolor (Gartenvarietät), Viola tricolor 

 var. arvensis. Gefunden wurden an Salicylsäure: 



lufttrockenes bei 110" getrocknetes und 



Kraut aBchefreies Kraut 



Viola tricolor Gartenvarietät . . . 0.0430% 0.0597 »/(, 



Viola syrtica 0.0630 0.0829 



Viola tricolor (Deutschland) .• . . 0.0868 0.1103 



Viola arvensis 0.1068 0.1441 



Kleine Mengen Salicylsäure wurden ferner nachgewiesen in Viola odor ata h. 

 (Rhizom), Viola silvatica Fr. (Kraut), Viola palustris L. (Rhizom), Viola palustris Ij. var. 

 epipsila Lid, (Kraut), Viola canina L. (Kraut), Viola arenaria DC. (Kraut) ; Viola uliginosa 

 Schrad. (Kraut), Viola mirabilis L. (Kraut), Viola uniflora L. floribunda und pinnatifida 

 gaben keine Reactiou. — Die Samen von Viola tricolor, das Kraut der Viola odor ata 

 scheint eine Substanz zu enthalten, welche beim Kochen mit verdünnter 

 Salzsäure Salicylsäure liefert. 



158, D. B. Dott. Meconic acid. (The pharmaceutical Journal and transactions , vol. 11, 

 No. 551, p. 576.) 



Die Meconsäure wird gewöhnlich als 3basische Säure betrachtet, während Dittmar 

 und Dewar dieselbe auf Grund ihrer Untersuchungen als 2basische auffassen. Verf. hat 

 zur Entscheidung der Frage Untersuchungen angestellt. Die vom Verf. in der verschiedensten 

 Weise dargestellten Silbersalze der Meconsäure enthielten nie übereinstimmende Mengen von 

 Silber. Der Silbergehalt schwankte in verschiedenen Präparaten zwischen 35.03 und 55.81"/o 

 und stieg sogar in einem mit Wasser längere Zeit gekochten Präparate auf 88.87 o/g, während 

 ein Salz der Zusammensetzung: C; H Ag3 0, 62.18"/., Ag erfordert. Verf. zieht hieraus den 

 Schluss, dass die Meconsäure, zumal dieselbe nur 2 Aethyläther bildet, nicht Sbasisch 

 sei, dass aber die Meconsäure leicht basische Salze zu bilden vermöge. 



159, H. Ost. Die Verbindangen der Mecoasäuregruppe. (Journal für praktische Chemie. 

 Neue Folge, Band 23, S. 439.) 



Verf. hat seine Untersuchungen der zu der Meconsäuregruppe gehörigen Ver- 

 bindungen fortgesetzt (s. diesen Bericht für 1878, I, S. 254, für 1879, I, S. 346). Die 



OH 

 Meconsäure: C7 H^On = Cj HO, <C/pQQjj\ ist eine 2basische Oxysäure, welche 



OH 

 leicht einen Di- und Triäthyläther liefert. — Die Komensäure : Cg H4 O5 = C5 Hj 02<Cqqqtt 



wurde in einen Nitrokomensäureäthyläther und dieser durch Reduction in Amidokomensäure 

 übergeführt. — Bromkomensäure konnte leicht in Oxykomensäure : C5H4 02<Cpr)(-)ij ver- 

 wandelt werden. — Lässt man Ammoniak auf Komeusäureäther einwirken, so erhält man 

 Komenamid, welches verschieden ist von der isomeren Komenaminsäure. 



160, F. Reibstein, üeber die Komensäure. (Journal für praktische Chemie, Neue Folge, 

 Band 24, S. 276.) 



Ausführlichere Mittheilung der Resultate von Untersuchungen, über welche z. Th. 

 schon Ost kurz berichtete. — Die Komensäure entsteht aus der Meconsäure durch 

 Kochen mit Salzsäure unter Abgabe von 1 Mol. Kohlensäure; die Reinigung der Säure 

 wurde mit Hülfe des schwer löslichen Ammoniumsalzos vorgenommen, indem dasselbe mehr- 



