394 Anatomie. Morphologie der Phauerogamen. — Morpholog. u. Physiolog. d. Zelle. 



ob nicht sämmtliche Figuren Soltwedel's , wie es Fr. von denen Strasburger's behauptet, 

 nur ungenügend fixirte, mangelhaft gefärbte oder sonst nicht correcte Darstellungen sind. 

 Namentlich auffallend ist der Unterschied zwischen den feinen Fadennetzen der Tochterkerne, 

 wie sie Fl. zeichnet, und den „homogenen Körpern", welche S. auch hier nach der Theilung 

 aus den chromatischen Elementen entstehen lässt. Kernplatten aus langen Stäbchen fand 

 S. weiter noch bei Arten von Lilkim, Fritülaria und IJyacinthus, Mittelformen mit kurzen 

 Stäbchen bei Seeale, Bulhocodiiim, CzacMa, Polygonatiim und Agrimonia. Bei Galanthus 

 soll eine ununterbrochene Masse mit Fortsätzen nach den Polen die Kernplatte bilden, 

 ebenso bei Leucojum vernum, Tulipa, Vicia, Pisum. Eine ganz homogene Platte wird bei 

 Hemerocallis, Urtica, Conjdalis, Cynoglossum angegeben. Auch dreipolige Spindeln wurden 

 gelegentlich gesehen (S. 361). 



Im Allgemeinen hält der Verf. die Kernkörperchen für gleichwerthig mit der übrigen 

 chromatischen Substanz und desshalb sogar den Ausdruck für überflüssig: die Kernmembran 

 erscheint ihm als ein Differenzirungsproduct des umgebenden Protoplasmas, die Spindelfasern 

 möchte er als Schläuche betrachten, die aus dem umgebenden Plasma stammen und in 

 denen sich die chromatische Substanz bewegt. Bisweilen sah S. neben weit vorgeschrittenen 

 Theiluugsfiguren nicht tingirbare Häutchen, die er als abgeworfene Membranen der Mutter- 

 kerne deuten möchte. 



Schliesslich wird noch die nachträgliche Verschmelzung mehrerer Endospermkerne 

 und die Bildung eigenthümlicher verschmelzender Doppelspindeln beschrieben. 



42. Guignard. Bildung des Embryoträgers und des Endosperms der Leguminosen. (No. 22.) 



Die Entstehung des Embryosackkerns dui'ch Verschmelzung der beiden bei Bildung 

 des Eiapparates und der Antipoden übrig gebliebenen Kerne wird bei Äcacia Farnesiana u. a., 

 der Beginn der Endospermbildung durch Theilung des so entstandenen Kerns bei Vicia 

 lathyroides bestätigt, wo diese Theilung erst verhältnissmässig spät vor sich geht. Auch 

 das Fortschreiten der Endospermbildung von der Mikropyle zur Chalaza wurde mehrfach 

 beobachtet (vgl. S. 44, 48). In demjenigen Theil des Embryosacks, welchem der letztere 

 zugewandt ist, bleiben hypertrophische Endospermkerne übrig, um welche sich keine Zell- 

 wände bilden, die aber später unvollständige Fragmentationen, auch Verschmelzungen zeigen 

 (S. 45). Ferner sind einige Abbildungen über die Endospermtheilung bei Gymnocladus 

 canadensis, Ürohiis angnstifoUus , ünonis arragonensis, 0. geminitlora, Lupinus poly- 

 phylUis, L. luteus und Soja hispida, sowie über die Kerntheilungen in den Embryo- 

 trägern von Orobus angustifolius, 0. aureus, Pisum sativum, Galega Orientalis gegeben. 

 In diesen letzteren kommt bei den Vicieen sowohl normale indirecte Kerntheilung mit körniger 

 Keruplatte, als auch Fragmentation vor. Ein besonders günstiges Object sind die Lupinus- 

 Arten, bei welchen auch die Bildung von Cellulose zwischen den Kernen bereits vor Voll- 

 endung der Scheidewand nachweisbar ist. In der Mitte des Embryosackes entstehen hier 

 zahlreiche Plasmabäuder mit eingelagerten Kernen, um welche sich aber keine Zellwände 

 bilden, vielmehr geht die Endospermbildung von der Wandung des Embryosacks aus, während 

 diese Kerne resorbirt werden (S. 116), 



43. Mellink. Endospermbildung bei Adonis. (No. 44.) 



Die Kerntheilung erfolgt sehr gleichzeitig im ganzen Embryosack; einmal wurden 

 56 Kerne gezählt, alle in Theilung begriffen, und zwar gegen die Mikropyle hier in etwas 

 vorgeschritteneren Stadien, als nahe der Chalaza. Die sonstigen Angaben stimmen sehr 

 mit denen von Strasburger bei Myosurus überein. 



44. Tangl. Kern- und Zelltheilang der Pollenmutterzellen von Hemerocallis. (No. 80.) 



Die primären Kerne werden vor der Theilung regressiv zu einer homogenen, fast 

 nur aus Kernsubstanz bestehenden membranlosen und muthmasslich amöboiden Kernform 

 umgewandelt, wobei die Nucleolen in manchen Fällen in das Protoplasma ausgestossen und 

 resorbirt werden. Die homogenen Mutterkerne zerfallen direct, ohne fädige Zwischenstadien, 

 in die länglich runden Elemente der Kernplatte. Aus den anfangs homogenen Tochterkernen 

 gehen höher differenzirte, scheibenförmig abgeflachte, unregelmässig contourirte Kerne hervor, 

 die kurz vor ihrer Theilung wieder homogen werden. Die Specialmutterzellen liegen in 

 einer Ebene oder bilden bilaterale, durch drei Scheidewände entstehende Tetraden, letzteres, 



