414 Anatomie. Morphologie der Phanerogamen. — Morphologie der Gewebe. 



Spartium monospermum , deren Zweige nach dreistündiger direkter Besonnung ein Luft- 

 quantum von 1,6 resp. 2,3 ccm pro D cm Stengeloberfläche ausgeschieden hatten; die Stengel 

 führten in diesem Falle pro Q mm 300 resp. 360 Stomata. JNach einigen weiteren Beob- 

 achtungen des Verf. scheint es, dass in armlaubigen Pflanzen die Reservestärke schneller 

 — schon nach 2—3 Tagen — bei Verdunkelung verschwindet, als dies bei reichblätterigen 

 Pflanzen geschieht, bei denen sie noch nach 8- 14tägiger Verdunkelung nachzuweisen war. 



CoUenchym. 



3. H. Ambronn. üeber die Entwickelangsgescbichte und die mechanischen Eigenschaften 

 des CoUenchyms. (No. 1.) 



Ueber einige Resultate dieser Untersuchung wurde bereits im Jahresbericht für 1880 

 (S. 39) referirt. Hier tragen wir nur das Resume nach, mit welchem Verf. die obige aus- 

 führliche Publikation abschliesst. Zunächst wird das schon von Haberlandt gefundene 

 Resultat bestätigt, dass „ebenso wie der Bast auch das CoUenchym keine entwickelungs- 

 geschichtliche Einheit darstelle, sondern so verschiedenen Ursprungs sei wie nur möglich. 

 Als weiteres wichtiges Ergebniss ist anzuführen, dass auch beim CoUenchym genau ebenso 

 wie beim Bast, was übrigens auch Schwendener schon für das Stereom im Allgemeinen 

 nachgewiesen hatte, die Gruppirung und Anordnung der Zellen zunächst nur nach mechanischen 

 und nicht nach morphologischen Gesetzen stattfindet und dass wenn bestimmte Beziehungen 

 zwischen CoUenchym und Mestom vorhanden sind, diese Verhältnisse in der Entwickelungs- 

 geschichte ihre Erklärung finden. Derartige Beziehungen bestehen erstens bei denjenigen 

 Pflanzen, in welchen die Anlage des CoUenchyms und des Mestoms eine einheitliche ist, 

 zweitens in den Fällen, wo durch Bildung der Gefässbündel an der Peripherie nach aussen 

 vorspringende Leisten oder Kanten entstehen, in denen sich dann die CoUenchymgruppen 

 in Folge ihres centrifugalen Bestehens entwickeln. Für den ersten Typus sind als Beispiele 

 beschrieben worden: Colocasia esculenta, ferner eine grössere Anzahl von Umbelliferen und 

 Pipereen. Sowohl bei Colocasia esculenta als auch bei jenen Umbelliferen und Pipereen 

 kann man im älteren Zustande betreffs der Anordnung eine bestimmte Beziehung zwischen 

 den CoUenchymsträngen und einem Theile der Gefässbündel erkennen. Jedes Collenchym- 

 bündel der gesammten Pflanzen ist mit je einem Mestombündel genau in denselben Radius 

 gestellt. Diese stets vorhandene radiale Opposition findet ihre Erkläung, wie wir gesehen 

 haben, durch die Entwickelungsgeschichte, indem ursprünglich die einzelnen CoUenchym- und 

 Mestompartien je einen homogenen Cambiumstrang bilden. Dass ein derartiger entwickelungs- 

 geschichtlicher Zusammenhang bestehe, war schon von vornherein ziemlich wahrscheinlich, 

 da eine solche regelmässig vorhandene Beziehung, wenigstens in stielrunden Stämmen 

 und Blattstielen, kaum anders erklärt werden konnte, falls man nicht vom idealistischen 

 Standpunkte aus annehmen wollte, dass die Anordnung der Gewebe z. B. in den Stengeln 

 der Umbelliferen nach einem der Pflanze vorgezeichnetea Bauplan erfolge". 



„Die Trennung der ursprünglich homogenen Cambiumbündel geschieht regelmässig 

 dadurch, dass in denselben eine Schicht Epenparenchym gebildet wird, durch welche das 

 Bündel in eine nach der Peripherie zu und eine nach innen gelegene Partie zerfällt; aus 

 der ersteren geht stets das CoUenchym, aus letzterer dagegen das Gefässbündel hervor. Bei 

 Colocasia esculenta findet jedoch nicht in allen Cambiumbündeln, aus denen später CoUenchym 

 entsteht, eine derartige Trennung statt, sondern blos in den am weitesten nach innen liegenden. 

 Bei denen dagegen, welche näher an der Peripherie ihren Platz haben, bleiben auch im 

 fertigen Zustande CoUenchym und Mestom stets vereinigt. In den der Epidermis zunächst 

 gelegenen ist das Mestombündel jedoch nur in Gestalt einiger cambiformartiger Zellen 

 an der Innenseite des CoUenchyms entwickelt; man kann desshalb hier nicht von einem 

 Gefässbündel sprechen. Bei Umbelliferen und Pipereen findet dagegen eine Trennung zwischen 

 CoUenchym und Mestom stets und gewöhnlich schon sehr früh statt, so dass man nur in 

 ganz jugendlichen Stadien homogene Cambiumbündel beobachten kann." 



„Für den zweiten Typus, bei welchem die radiale Opposition von CoUenchym und 

 Mestom dadurch hervorgerufen wird, dass sich das erstere in den durch die Gefässbündel- 

 bilduug entstandenen vorspringenden Leisten oder Kauten entwickelt, sind als Beispiele 



