56 W. Jännicke: Chemische Physiologie. 



2. Zahlreiche Solaneen — Solandm-, Solanum-, Datura-, Nicotiana-, Cestnim- und 

 Physalis-Arten — , wovon Solandra grandiflora den herleutendsten Alkaloidgehalt hat, und 

 zwar im Parenchym und besonders in der Rinde der Wurzel. 



3. Folgende Pflanzen, meist Bäume: 



Sopliora sp., Pithecolobiitm sp., Papilionaceen, Bläberopus sericeus, Ähtonia Stoedtii, 

 Tabernaemontana s^jkaerocarpum , Ochrosia Ackeringii, Cyrtosiplionia spectabüis, C. Ma- 

 durensis, Lactaria aciiminata , Orchipeda foetida, Ophioxylon sp. (Apocineen), Haasia 

 squarrosa {hanra.cecn), Ancistrodadus Ffl/iKi (Dipterocarpeen), Popoivia piisocarpa (Ano- 

 naceen), Michelia parviflora und Manglietia glauca (Magnoliaceen). 



In den Familien, denen die 5 letzten Pflanzen angehören, sind Alkaloide bisher noch 

 nicht gefunden worden. 



Ausserdem hat E. aus Blättern von CJiavica (Piper) Betle Miq. eine phenolartige 

 Substanz, Chavicol, erhalten, die nach Creosot riecht, bei 235 — 240" siedet und l'ei 27" 

 ein spec. Gewicht von 1.036 hat. 



166. Fragner (71) gewann aus den Zwiebeln von Früülaria imperialis ein Alkaloid 

 „Imperialin", C35 Hgo NO4, in farblosen Nadeln. Es ist in Wasser schwer löslich — die 

 Lösung schmeckt bitter — , leicht löslich in heissem Alkohol und Chloroform, Bei 240" 

 wird es gelb, bei 248" braun, bei 254" schmilzt es. 



167. Schmidt und Henschke (101, 102, 208, 209). Die Wurzel von Scopolia japonica 

 enthält an Alkaloiden in wechselnden Mengen: Atropin, Hyoscyamiu und Hyoscin; 

 ferner ein Glycosid Scopolin, dessen Spaltungsproduct Scopoletin mit dem Schillerstoff 

 von Atropa BeUadonna, der Chrysatropasäure, identisch ist; ausserdem eine Fettsäure 

 nicht näher bestimmter Zusammensetzung, von der eiu Vcrseifungsprodiict unter dem Namen 

 Rotoin von Langgaard dargestellt und bisher fälschlich als Alkaloid bezeichnet wurde. 

 In der Wurzel von Scopolia HladnicJciana ist Hyoscya-min enthalten. 



168. Jahns (109). Die Arecanüsse enthalten drei Alkaloide: 



Das erste — Arecolin Cg H,3 NO2 — ist eine farblose, ölige, stark basische Flüssig- 

 keit, die löslich in Wasser, Alkohol, Aetlier ist und bei 220" siedet. Das Arecolin ist sehr 

 giftig und scheint der physiologisch wirksame Bestandtheil der Arecanüsse zu seiu. 



Das zweite Alkaloid — Arecain C7H11NO2 + H2O — bildet farblose Krystalle, 

 die leicht löslich in Wasser, aber unlöslich in Alkohol, Aether etc. sind. Die wässrige 

 Lösung ist neutral und schmeckt schwach salzig. Bei lOO' geht das Krystallwasscr weg, 

 bei 213" schmilzt das Arecain und verkohlt bei weiterem Erhitzen. 



Das dritte Alkaloid konnte wegen zu geringer Menge nicht näher untersucht werden. 

 Es ist amorph, stark basisch, leicht löslich in Wasser, Alkohol und Chloroform. 



169. Hardy und Gallois (85) weisen gegen Reale die Priorität der Entdeckung 

 des Anagyrins nach, des in allen Theilen, besonders aber in den Samen von Anagi/ris 

 foetida enthalteneu Alkaloids. Darstellung, Eigenschaften und einige Reactionen werden 

 beschrieben. 



170. de Wevre (254) bestimmt mit Hülfe von Jod in Jodkalium und Phosphor- 

 molybdänsäure, die allein mit Sicherheit das Atropin mikrochemisch nachweisen lassen, 

 den Sitz dieses Alkaloids in Atropa BeUadonna. Es ergiebt sich, dass das Atropin vor- 

 zugsweise in der Epidermis und in der Nachbarschaft des Bastes angehäuft ist; mit 

 zunehmendem Alter der Pflanze scheint es sich mehr und mehr in der Rinde festzusetzen. 



171. Venable (237) fand Caffeiu ia den Blättern von Hex cassine L. , während 

 die Früchte dieser Art, sowie Blätter und Früchte von I. opaca Ait. und I. Dahoon Walt. 

 kein Alkaloid enthielten. 



172. Kassner (119). Das fette Gel der Hirsefrucht besteht zu 95 "/„ aus einer 

 flüssigen Gelsäure — wahrscheinlich C20H36G3 — von schwach gelMichor Farbe und nicht 

 unangenehmem Geruch. Sie nimmt aus der Luft begierig Sauerstoff auf und verwandelt 

 sich damit unter Bleichung in eine erst fadenziehende, später feste Masse. 



173. Horn (107). Das Gel der Samen von Jatropha Curcas besitzt einen schwachen, 



