304 Anatomie, Morphologie. — Morphologie und Physiologie der Zelle. 



Zellen. Ueberhaupt giebt es im Allgemeinen nicht zwei, sondern drei „Keimbläschen", von 

 •welchen aber nur das unterste das Ei darstellt. Dieses allein hat den Kern stets in einer 

 nach hinten gelegenen Plasmaansammlung, während er bei den „Gehtilfinnen" in deren oberer 

 vorderer Hälfte liegt. Nur eine solche Synergide findet sich selten, wenn die andere früh- 

 zeitig resorbirt wurde oder die Theilung eines Kerns unterblieb. Ausnahmsweise bei Sin- 

 niiigia, regelmässig bei Santalum sind zwei Eier vorhanden — der Kein der Gehülfinneu 

 liegt hier im hinteren Drittel. Vermuthlich entstehen die beiden Eier aus nochmaliger 

 Theilung eines, sonst das einzige Ei gebenden Kerns. Diese beiden nach der Embryosack- 

 mitte verschobenen Kerne verschmelzen mit einander und geben den „primären Embryosack- 

 kern" der bisherigen Darstellungen: er behält oft längere Zeit zwei Kernkörperchen 

 CViola tricolorj. 



Besonders geeignet für diese Untersuchungen sind die Orchideen und Monotropa 

 Hypopitys. Der Embryosack der letzteren gestattet gleichzeitig den Vorgang der Kern- 

 theilung selbst besonders schön zu verfolgen. Auch Pyrola rotundifolia, Cruciferen ergaben 

 übereinstimmende Resultate. Membranen bilden Ei und Gehülfiunen vor der Befruchtung 

 nicht, doch kommen locale Kappen von Cellulose an den letzteren vor [Torenia asiatica u. A.). 



Für die Pollenkörner der Angiospermen bestätigt Strasburger die alte Angabe 

 von Th. Hartig, dass dieselben zwei Kerne haben. Bei den Orchideen sind sie nur durch 

 die etwas ungleiche Grösse des Nucleolus unterschieden. Bei Narcissus poeticus ist der 

 eine Kern spindelförmig , ohne Kernkörperchen , der andere normal , bei Ällium sind beide 

 wurstförmig, homogen, bei Monotropa der eine oval, der andere spindelförmig. Beide Kerne 

 entstehen, wie namentlich bei ü/iCM/w-Arten gut zu verfolgen war, durch Theilung; zwischen 

 den Tochterkernen tritt, wie Reichenbach schon 1852 bei Orchideen angab, keine Membran, 

 wohl aber eine aus Hautschicht gebildete Trennungslamelle auf, so dass die bei den Gymno- 

 spermen lange bekannte vegetative Zelle auch den Angiospermen zukommt. Bei der Ent- 

 wicklung der Pollenschläuche treten beide Kerne in constanter Reihenfolge in dieselben ein. 



Hinsichtlich des Befruchtungsvorgangs wiederholt Strasburger, dass er vielfach bei 

 Picea im secundären Embryosack den Eikern in Verschmelzung mit dem aus dem Pollen- 

 schlauch stammenden „Spermakern" gefunden habe. Die Deutung des Vorgangs wird 

 dagegen modificirt. Während 1876 angegeben wurde, „der Jnhalt des Pollenschlauchs dringt 



jedenfalls in gelöster Form in das Ei ein denn er passirt die mit feinen Membranen 



verschlossenen Poren .... er wird sichtbar in den Eikern aufgenommen, dabei dringt er bis 

 zu demselben vor, entweder in dem Masse, wie er den Pollenschlauch verlässt, oder er sam- 

 melt sich zuvor am Pollenschlauchende zu einem zellkernartigen Gebilde an, und erst dieses 

 bewegt sich zum Eikern hin", nimmt der Verf. jetzt an, dass der Uebertritt des Schlauch- 

 plasmas nicht diosmotisch durch die Membranen, sondern direct geschieht, dass nur ein Theil 

 des Pollenschlauchinhalts mit dem Eikern verschmilzt, während das Uebrige sich direct mit 

 dem Eiplasma vermengt, und bezweifelt, dass der Befruchtungsstoff, ohne zuvor Kernform 

 angenommen zu haben, vom Eikerne aufgenommen werde. Wie sich der Verf. den Durchgang 

 des Plasmas durch die Membran ohne Diosmose denkt, ist nicht genauer ausgeführt, jedoch 

 wird gesagt, dass nach Lösung der geformten luhaltskörper dasselbe als homogene zähflüs- 

 sige Masse die zarten, gequollenen Membranen passirt. (S. 60.) Im Allgemeinen verbinden 

 sich bei der Befruchtung die gleichartigen Theile zweier Zellen. 



Die Gehülfinneu gehen bei der Befruchtung zu Grunde, nur bei Ornithogalum 

 nutans erhält eine derselben häufig Cellulosemembran, entwickelt sich aber auch nicht weiter. 

 Der plasmatische Inhalt der Gehülfinneu ergiesst sich über das Ei und wird zum Theil von 

 diesem resorbirt. Bald darauf sieht man in ihm zwei neben einander liegende Zellkerne, 

 die mit einander zum Kern der befruchteten Keimzelle, dem Keimkern, verschmelzen. Dieser 

 schwindet nicht, sondern geht unmittelbar in Theilung über. Der Embryosackkern wird bei 

 Orchideen, Gapsella gelöst, während bei der letzteren freie neue Kerne auftreten — bei 

 Monotropa, wo der Endosperm durch Theilung des Embryosacks entsteht, theilt sich zuvor 

 auch dessen Kern. 



Bei Spirogyra quinina werden die Zellkerne der beiden „Gameten" während des 

 Copulationsactes gelöst; das Product, die „Zygote" ist zunächst kernlos und erhält erst bei 



