118 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Eichenrinde mit Bleiacetat fällten und ihn im bleifreien Zustande in der Wärme mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure behandelten." 



174. A. Raabe. Beitrag zur Kenntniss der Gerbsäure der Ratanhiawurzel. (Pharmaceut. 



Zeitschr. für Russland. 1880. No. 19.) 



Widersprechende Angaben verschiedener Forscher über diese Säure erklärt der 

 Verf. durch die Unreinheit des untersuchten Productes, weswegen er seine Aufmerksamkeit 

 zuerst auf ihre Gewinnung in reinem Zustande lenkte. Zu diesem Zwecke benutzte er die 

 Methode Lowe's (Zeitschr. für anal. Chemie, 1872), welche er folgendermassen veränderte. 

 Die zerriebene Ratanhiawurzel wurde im Dampf bade mit destillirtem Wasser ausgekocht, 

 das Decoct colirt und bis zur Consistenz dünnen Extractes abgedampft. Um den Farbstoff 

 fortzuschaffen, versetzt man diese dunkelbraune Flüssigkeit zuerst mit einer kleinen Quantität 

 Na Cl in Stücken und rührt fleissig um , bis die überstehende Flüssigkeit anfängt heller zu 

 werden, dabei wird fast sämmtlicher Farbstoff als eine dunkle Masse abgeschieden. Die 

 überstehende Flüssigkeit wird abfiltrirt und mit Na Cl im Ueberschuss versetzt, worauf sich 

 nun aller Gerbstoff vollständig ausscheidet und beim Ausschütteln mit Essigäther in diesen 

 übergeht. Die ätherische Gerbsäurelösuug wird nun abgetrennt, von ihr der Essigäther 

 abdestillirt und der Rückstand getrocknet. Die gummiartige Masse wird in kaltem Wasser 

 gelöst und mit Schwefeläther ausgeschüttelt, bis die untere, vorher trübe Flüssigkeit voll- 

 ständig klar geworden ist; nun wird der Aether abgetrennt und durch Erwärmen der Rest 

 verjagt; darauf versetzt man die wässerige Flüssigkeit wieder mit Na Cl und schüttelt sie 

 mit Essigäther aus. Nach der Abdestillirung des letzteren und des Austrocknens im Wasser- 

 bade bekommt man Ratanhiagerbsäure in reinem Zustande: ein hellgelbes, leichtes, 

 amorphes Pulver, das in kaltem Wasser oder Alkohol sehr leicht und klar löslich ist; in 

 reinem Aether ist es kaum löslich. Mit Eisenoxydsalzen giebt diese Säure grüne Färbung ; 

 essigsaurer Kalk und essigsaures Barium, sowie auch Brechweinstein, bewirken keine Nieder, 

 schlage. Beim Verbrennen auf Platiublech hinterlässt sie keinen Rückstand, enthält nicht 

 Stickstoff. Die Elementaranalyse gab C — 59.60, H — 4.87 und — 35.53 %; die Analyse 

 der Blei- und Kupfersalze gab die Formel für diese Säure: C20H20O3; dem Blei- (Kupfer-) 

 Salz kommt die Formel CioHjgPbO,, zu. Beim 20stündigen Erhitzen im Dampfbade in 

 zugeschmolzenen Röhren mit 5 % Schwefelsäure wird die Säure vollständig zersetzt : es 

 scheidet aus ein röthlichbrauner Stoff, der in Wasser und Aether unlöslich und in Alkohol 

 und Alkalien enthaltendem Wasser löslich ist. Seine Elementaraualyse gab: C — 62.75- 

 H — 4.81 und — 32.44 0/0 , was der Formel C20 Hig Og entspricht ; sein Entstehen lässt 

 sich nach der Gleichung C20 H20 O9 ~ Hj = C20 Hig Og vorstellen. Die Flüssigkeit wurde 

 nach der Methode von Rembold (Ann. d. Chem. und Ph., 143) auf Gehalt au Zucker 

 untersucht, jedoch keine Spur gefunden. Durch Schmelzen der Gerbsäure mit Aetzkali 

 entstehen Protocatechusäure und Phloroglucin ; bei der trockenen Destillation im CO2- 

 Strome entsteht Brenzcatechin. Diese drei Producte geben nicht nur Gerbsäure selbst, 

 sondern auch Ratanhiaroth , sowohl das aus ihr künstlich dargestellte, als auch das in der 

 Ratanhiawurzel präformirte (dieses letztere hat aber eine andere proceutische Zusammen- 

 setzung als das künstlich bereitete). Ratanhiawurzel enthält keine Gallussäure. Batalin. 



175. A. Raabe. Sur le tannin du rataneia. (Repertoire de Pharmacie nouv. ser. t. 9, 

 p. 27. — Nach Pharm. Zeitschrift für Russland, 19. 577.) 



Der aus der Ratanha dargestellten Gerbsäure kommt die Formel: C20H20O9 zu; 

 dieselbe liefert, mit 5procentiger Schwefelsäure im geschlossenen Rohre erhitzt: ein braun- 

 rothes festes Harz, aber keinen Zucker. Dem Ratanharoth kommt die Formel: C20 Hjg Og 

 zu; dasselbe entsteht aus der Gerbsäure unter Elimination eines Mol. OH2. 



176. C. Etti. Beiträge zur Kenntniss des Catechins. (Sitzungsberichte der Mathemat.- 

 Naturw. Classe der Wiener Akademie, Bd. 84, Abth. 2, S. 553.) 



Veranlasst durch die Mittheilungen von Gautier (s. diesen Bericht f. 1877, S. 629 



-und 630, f. 1878, I, S. 270) über verschiedene in den Catechusorten enthaltene Catechine 



hat Verf. seine Untersuchungen über denselben Gegenstand (s. diesen Bericht f. 1877, S. 629) 



wieder aufgenommen, E, überzeugte sich, dass das aus dem Würfe 1-Gambircatechu 



und das aus dem Pegucatechu darstellbare Catechin identisch sind (gegen Gautier). 



