Hautgewebe. — Hautgewebe im Allgemeinen, Spaltöffnungen. 429 



15. J. Jäkö. Beiträge zur Entwickelung der Spaltöffnungen von Stapelia variegata und 

 S. trifida. (No. 13.) 



Die Entwickelung der Spaltöffnungen von Stapelia trifida und S. variegata lässt 

 sich am besten in der meristematiscben, aus der Umgebung des Vegetationskegels entnommenen 

 Epidermis verfolgen. Sie besitzen eine zienilicb complicirte Structur. Sie sind von einer 

 Gruppe mehr weniger umgestalteter Epidermiszellen umgeben, die im Vereine mit der Spalt- 

 öffnung auf der Epidermis je einen separirten Zellencomplex bilden. Gewöhnlich ist jede 

 Spaltöffnung unmittelbar von vier halbmondförmigen Epidermiszellen umgeben, an die sich 

 secundäre, tertiäre, selbst quaternärc Randzellen anschliessen. An älteren Stengeln besitzen 

 die Spaltöffnungen oft noch zahlreichere Nebenzellen. An der jungen Epidermis leitet eine 

 Zelle die Bildung der Spaltöffnung und ihrer Begleitzellen ein. Dieselbe theilt sich; die 

 grössere, die Mutterzelle, verwandelt sich zur Epidermiszelle; die kleinere, die Tochterzelle, 

 theilt sich nochmals, und zwar parallel mit der früheren Theilungsrichtung. Eine dieser so 

 entstandeneu Zellen wird zur Initialzelle der Spaltöffnung, während die übrige neben ihr 

 zurück bleibt. Erstere theilt sich nun durch eine Längswand in die beiden schmalen 

 Scbliesszellen, die alsbald in ihrer Mittellinie die ovale Spaltöffnung erkennen lassen. Darnach 

 findet man gewöhnlich an der Peripherie der Spaltöffnung 4 Zellen, von denen zwei — rechts 

 und links — mit den zwei Scbliesszellen, zwei aber — oben und unten — mit den Polen 

 der Spaltöffnung zusammenhängen; ihre kürzeren Scheidewände gehen aber von den End- 

 punkten der Theiluugswand der Scbliesszellen von den Polen der Spaltöffnung aus. Manchmal 

 aber drehen sich diese vier Zellen um das Centrum der Spaltöffnung um beiläufig 90 Grade. 

 In seltenen Fällen findet man nur drei solche Randzellen. Diese vier Raudzellen werden 

 durch mit der Spaltöffnung parallel laufende Längswände in Segmente getheilt, welche die 

 Scbliesszellen in der Form von gekrümmten rechtwinkligen Vierecken von allen Seiten 

 umgeben. Gewöhnlich treten zuerst die neben den Scbliesszellen liegenden Nebenzellen auf 

 und erst dann die an den Polen liegenden. Der ganze Eutwickelungsgang gleicht in Vielem 

 dem von Strassburger an Commelina communis (Jahrb. f. wiss. Bot. V, 1867) dargestellten. 

 An der Bildung der Spaltöffnungen von Stapelia betheiligen sich daher mehrere Epidermis- 

 zellen; eine jede der die Initialmutterzelle umgebenden Epidermiszellen verfällt durch Theilung 

 in viele Zellen, welche zusammen den Nebencomplex der Spaltöffnung bilden und sich von 

 den normalen Epidermiszellen sehr scharf absondern. Die Spaltöffnung von Stapelia wäre 

 daher als viel höher differenzirte der von Commelina communis gegenüberzustellen. — Der 

 Verf. betrachtete an St. trifida auch die Bildung der Zwillingsstomata, die der von Pfitzer 

 bei den Gramineen und Dracaenen beschriebenen (Jahrb. f. wiss. Bot. VII, S. 532) entsprach. 



Staub. 



16. S. Schwendener. Ueber Bau und Mechanik der Spaltöffnungen. (No. 26.) 



Der erste Abschnitt dieser für die mechanische Deutung des Spaltöffnungsapparats 

 fundamentalen Abhandlung beschäftigt sich mit den anatomischen, mit der Function in 

 Beziehung stehenden Einrichtungen. Für die Beweglichkeit der Scbliesszellen bedeutungs- 

 voll ist zunächst eine rechts und links von ihnen liegende verdünnte Stelle der äussern 

 Epidermiswandung, welche als „Hautgelenk der Spaltöffnung" bezeichnet werden kann. 

 Dieselbe erscheint bald als eine schmale Rinne in der dicken Aussenwand, bald als breitere 

 Membranlamelle von gleichmässiger Dicke. Eine zweite Eigenthümlichkeit der Scbliesszellen 

 besteht darin, dass ihre Wandimgen sowohl auf der Rückenseite als auch auf der Bauch- 

 seite einen schmäleren oder breitereu Membranstreifen unverdickt lassen. Auf der Rücken- 

 seite besteht die dünne Wand meist nur aus Cellulose, während die übrigen Wände mehr 

 oder weniger cuticularisirt sind, weil durch die nicht cuticularisirte Wand der diosmotische 

 Verkehr mit den benachbarten Epidermiszellen zu erfolgen hat. Da die Bauchwand dagegen 

 fast immer von einer Cuticula bekleidet wird, so kann eine Zartheit dieser Wand nur eine 

 mechanische, nicht eine ernährungsphysiologische Bedeutung haben. Meist sind die Ver- 

 dickungsleisten auf der Bauch wand der Scbliesszellen angebracht; wird nun der Turgor in 

 letzteren erhöht, so muss eine Verlängerung der dünnwandigeren Rückseite und eine ent- 

 sprechende Krümmung der Scbliesszellen, d. h. Erweiterung der luftführeuden Spalte eintreten. 

 In anderen Fällen (besonders bei manchen Phyllodien und immergrünen Blättern) haben die 



