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Physiologie. — Chemische Physiologie. 



gallussäure, Beth-a-barra nicht. Ammoniak wirkt auf Haematoxylin oxyilirend, auf Beth-a- 

 barra nicht. 



Reagentien 



Brasilin 



Haemato- 

 xylin 



Santalin 



Beth-a- 

 barra 



Alkalien lösen . . . 

 Schwache Säuren . . 

 Conceutr. Säuren lösen 

 Alaunlösung .... 



weiuroth 



fällen orange 



gelb 



f. carmoisinroth 



Kalkwasser .... 

 Eisenoxydulsalze fällen 



Eisenoxydsalze fällen 

 Kupfersalze .... 



purpurschwarz 



bräunlichroth 



Bleisalze .... 

 Quecksilbersalze . 

 Silbersalze fällen . 

 Brechweinstein . . 

 Zinnchlorür fällt . 

 Natriumaluminat fällt 



f. carmoisinroth 



f. gelb 



gelb 



f. rosenroth 



roth 



weinroth 



purpurröthlich 

 lös. rosenroth 



rosenroth 

 1. gelb in violett 



übergehend 



f. purpurblau 



bläulichschwarz 



schwarz 

 1. purpurn 



1. violett 



1. gelb 



grau 



1. purpurn 



» 



rosenroth 



fäll, hellroth 



dunkelroth 



fällt 



f. röthlichbraun 

 röthlichviolett 



röthlichbraun 

 f. roth 



f. röthlichviolett 



f. Scharlach 



röthlichbraun 



f. kirschroth 



roth 



weinroth 

 fäll, gelb 



gelb 



fällt 



1. weinroth 

 schön röthlich- 



chocoladen 



chocoladeubraun 



f. braun in gelb 



übergehend 



f. ziegelroth 



f. orangegelb 



tiefroth 



f. orange 



gelb 

 weinroth 



Verfif. haben den Farbstoff auch noch mit der Chrysophansäure verglichen; letztere 

 schmilzt bei 162^ C, löst sich in Alkalien, Ammoniak mit tiefrother Farbe. Mit Zinkstaub 

 erhitzt, liefert die Chrysophansäure : Methylanthracen, der Beth-a-barra-Farbstoff aber phenol- 

 ähnliche, nach Holztheerkreosot riechende, in Alkalien mit violetter Farbe lösliche Körper. 

 — Auch das Chrysarobin unterscheidet sich wesentlich von dem neuen Farbstoff. 



188. C- Loring Jackson, lieber Curcumin. (Berichte der Deutschen Chem. Gesellschaft, 

 S. 485.) 



Verf. hat sich bemüht, die Zusammensetzung des Curcumius besser, als bisher 

 geschehen, festzustellen. Das zu diesen Untersuchungen dienende Präparat wurde vom Verf 

 selbst aus bengalischer Curcumawurzel dargestellt und bildet gelbe, zu sternförmigeu Gruppen 

 vereinigte, bei 177—1780 schmelzende Prismen. Die Resultate der angeführten Analysen 

 dieser Substanz stimmen gut zu der Formel: Ci4 Hj^ 0^. Salze des Curcumin konnten nicht 

 analysirt werden, weil sie nicht stabil genug sind. 



189. E. Jahns, üeber das Eaempferid. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 

 S. 2385.) 



Verf. hat das von Brandes früher aus der Galangawurzel dargestellte Kaempferid 

 einer Untersuchung unterzogen, Avelche zu dem Resultate führte, dass diese Masse ein 

 Gemenge mehrerer Körper sei, welche Verf. als Kaempferid, Alpiuin und Galangin unter- 

 scheidet. — Die schwefelgelben, flachen Nadeln des Kaempferids schmelzen bei 221—222"; 

 aus den Resultaten der Elementaranalysen berechnet sich die Formel: C,ß Hjg Og + OH2. 

 Dargestellt wurde eine Blei- und Barytverbindung, sowie ein Diacetyl- und Dibenzoyl- und 

 Dibromderivat. Durch Oxydation mit Salpetersäure entsteht aus dem Kaempferid: Auissäure 

 und Oxalsäure. Mit Aetzkali geschmolzen, entstehen Phloroglucin, Oxalsäure, Ameisensäure. 



190. E. Jahns, üeber Galangin und Alpinin. (Berichte der Deutschen Chem. Gesellschaft, 

 S. 2807.) 



Das Galangin: CisHmOg bildet hellgelbe, schmale, sechsseitige Tafeln, welche in 

 Wasser fast unlöslich, bei 214 -215« schmelzen. Dargestellt wurde eine Bleiverbindung, 

 ein Triacetyl- und Dibromgalangin ; mit Salpetersäure oxydirt, entsteht Benzoesäure und 

 Oxalsäure, mit Kali geschmolzen dieselben Producte. — Alpinin zeigte den Schmelzpunkt 

 172—174°: hellgelbe Nadeln der Zusammensetzung: Cj, H,2 Og. 



