FibrovasalsträDge und Grundgewebe. — Bau des Stammes. 441 



der inneren Drüsen (z. B. bei Citrus Äurantium), welche der eigentlichen Wurzel fehlen. 

 Die Veränderungen der subepidermalen Schicht („membrane epidermoidale") gohen denen der 

 Epidermis selbst parallel; ihre Zellen runden sich ab und verringern ihr Volumen; die ihnen 

 innerhalb der Wurzel eigenthümliche Verkorkuug wird bei dem Auftreten einer Cuticula 

 in der Epidermis sofort sistirt; bisweilen verwandeln sie sich sofort in Collenchym. Das 

 Rindenparenchym verringert in der üebergangsregion langsam seineu Durchmesser. In manchen 

 Fällen (Castanea vescaj wird es in dem unteren Theil des Keimstcngels zugleich mit dem 

 Parenchymmantel der Wurzel abgeworfen. Die Schutzscheide erscheint in der Keimstengelbasis 

 ebenso deutlich ausgebildet wie in der Wurzel, ihre Zellen runden in der Üebergangsregion 

 ihre Ecken ab, verlieren ihre Wellung und erfüllen sich mit Amylum, um im Stengel als 

 stärkeführende Schicht (Stärkescheide) zu functioniren. Aehnlich verhalten sich die Ueber- 

 gangsstadien des Pericambium (der „rhizogencn Schicht"); in der Form ändern sich jedoch 

 die Zellen derselben anfänglich wenig und bleiben längere Zeit polyedrisch, dann werden sie 

 rundUch; ihre Zahl bleibt in manchen Fällen erhalten (Ervum Uns, Bipsacus), die vor den 

 Bastgruppen (Phloem.) liegenden verringern nur ihren Durchmesser. In der Regel aber 

 vermindert das Pericambium stengelwärts die Zahl seiner Zellen; stets verschwinden in diesem 

 Fall die kleinen dem Bast gegenüber liegenden Zellen, bisweilen nur die in der Mediaue 

 jeder Bastgruppe liegenden, in andern Fällen sämmtliche Zellen. Entwickelungsgeschichtlich 

 verliert das Pericambium die Fähigkeit, gegenüber den Gefässbündeln Cambium zu erzeugen, 

 sobald die Bündel einen gewissen Abstand vom Mark genommen haben; an seiner Stelle 

 übernimmt das eingeschaltete Zwischengewebe die cambiale Zellerzeugung. Die durch letztere 

 hevorgerufene Bildung von Kork und secundärem Rindengewebe erlischt allmählich, hört 

 aber bereits vor der Insertionsstelle der Cotyledonen auf. Hieraus erklärt sich die in manchen 

 Fällen eintretende Abwerfung des Rindengewebes an einem Theile des Keimstengels. In die 

 Cotyledonen treten Endodermis und Pericambium in modificirtem Zustande zugleich mit 

 den Leitbündeln über. Das Zwischengewebe („tissu conjuuctif") giebt dem Centralcylinder, 

 in dessen Mitte es sich entwickelt, denjenigen Durchmesser, welchen derselbe im Stengel 

 hat; indem es sich zwischen die Bündel einschaltet, bildet es die primären Markstrahlen 

 und füllt die Lücken aus, welche bei der Ortsveränderung der Bündel frei bleiben; seine 

 Rolle ist dabei vollkommen passiv und kann nur in figürlichem Sinne als activ betrachtet 

 werden. Es tritt nur bei vollständigem Uebergang der Bündel von centripetaler zu centri- 

 fugaler Orientirung im Centrum des Centralcylinders und an seiner Peripherie auf; wenn 

 es sich an der Aussenseite nicht entwickelt, bleiben die Bündel ceutripetal (Eaphanns, Datura 

 StramoniumJ, auch wenn Mark gebildet wird; die hypocotyle Axe besitzt in diesem Fall 

 nirgends Stengelstructur. Auf die Anordnung der Elemente im ersten Stengelinternodium 

 haben diese Verhältnisse keinen Einfluss. Das Zwischengewebe tritt zuerst bald in der Mitte, 

 bald au der Peripherie des Centralcylinders auf, und zwar geschieht beides in verschiedenem 

 Niveau der Keimaxe; auch kann es in letzterer mehr oder weniger ausgedehnt auftreten 

 und sich von seinen beiden Urspruugsstellen her zu einem zusammenhängenden Gewebe 

 heranbilden oder zwei getrennt bleibende Gewebepartien constituiren (Nigella damascena, 

 iHimaria grandifloraj; in ersterem Falle tritt dann ein Markstrahl an Stelle einer vorher 

 in der Wurzel vorhandenen Gefässgruppe (Acer campestrej. Die Leitbündel der hypocotylen 

 Axe bilden einfache Stränge, seitliche Verbindung findet nur zwischen dem Bündelsystera 

 des ersten Internodiums und dem der Cotyledonen statt, nachdem das Wurzelsystem in das 

 der Keimblätter übergetreten ist. 



Am mannichfaltigsten verändern sich die Gefässbündel (Xylemplatten) in der üeber- 

 gangsregion. Der Wechsel tritt in folgender Reihenfolge ein: 



L Vermehrung in der Zahl der Bündelelemente und Ausgleichung ihres Durchmessers. 

 (Besonders auffallend erscheint dies bei Monocotylen, bei denen der Durchmesser der inneren Ge- 

 fässe in der Wurzel beträchtlich den der äusseren Tracheen übertrifft; diese Pflanzen, z. B. 

 Triglochin palustre, verlieren dadurch ihre specielle Wurzelstructur u. nähern sich den Dicotylen.) 



2. Mehrfache Reihenbildung der Elemente, welche an tieferem Niveau der Axe ein- 

 reihig auftreten ; ihre Vereinigung wird eine compactere, sofern die Gefässelemente der Wurzel 

 bereits mehrreihig auftreten. 



