Gewebearten. — Collenchym. 415 



anzuführen Clematis Vitalba, Aristolochia ülematitis, ferner die kleineren Collenchymbündel 

 bei Leonurus Cardiaca. Von einer einheitlichen Anlage des CoUenchyms und Mestoms kann 

 bei dieser Art der Entstehung selbstverständlich nicht die Rede sein und die Erklärung der 

 radialen Opposition beider Gewebe ist jedenfalls in dem ceutrifugalen Bestreben des CoUenchyms 

 zu suchen. Die Entstehung der grösseren Collenchymstränge im Stamme von Leonurus 

 Cardiaca verhält sich in einigen wesentlichen Punkten abweichend von den bereits erwähnten 

 beiden Typen. Es ist zwar eine radiale Opposition zwischen Collenchym und Mestom nicht 

 vorhanden, aber das Bildungsgewebe des ersteren steht in jugendlichen Stadien mit dem 

 Meristemringe in ununterbrochenem Zusammenhange, welcher erst nach Bildung der Cambium- 

 stränge für die ersten Gefässbündel aufgehoben wird. Es entsteht jedoch keines dieser ersten 

 Gefässbündel in demselben Radius, in welchem einer der betreffenden Collenchymstränge liegt, 

 und es ist desshalb später, wie schon erwähnt, eine radiale Opposition der beiden Gewebe- 

 partien nicht vorhanden. In den Fällen, wo weder ein Zusammenhang in der Anlage noch 

 später irgend eine Beziehung in der Anordnung zwischen CoUenchymsträngen und Mestom 

 vorhanden ist, findet die Entwickelung des ersteren in den unabhängig von der Gefässbündel- 

 bildung entstandenen vorspringenden Leisten und Kanten statt. Hierher gehören von den 

 beschriebenen Pflanzen Salvia officinalis und Clienopodmm anthelminthicum, bei beiden sind 

 die vorspringenden Leisten eine Folge der jüngsten Blattanlagen, In den Beziehungen zwischen 

 den Collenchymringen und den Gefässbündeln müssen wir auch hier 2 Typen unterscheiden: 

 entweder ist ursprünglich zwischen Collenchymring und einem Theile der Gefässbündel ein 

 bestimmter Zusammenhang vorhanden, oder der erstere entwickelt sich vollständig unabhängig 

 von dem Mestom. Für den ersteren Fall ist bisher nur ein Beispiel bekannt, nämlich Philo- 

 dejjdroneximiwm, jedenfalls verhält sich jedoch eine grössere Anzahl verwandter Philodendron- 

 Arten ähnlich. Wir sehen hier, dass sowohl Collenchymring als auch die peripherischen 

 Gefässbündel aus einem Folgemeristem hervorgehen, das der einzigen subepidermalen Schicht 

 seinen Ursprung verdankt. Später ist in der Anordnung des Collenchymringes und jeuer 

 Gefässbündel nur insofern eine Beziehung vorhanden, dass die letzteren viel näher an dem 

 Collenchymringe als an den inneren Leitbündeln liegen. Betreffs der übrigen Collenchym- 

 ringe, deren Entwickelung vollständig unabhängig vom Mestom vor sich geht, und die in Folge 

 dessen später auch gar keine Beziehungen zu den Gefässbündeln haben, ist nur wenig zu 

 sagen. Sie liegen stets, wenigstens in den Pflanzen, die ich untersuchte, direct unter der 

 Epidermis und sind entweder continuirlich oder von Spaltöffnungen, welche in Inseln oder 

 Längsreihen liegen, unterbrochen. Das letztere ist der Fall bei Tradescantia, wo eigentlich 

 vollkommen isolirte Stränge vorhanden sind, deren Anlage aber in einem ununterbrochenen 

 Ringe erfolgt, und die in Folge dessen auch eben zu den Collenchymringen zu rechnen sind." 

 „Nur auf einen Fall ist besonders aufmerksam zu machen, nämlich auf Peperomia latifolia, 

 wo die Epidermis sich an der Bildung des Collenchymringes betheiligt, indem in den Zellen 

 derselben successive tangentiale Wände auftreten, so dass nach und nach 5—6 Zellschichten 

 an der Peripherie des Stammes liegen, die aus der ursprünglich einfachen Epidermis hervor- 

 gegangen sind. Die Elemente dieser Zellschichten verdicken sich sehr bald coUenchymatisch 

 und so kommt es, dass später, da vor jenen Theilungen der Epidermis bereits ein subepidermaler 

 Collenchymring vorhanden ist, eine 7— 8 schichtige Collenchymlage an der Peripherie des 

 Stammes sich findet, in welcher der nach aussen liegende Theil entwickelungsgeschichtlich 

 der Epidermis, der nach innen liegende dagegen der Rinde angehört." 



„Die CoUenchymzellen haben in der Regel einen prosenchymatischen Charakter. 

 Sie sind ziemlich lang, oft bis 2 mm und darüber, zeigen sehr häufig nachträgliche Fächerung 

 durch zarte Querwände und sind stets mit Saft erfüllt, führen jedoch wenig oder gar kein 

 Chlorophyll. Auf den Längswänden besitzen die CoUenchymzellen meistentheils longitudinal 

 spaltenförmige Poren. Hiervon zu unterscheiden sind diejenigen CoUenchymzellen, welche einen 

 mehr parenchymatischen Charakter haben und meistentheils durch nachträgliche collen- 

 chymatische Verdickung von Parenchymzellen entstanden sind. Die Zellwandungeri des 

 Collenchyms färben sich stets mit Chlorzinkjodlösung hellblau, bleiben aber ungefärbt bei 

 Einwirkung von Phoroglucin und Salzsäure. Die Quellbarkeit derselben in Wasser ist keine 

 so starke, wie bis jetzt allgemein angenommen wurde, sie ist vielmehr, bei den specifisch 



