Gewebebildung. — Stamm- und Wurzelspitze der Mono- und Dicotylen. 33 1 



durch welche sie in 8 Octauteu zerfällt. Zugleich oder bald nachher theilen sich auch die 

 beiden inzwischen durch Quertheilung der Anschlusszelle entstandenen Zellen kreuzweise; 

 die unteren Zellen werden zur Hypophyse , die oberen treten zum eigentlicliou Keimling 

 über. Zunächst beginnt dann die Derniatogenabspaltung durch Tangentialtheilung, und zwar 

 im unteren radicularen Stockwerk eher als im oberen cotylischen, in letzterem ausserdem 

 oft unregelniässig , so dass der Dermutogentheilung andere Theilungen vorhergehen. Die 

 neu angelegte Epidermis wächst dann durch ßadialtheilungen , während das Binnengewebe 

 sich weiter theilt. Auch hier geht die radiculare Hälfte des Embryo gewöhnlich voran; in 

 ihr entstehen regelmässig Wände, die von der meridianeu Tlieilnngswand ausgehend schräg 

 nach der inneren epidermalen Wand hinlaufen. Diese Wände können sich auf den beiden 

 Seiten des Keimlings in ungleicher Zahl ausbilden. Noch unregelmässiger treten die 

 Theilungen im Binnengewebe der oberen cotylischen Keimliugshälfte ein; sie lassen hier 

 ein unregelmässiges Füllgewebe entstehen, das wie auch im unteren Stockwerk oft eine 

 unsymmetrische Ausbildung erfährt; die eine Hälfte entwickelt sich zuweilen so bedeutend, 

 dass dadurch die eiförmige Gestalt des Embryo gestört wird. Hervorzuheben ist, dass die 

 von Hanstein für Capsella und andere Dicotylen angegebenen ersten Binnentheilungen, welche 

 parallel der Längsaxe des Keimlings gehen (Spalttheilungen), bei Orobanche nicht beobachtet 

 werden. „Hier entstehen sofort Querwände. Die Fundamentaldifferenzirung in eine Pei'iblem- 

 und Pleromgruppe fällt somit fort. Nur ein einheitliches Füllgewebe zeigt sich hier angelegt." 

 Auch im kotylischen Keimtheil von Orobanche sind die Binnentheilungen uuregelmässig. 

 „Erst in späteren Stadien ordnen sich aus der mehr regellosen Masse die periblematischen 

 Vegetationscurven." Das Verhalten der Hypophyse ist ein verhältnissmässig normales. Nach 

 der oben erwähnten Kreuztheilung der Ansclilusszelle errreicht 'das Dermatogen nach dem 

 centralen Theile des Embryo hin dadurch seinen Abschluss, dass die oberen beiden Hypo- 

 physenzellen durch eine neue Querwand dem centralen Gewebekörper vier Zellen zufügen, 

 von denen sich die unteren noch einige Male radial theilen. Tangentiale Theilungen, die 

 auf eine erste Anlage ^er Wurzelliaube schlicssen lassen, kommen nicht vor. Die Querwand 

 der Hypophyse schliesst sich in späteren Stadien an die äussere epidermale Wand der 

 Embryonalkugel an und geht noch in den Keimling über. Die von ihr nach dem Keim- 

 schlauch hin abgetheilten Zellen sterben mit diesem später ab. 



„Hiernach entsteht der Embryo von Orobanche im Allgemeinen normal. Er repräsentirt 

 das jugendliche Stadium eines dicotylen Embryo , bei dem die Hypophyse schon früh in 

 Thätigkeit getreten ist". 



46. L. Koch. Theilungen im Embryo von Monotropa Hypopitys. (No. 17.) 



Während Hofmeister den Embryo von Monotropa als zweizeilig, Solms-Laubach 

 denselben als fünfzelHg darstellt, fand der Obengenannte ihn neunzellig. Die Embryonalkugel 

 zerfällt zunächst durch zwei senkrecht aufeiuanderstehende Meridianwände in 4 Quadranten, 

 in welchen dann die normalen Aequatorialtheilungen eintreten. Hierzu tritt noch als Hypo- 

 physe eine Zelle des Vorkeims. Der Embryo entspricht also einem normalen dicotylen 

 Keimling, der „nicht über die ersten charakteristischen Kreuztheiluugen hinausgekommen ist"- 

 Verf. meint, dass Solms-Laubach die zweite Meridianwand des Embryo übersehen habe und 

 sich daraus seine abweichende Angabe über die Zahl der Embryonalzellen erkläre. 



47. C. Nägeli. üeber das Scheitelwachsthum der Phanerogamen. (No. 21.) 



In einem auf der Naturforscherversammlung in München 1877 gehaltenen Vortrage 

 tritt Nägeli gegen die Hanstein'sche Lehre vom Dermatogen, Periblem und Plerom auf. Er 

 führt Thatsachen an , welche ihm mit dieser Wachsthumstheorie unverträglich scheinen : 

 wie das Hervorgehen des Periblems und Pleroms aus ein und derselben Zellschicht bei 

 wenigschichtigen Blättern, die Theilung einer Meristemzelle in Zellen der beiden genannten 

 Systeme, das Auftreten von Blatthöckern bei Elodea, deren Zellen eine Anordnung wie bei 

 den Gefässkryptogamen zeigen. Auch phylogenetische Gründe sprechen nach Nägeli gegen 

 die Richtigkeit der Lelore Hanstein's. Der Mangel einer Scheitelzelle im Embryo der Phanero- 

 gamen soll kein Beweis für die Richtigkeit der Theorie sein, da auch der Embryo der 

 Gefässkryptogamen einer solchen entbehre. Der Embryo der Gefiisspflanzen wird von Nägeli 

 nicht als ein Caulom, sondern als ein Th allem betrachtet, dessen Lappen die Cotyledonen 



