120 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Verff. theileu die Kesultate ihrer Untersuchungen über den wirksamen Bestandtheil 

 der Kokkelskörner mit. Entgegen den Ansichten von Barth und Kretschy (s. diesen 

 Bericht für 1880, I, S. 410), welche das Pikrotoxin für ein Gemenge von Pikrotoxinin 

 und Pikrotin halten, erklären Verff. das Pikrotoxin für ein chemisches, allerdings 

 leicht zersetzbares Individuum, Für diese Ansicht spricht der constante 

 Schmelzpunkt 199-200" (Pikrotin schmilzt bei 240—2450), ^g^ mangelnde Krystallwasser- 

 gehalt (Pikrotoxinin krystallisirt mit 1 Mol.}, die äusserst geringe Veränderung, welche das 

 Pikrotoxin erleidet, wenn es unter sehr häufigem Umschütteln 24 Stunden lang dreimal mit 

 der 200— 250 fachen Menge kalten Benzols in Berührung bleibt (von einem Gemisch aus 

 Pikrotoxinin und Pikrotin würde nur letzteres ungelöst zurückbleiben). — Verff. nehmen, 

 auf Grund der Kesultate vieler Analysen, für das Pikrotoxin die Formel C.^ H^q O^g an. — 

 Verff. fanden ferner, dass das Pikrotoxin durch wiederholtes 6stündiges Aufkochen mit der 

 50fachen Menge Benzol zerlegt wird in einen in Benzol leicht löslichen Bestandtheil C^s Hj^ 0^: 

 das Pikrotoxinin, und einen schwer löslichen Bitterstoff: Pikrotin: C21 H2^ O^q. — Das Pikro- 

 toxinin bildet rhombische, bei 200—201" schmelzende Tafeln, mit 1 Mol. Krystallwasser ; 

 das Monobrompikrotoxinin wurde untersucht: CijHjgBrOg. — Das Pikrotin schmilzt bei 

 240—245". — Auch durch Brom wird das Pikrotoxin gespalten. — Verff. erhielten aus den 

 Kokkelskörnern noch eine zweite, nicht bitter schmeckende Substanz in feinen, weissen, in 

 Alkohol und Aether fast unlöslichen Nadeln: das Cocculin: CigHagOio. 



181. £. Paterno und Ä. Oglialoro. Untersuchungen und Betrachtungen über die chemische 

 Natur des Pikrotoxins. (Referat der Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 

 S. 539, nach Gazz. chim. 36—52.) 



Verff., welche sich früher schon (s. diesen Bericht für 1877, S. 631) mit der Unter- 

 suchung des Pikrotoxins beschäftigt hatten, sprechen sich, auf Grund ihrer weiter fort- 

 geführten Untersuchungen über die Abhandlung von Barth und Kretschy (s. diesen 

 Bericht für 1880, I, S. 410) dahin aus, dass ihr Pikrotoxidhydrat mit dem Pikrotin von 

 Barth und Kretschy identisch sei. — Für das Pikrotoxin, welches sie für eine einheit- 

 liche Substanz halten, berechnen Verff. die Formel: C^oHaiOja, für das Pikrotin (Pikro- 

 toxidhydrat) die Formel: CisHigOg. „Das von Barth und Kretschy entdeckte neue 

 Pikrotoxin (Schmelzpunkt 201") steht nach den Verff. in naher Beziehung zu ihrem Pikro- 

 toxid (Schmelzpunkt 310"), insofern letzteres das Polymere des Pikrotoxins von Barth und 

 Kretschy ist; für dieses schlagen Verff. den Namen Pikrotoxinin vor. 



182. L. Barth und M. Kretschy. Zur Pikrotoxinfrage. (Sitzungsberichte der Mathemat.- 

 Naturwiss. Classe der Wiener Akademie, Bd. 84, Abth. 2, S. 1119.) 



Veranlasst durch die vorstehend besprochenen Arbeiten von Paterno und Oglialoro, 

 sowie von Schmidt und Loewenhardt, halten Verf. an ihrer früheren Ansicht (s. diesen 

 Bericht für 1880, I, S. 410) über die Natur des Pikrotoxins fest. 



183. H. B. Parsons. The constituents of Damiana. (Yearbook of Pharmacy p. 159.) 



Verf. fand in der Damiana (Turner a AphrodisiacaJ in Proceuten: Wasser 9.06; 

 Asche 8.37; Chlorophyll, weiches Harz, flüchtiges Oel 8.06; hartes, braunes Harz 6.39; 

 Zucker, Farbstoff und Extractivstoff 6.42; Tannin 3.46; Bitterstoff 7.08; Gummi 13.50; 

 Stärke 6.15; saure und alkalische Extracte 10.02; Albuminoide 14.88; Cellulose 5.03. — 

 Die Menge des ätherischen Oeles beträgt 0.2 "/q. Der Bitterstoff ist amorph, hellbraun, 

 unkrystallisirbar, Nfrei. kein Glucosid, in Wasser und Alkohol löslich, in Aether, Chloroform, 

 Benzol unlöslich. 



184. H. Vassal. Recherches sur les stigmates de maus. (Joui'nal de Pharmacie et de 

 Chimie, 5. ser., t. 4, p. 158.) 



Verf. untersuchte die Stigmata Ma'idis und fand darin einen in Wasser und 

 63procentigem Alkohol löslichen Bitterstoff, ferner durch Kali verseif bares , in Aether 

 lösliches Fett, kein Alkaloid. 



185. F. Hoppe ■ Seyler. lieber das Chlorophyll der Pflanzen. 3. Abtheilung. (Zeitschrift 

 für physiologische Chemie, Bd. 5, S. 75.) 



Verf. berichtet weiter über seine Untersuchungen (s. diesen Bericht für 1879, I, 

 S, 365, für 1880, I, S. 413) des Chlorophylls. — Verf. fand, dass beim Kochen mit 



