596 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Das Delphinoidin, eine amorphe Masse, die bei Zimmertemperatur 6475 Th. 

 Wasser, resp. 3 Th, Aether zur Lösung braucht und sehr leicht iu Alkohol und Chloroform 

 löslich ist, zeigt alkalische Reaction, bitter-scharfen Geschmack; ist ebenso wie das Delphiniu 

 optisch inactiv. Hat die Zusammensetzung entsprechend der Formel: C^jHßgNjOj. 



Das Delphis in C,? H46 Nj O4. wurde nur einmal (aus ganz frischem Samen) erhalten 

 und konnte nicht völlig von Delphinoidin getrennt werden. 



Das Staphisagriu konnte nicht krystallinisch erhalten werden; es ist in 200 Th. 

 Wasser und 855 Th. absolutem Aether, sehr leicht in Alkohol und Chloroform löslich. Es 

 schmeckt rein bitter, ist optisch inactiv, schmilzt bei 90^ Zusammensetzung : C22 H33 NO5. 



Die Autoren, welche früher Delphiuin dargestellt und beschrieben 

 haben, hatten stets Gemenge der verschiedenen Alkaloide in Händen. 

 13. C. R. A. Wright and A. P. Luff. Report of the committee appointed in 1876, for the 

 purpose of continuing investigations on the Aconite alkaloids (consisting of Mr. T. B. 

 Groves, Mr. J. Williams and Dr. C. R. Alder Wright): being the „Third report on 

 the chemistry of the Aconite alcaloids". (The pharmaceutical Journal and transactions, 

 3. Ser,, T. 8, p. 164. — Journal of chemical Soc, T. 1, p. 143.) 



Die Commission hat ihre Untersuchungen (s. d. Bericht 1876, S. 852) über die 

 Aconitbasen fortgesetzt und berichtet zunächst über die Wirkung des Wassers auf das 

 Aconitin. 



Wird Aconitin in einem geschlossenen Rohre mit Wasser auf 140 - 150" 10—24 Stunden 

 lang erhitzt, so wird die Basis völlig gelöst unter Bildung einer gelben sauer reagirenden 

 Flüssigkeit. Die bei der Einwirkung entstandene Säure wurde erhalten, indem man die 

 Flüssigkeit mit Salzsäure versetzte, mit Aether schüttelte, die ätherische Lösung verdunsten 

 Hess, den Rückstand über Schwefelsäure trocknete. Die umkrystallisirte Säure schmolz bei 

 120.50 und zeigte alle Eigenschaften der Benzoesäure. 



Das zweite Spaltungsproduct des Aconitins, welches Aconin genannt 

 wird, konnte nicht so leicht erhalten werden. Die Lösung, aus der durch den Aethef die 

 Benzoesäure entfernt war, wurde mit Soda schwach alkalisch gemacht und mit Aether 

 geschüttelt zur Entfernung der Nebenproducte. Alsdann wurde die Lösung zur Trockne 

 verdampft und mit Alkohol oder besser Chloroform behandelt : man erhielt so Aconin, jedoch 

 noch etwas verunreinigt mit Soda. 



Das Aconin: Cjß H39 NOu ist löslich in Alkohol und Chloroform, unlöslich in 

 Aether. Die Lösungen schmecken bitter und wird die wässrige Lösung durch Tannin, 

 Goldchlorid und Bleiacetat gefällt. Alle diese Eigenschaften stimmen mit denen des von 

 Hübschmann erhalteneu Acolyctin überein und war es bei der Methode von 

 Hübschmann auch möglich, dass vorhandenes Aconitin in Aconin zerlegt wurde. 



Das Aconin bildet Salze von der Zusammensetzung: 7 (CaeH^glSfOu) H2 SO4 und 

 3(C2BH39NOn), 2 HCl. 



Die Spaltung des Aconitins geht auf Grund der quantitativen Bestimmung der 

 erhaltenen Benzoesäure nach folgender Gleichung vor sich: 



C33 H,3 NO12 + H2 = C, Hg O2 -f C26 H39 NOa 

 und ist demnach das Aconitin als Benzoyl-Aconin: C26H3g(C7H5 0) NOu zu bezeichnen. 



Bei Gegenwart von Alkalien geht die Spaltung des Aconitins viel leichter vor sich ; 

 nicht so leicht wirken anorganische Säuren auf das Aconitin ein, noch weniger organische 

 Säuren (Weinsäure) und sollte man daher die Aconitwurzeln mit weinsäurehaltigen 

 Flüssigkeiten ausziehen. 



Auch dasPseudaconitin: CagH^gNO,!, dargestellt aus den Wurzeln von Aconitum 

 ferox, wurde der Einwirkung des Wassers unterzogen. Die Säure, die auch hier sich bildet, 

 wurde durch Ausziehen mit Aether erhalten, sie schmilzt nach dem Umkrystallisiren aus 

 kochendem Wasser bei 177— 178" (corr.), hatte die Zusammensetzung: CgHjoO,, lieferte mit 

 Aetzkali geschmolzen: Protocatechusäure , kurz alle ihre Eigenschaften Hessen sie als 

 Dimethylprotocatechusäure erkennen. 



Das zweite Spaltungsproduct des Pseudaconitins: das Pseudaconin 

 C27 H4, NOg wurde analog aus der durch Soda alkalisch gemachten Lösung durch Schütteln 



