Pflauzeustoffc. — Aetherische Oele. 137 



ihre Zusammensetzung ist Ci7.369-i7.7i H4.435-4.<joi; Verf. berechnet die Formel- CaHgOio 

 resp. mit Rücksicht auf den Wasserverlust: Cg H4 0^3 + 7 Hj 0. - Das bergaptensaure 

 Silber: ein weisser, pulveriger, in Ammoniak und Salpetersäure löslicher Niederschlag mit 



G9.21-70.6''/o Ag. 



241. B. Grosser, üeber das ätherische Oel der Früchte von Coriandrum sativam. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 2485-2508. — Dissertation Jena 1881, 

 8«, 51 S.) 



Das von Verf. untersuchte Corianderöl hatte bei IS" ein specifisches Gevricht 

 von 0.8719 und zeigte eine Rotatiouskraft entsprechend {a)D = — 92?55. Mit dieser Substanz 

 arbeitend erhielt Verf. folgende Resultate: das Corianderöl hat die Zusammensetzung 

 CioHigO und ist somit isomer dem Borneol und dem Monohydrat des Terpentinöls. 

 Es spaltet sehr leicht Wasser ab, indem dabei entweder aus 2 Mol. CioHigO ein Mol. OH2 

 abgespalten wird und C20H34O entsteht oder es spaltet, entweder beim Erhitzen mit 

 Phosphorsäureanhydrid oder für sich im zugeschmolzenen Rohr, aus Cjo Hig ein Mol. OH2 

 ab, indem ein Terpen CioHig entsteht. - Beim Behandeln mit Jod liefert das Corianderöl 

 Cymol. — Das Oel bildet eine feste Natriumverbindung sowie zusammengesetzte Aether; 

 es muss demnach eine Hydroxylgruppe enthalten und ihm daher die Formel CioHi^OH 

 gegeben werden; dafür sprechen die Verbindungen Cjo H17 Cl und CjoHi^J. — Bei der 

 Oxydation mit Kaliumpermanganatlösung wird erhalten: als erstes Oxydationsproduct ein 

 Keton: C,oH.sO=:C7H,3~C-^pn Bei weiterer Oxydation durch neutrale verdünnte 



Hg C>^^- 

 Kaliumpermanganatlösung resultiren: CO2, C2H4O2 und CgHioO,, letztere isomer mit 

 Adipinsäure und höchst wahrscheinlich Dimethylbernsteinsäure. Bei vollständiger 

 Oxydation mit concentrirter alkalischer Permauganatlösung werden nur Kohlensäure, 

 Essigsäure und Oxalsäure erhalten. 



242. R. Schiff, üeber die Einwirkung des Broms und des Chlors auf den Nitrocamphor. 

 (Referat der Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 538, nach Gazz. chim. 21.) 



Verf. hat seine Untersuchungen (s. diesen Bericht für 1880, I., S. 424) über den 

 Nitrocampher fortgesetzt und das Verhalten des Bromnitrocamphors genauer studirt (siehe 

 das Ref. resp. die Abb.). 



243. R. Sohiff. üeber stickstoffhaltige Camphorderivate. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft, S. 1375.) 



Destillirt man die salzsaure Lösung des Amidocamphors im Wasserdampfstrome, so 



^C-O 

 erhält man grosse gelbe Tafeln eines Diazoderivates der Formel: C« Hi4C^ || J>N, 



^C-N^ 



welches durch Zinkstaub und Essigsäure zu Amidocamphor reducirt wird. Im Oelbade auf 



,C. 

 14O0C. erhitzt liefert der Diazokörper einen Dehydrocamphor: CgHi^^ |1 ^0, ein 



krystallinischer, weisser, bei 160" schmelzender Körper, kein Phenol. 



244. R. Schiff, üeber die Eigenschaften der Bromatome im Mono- and Bibromcampher. 



(Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, S. 1377.) 



Wir können hier nur auf die Resultate der fortgesetzten Untersuchungen des Verf.'s 

 über Bromcampher verweisen (s. Abb.). 



245. M. Ballo. üeber die Oxydationsproducte des Camphers. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 332.) 



Kachler hatte (s. diesen Bericht für 1880, L, S. 425) den Untersuchungen des 

 Verf.'s gegenüber sich dahin geäussert, dass die von dem Verf. aus den Oxydationsproducten 

 des Camphers dargestellte Säure nicht Adipinsäure, sondern Hydrooxycamphoronsäure sei. 

 B. hält jedoch an seiner Ansicht über die fragliche Säure fest, indem er Gründe dafür angiebt, 

 welche für die Adipinsäure sprechen. (S. d. Abb.) 



246. J. Kachler und F. V. Spitzer. Untersuchungen über Borneolkohlensäure und Campher- 

 kohlensäure. (Sitzungsberichte der Math.-Nat. Classe d. Wien. Akad«mie, Band 83, 

 Abth. 2, S. 716.) 



