Hilfsmittel zum Studium; Untersuchungsmethoden und Technik. ß23 



kann. Der Apparat gestattet die Absuchung des GesichtsfeMcs, ohne dass man dieselbe 

 Stelle mehrmals zu Gesicht bekommt, auch ist es durch denselben ermöglicht, interessirende 

 Stellen im Präparat behufs leichten Wiederauffindens zu notiren. 



13. E. Selenka. Elektrische Projectionslampe (146). Verf. beschreibt einen Apparat 

 zur Projection mikroskopischer Objecte. Zander. 



14. H. Griesbach. Mikroskopische Färberei (50). Verf. kommt durch seine Unter- 

 Buchungen zu der Annahme, dass die Färbung von Präparaten auf einer chemischen Bindung 

 zwischen Farbstoflf (von dem entweder nur die Base oder nur die Säure oder auch beide 

 zugleich die Färbung hervorrufen) uml Gewebe (dessen Substanzen sauren oder basischen 

 Charakter haben) beruhe. Diese Färbung könnte zu Stande kommen: 1. durch wechsel- 

 seitige Umsetzung zwischen Gewebesubstauz und Farbsalz; 2. durch Bildung von Doppel- 

 salzen zwischen Gewebe und Farbstoff, in der Weise wie Alaun, welche durch Diffusion 

 trennbar sind; 3. durch Bildung von Doppclsalzen, welche auch in Lösung als moleculare 

 Verbindung bestehen, wie Rüdorff gefunden. Jedoch lässt sich nicht sagen, welche Ansicht 

 die richtige ist. Zander. 



15. E. Nickel. Farbenreaction der Kohlenhydrate (HO). Die vorliegende Arbeit 

 bildet die Inaugural-Dissertation des Verf.'s. Er giebt dieselbe als Theil I einer beabsich- 

 tigten grösseren Publication und behandelt in diesem die „Farbenreactionen mit aromatischem 

 Character". Nachdem in der Einleitung darauf hingewiesen worden ist, dass den Special- 

 farbenreactionen zumeist der specifische Charakter nicht zugesprochen werden kann , hebt 

 er hervor, dass der Eintritt von Farbenreactionen an das Vorkommen bestimmter Atom- 

 gruppeu im Material der Kohlenstoffverbindungen geknüpft ist. Die Reagentien können 

 also nur das Vorhandensein der betreffenden Atomgruppen anzeigen, sind also „Gruppeu- 

 reactionen" in doppeltem Sinne.') Die Farbenreactionen gliedern sich nun chemisch in: 



1. Farbenreactionen unter Mitwirkung von salpetriger Säure mit Ausschluss der 

 Azofarbstoffbildung. Hierher Mi Hon 's, Hoffmaun's, Plugge's Reagens und die 

 Liebermann'schen Farbenreactionen. Alle diese können als „Nitrosoreactionen" zusam- 

 mengefasst werden. Verwandt ist die Xanthoprote'insäurereaction. 



2. Farbenreactionen mit Azofarbstoffbildung. Hierher die Weselsky 'sehe Reactioa 

 und ihre Erweiterungen sowie die Reactionen mit p-Diazobenzolsulphosäure. 



3. Farbenreaction mit Bildung von Triphenylmethanfarbstoffen und analogen Ver- 

 bindungen. Hierher die Farbenreaction der Phenole auf Aldehyde etc., Phenole als Lignin- 

 reagentien, Aldehyd als Reagentien für Phenole, Salze des Anilins, Toluidins etc., als Rea- 

 gentien auf Aldehyde. 



4. Farbenreactionen mit Eisensalzen und Chromsäuresalzen. Hierher die Reaction 

 mit Eisenchlorid und Sanio's Gerbsäurereaction. 



Aus den von Hartley gewonnenen Resultaten, nach welchen die uns farblos er- 

 scheinenden Kohlenstoffverbindungen die noch photochemisch wirksamen ultravioletten 

 Strahlen absorbiren, leitet sich nach Nickel das Verständniss für die Thatsache her, dass 

 fast alle organischen Farbstoffe Derivate des Benzols sind. Demgemäss muss die Bildung 

 mehrkerniger, dem Trimethylmethan entsprechender Verbindungen für die Ausnutzung der 

 Farbenreactionen angestrebt werden. Ist nun das Object selbst nicht aromatisch, so 

 empfiehlt es sich als Reagens eine mehrkernige aromatische Verbindung mit höherem Mole- 

 culargewichte zu wählen. 



Besonders beachtenswerth sind die „Gerbstoffreagentien". Mit Eisencblorid reagiren 

 oxyaromatische Verbindungen, aromatische Amidoverbindungen und Carbonsäuren. Anlage- 

 rung von AUyl- oder Nitrogruppen an den aromatischen Kern hemmt die Reactionen, bei 

 •welchen zum Theil Chinone oder Chinonfarbstoffe entstehen. Kaliumbichromat giebt Farben- 

 reactionen mit einzelnen Phenolen und auch mit aromatischen Amidoverbindungen. 



Neue Farbenreactionen sind die Vanillin- und Phloridzinreaction. Die Vanillin- 

 reaction liefert Kochen der Substanz mit Quecksilberchloridlösung. Vanillin verräth sich 



•) Wir wissen das beispielsweise aus der Blaufärbung mit Jod, welche den Körpern der Stärkegrnppe 

 «igen ist, aus der Glycosereaction, aus Molisch'8 Zuckerreaction mit Thymol und Naphthol etc. Vgl. auch die 

 Arbeiten Ton Krasser über Eiweissreactionen. Der Ref. 



