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Chloroformextract wird das Caffein durch kochendes Wasser ausgezogen, die Lösung durch 

 Thierkohle entfärbt und krystallisiren lassen. 



7. P. Cazeneuve et 0. Caillol. Extraction rapide de la cafeine. (Bulletin de la societe 

 chimique de Paris, Vol. 27, p. 199.) 



Verf. weichen, zur Darstellung des Caffeins, schwarzen Thee mit dem 4fachen 

 Gewicht kochenden Wassers auf, fügen dann gelöschten Kalk hinzu, dampfen auf dem 

 Wasserbad zur Trockne, ziehen die Masse mit Chloroform aus, lösen den Chloroformrück- 

 stand in kochendem Wasser, filtriren und engen die Lösung ein ; sie erhalten schöne weisse 

 Krystalle von reinem Caffein, ' 



8. G. Pellagri. Morphin. (Corr. d. Ber. d Deutsch, ehem. Ges., S. 1384.) 



Verf. beschreibt ein Verfahren zur Entdeckung sehr geringer Mengen von Morphin. 



Die getrocknete Substanz wird in concentrirter Salzsäure gelöst und nach Zusatz 

 einer geringen Menge reiner concentrirter Schwefelsäure auf dem Oelbad bei 100—120 

 abgedampft. Es entsteht eine Purpurfärbung; man füge eine neue Menge von Salzsäure 

 hinzu und neutralisire mit Natriumbicarbonat; es entsteht eine violette Färbung, die nach 

 Zusatz weniger Tropfen einer concentrirteu Lösung von Jod in Jodwasserstoff in grün über- 

 geht; diese grüne Substanz ist in Aether mit Purpurfarbe löslich. 



9. E. Schmidt, üeber jodwasserstoffsaures und bromwasserstoffsaures Morphin. (Bor. 

 der Deutsch, ehem. Ges., S. 194; Arch. d. Pharm., Bd. 211, S. 42.) 



Die Angaben von Pelletier und von Winkler über die Zusammensetzung des 

 Jodwasserstoff sauren Morphin stimmen nicht überein. S. hat dieses Salz nach 2 

 Methoden dargestellt und gefunden, dass die erhaltenen langen seidenglänzenden Nadeln 

 die Zusammensetzung Cj, H19NO3, HJ + 2H2 haben. — Dem bromwasserstoff- 

 sauren Morphin kommt nach S.'s Analysen eine ähnliche Zusammensetzung, nämlich 

 Ci^HjgNOs, Hßr-}-2HiO, zu. 



10. C. R. Alder Wright. On Narcotine, Cotarnine and Hydrocotarnine. (Journal of the 

 chemical society, T. 2, p. 525.) 



Verf. hat seine Untersuchungen (s. d. Bericht 1876, p. 843) fortgesetzt. Er studirte 

 die Einwirkung der Brom wasserstoffsäure auf Hydrocotarnin und Cotarnin und fand, 

 dass die erhaltenen Bromverbindungen ihren entsprechenden Muttersubstanzen ähnlich sind. 

 Auf 190—210" erhitzt, wurde das Bromwasserstoff-Bromcotarnin zersetzt unter Entwickelung 

 von HBr und Bildung einer grünlich-blauen Masse, aus der die Bromwasserstoffverbindungen 

 zweier neuer Basen isolirt wurden, von denen die eine nach der Gleichung 

 C,2 H12 BrNO.T, HBr = BrCHg + Cj, Hg NO3, HBr 



Bromcotarnin 



(Bromwasserstoff-Tarconin) entstanden gedacht werden kann. Beide Basen können 

 durch Behandeln mit kochendem Alkohol getrennt werden: es wird hierdurch das Brom- 

 wasserstoff-Tarconin gelöst, während blaue Flocken in grosser Menge ungelöst bleiben; 

 dieselben sind in allen gewöhnlichen Mitteln unlöslich ; nur geringe Mengen sind in kochendem 

 Eisessig und kochendem Anilin mit tiefblauer Farbe löslich. Die Base hat die Zusammen- 

 setzung C2oH,4N2 0y; die blauen Flocken, mit conc. SO3 behandelt, liefern eine magenta- 

 farbene Lösung, aus der die Base in humusartigen Flocken erhalten werden kann. Die 

 Base entsteht durch Erhitzen des Tarconins über 200". 



Durch P]rhitzen von Bromwasserstoff- Tribromhydrocotarnin wird Bromtarconin 

 erhalten: CuHgBrNOs. 



Opiansäure liefert, mit Jodwasserstoffsäure behandelt, Noropiansäure, entsprechend 

 der Gleichung 



/ COH i COH 



CeH2 ^Ö^| + 2HJ = 2JCH3 + CeH2 ^^^ . 



( . CH3 ) OH 



11. 0. Hesse. Ueber den Milchsaft der Fruchtkapseln von Papaver Rhöas. (Lieb. Ann., 

 Bd. 185, S. 329.) 



H. untersuchte den durch Anritzen der unreifen Samenkapseln von Papaver Ehöas 



