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Wasser versetzt, um das gebildete Cumarin nebst Salicylaldehyd abzuscheiden. Das ölige 

 Product wird gewaschen und destillirt; Ausbeute ca. 9 g. 



168. R. Nasini. Ueber das specifische Orehungsvermögen des Parasantonids. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellchaft S. 1512.) 



Verf. hat, im Auschluss an seine mit Carnelutti ausgeführte Untersuchungen 

 (s. diesen Bericht für 1880, I, S. 391, No. 135) das Drehungsvermögen des Parasantonids, 

 unter Benutzung von Chloroform, Alkohol und Essigsäureanhydrid als Lösungsmittel, genauer 

 bestimmt und die Resultate in einer Tabelle zusammengestellt, aufweiche wir verweisen müssen. 



IV. Gerbstoffe. 



169. J. Loewenthal. Zur Gerbstoffbestimmung. (Zeitschrift für analytische Chemie. 

 20. Jahrg., S. 91.) 



Bei Ausführung der vom Verf. früher (s. diesen Bericht für 1877, S. 628) an- 

 gegebenen Gerbstoffbestimmung ist es, nach Mittheilung von Dr. Seippel in Barmen, 

 sehr vortheilhaft , nach Zusatz des sauren Wassers zu der Mischung von Gerbstoff und 

 Leimlösung etwa 5 Minuten lang stark zu rühren; man erhalte dadurch eine leicht filtrir- 

 bare, klare Lösung. 



170. F. Strohmer. üeber das Vorkommen von Ellagsäure in der Fichtenrinde. (Sitzungs- 

 berichte der mathem.-naturwiss. Classe der Wiener Akademie, Band 84, Abth. 2, S. 541.) 



Verf. fand in der Stammrinde von Abies exeelsa DC. neben der Fichtenrinden- 

 gerbsäure: Ellagsäure, aber keine Gallussäure. 



171. Julius Loewe. üeber die Gerbsäure der Eichenrinde. (Zeitschrift für analytische 

 Chemie, 20. Jahrg. S. 208.) 



10 kg bester Eichenrinde wurden erschöpfend mit 90procentigem Weingeist 

 behandelt und die Auszüge bei möglichstem Luftabschluss zur Entfernung des Alkohols 

 destillirt. Der erhaltene syrupartige Rückstand ward mit dem 8— lOfachen Volum heisseu 

 Wassers verflüssigt und einige Tage zur Klärung stehen gelassen. Die klare Lösung wurde 

 durch Eintragen von reinem festem Kochsalz gesättigt, wodurch eine starke rothbraune 

 Fällung A entstand. — Die 'gesättigte Kochsalzlösung wurde durch Schütteln mit Aether 

 erschöpft (Gallussäure wurde so entfernt), der Aether auf dem Wasserbade entfernt und 

 nun mit reinem Essigäther erschöpft ; die Eichenrindengerbsäure wurde so entzogen und aus 

 dem Essigäther als glänzende, rothbraune, leicht abspringende Masse erhalten. Formel: 

 CagHaoOis- ^^^ Säure einer anderen Darstellung entsprach der Formel: CagHjgOii. — 

 Der in Kochsalzlösung unlösliche Theil A wurde weiter gereinigt; die Zusammensetzung 

 der reinen Masse führte zu der empirischen Formel: C28H24 0,2, einem Anhydrid der lös- 

 lichen Gerbsäure. Mit verdünnten Säuren in geschlossenem Rohre auf 108 — 110" 8 Tage 

 laug erhitzt, wurde die Säure in Eichen roth: C28H22O11 (unter Austritt von Wasser) 

 übergeführt; Zucker konnte in der Flüssigkeit nicht nachgewiesen werden. (S. die Unter- 

 suchungen von Etti: diesen Bericht für 1880, I, S. 407.) 



172. C. Böttinger. üeber den Zucker der Eichenrindegerbsäure. (Berichte der Deutschen 

 chemischen Gesellschaft, S. 1598.) 



Verf. hat im Verlauf seiner Untersuchungen über Lohgerberei etc. den aus der 

 Eichenrindegerbsäure entstehenden Zucker als gewöhnlichen Traubenzucker erkannt. 



173. C. Etti. üeber Laevulin in der Eichenrinde. (Berichte der Deutschen chemischen 

 Gesellschaft, S. 1826.) 



Bemerkt gegenüber der in vor. No. besprochenen Mittheilung von Böttinger, 

 dass dieser, wie aus seiner Abhandlung hervorgeht, Eichenrindengerbsäure in Substanz, zur 

 Analyse verwendbar, nicht in Händen hatte und desshalb auch nicht berechtigt sei, diese 

 Säure für glucosidisch zu erklären etc. ~ Verf. selbst hat seine eigenen Untersuchungen 

 (s. diesen Bericht für 1880, I, S. 407) über diesen Gegenstand fortgesetzt und aus der 

 benutzten Eichenrinde Quercit und Lävulin dargestellt. „Das Vorkommen des Lävulins 

 in der Eichenrinde scheint mir die alleinige Ursache gewesen zu sein, dass Diejenigen Zucker 

 finden konnten, welche den Gerbstoff zum Zweck seiner Darstellung aus einem Auszuge der 



