Pflanzenstoffe. Alkaloule. 597 



mit Aether erhalten. Es wurde zunächst als durchscheinende harzartige Masse erhalten, die 

 mit Wasser angefeuchtet, opak, weiss und brüchig wurde und unter dem Mikroskop sich 

 krystallinisch zeigte, Eigenschaften, die mit dem von Hübschmann dargestellten 

 Lycoctonin übereinstimmen. 



Auch durch Alkalien und anorganische Säuren wird die Spaltung des Pseudaconitins 

 leicht und rasch bewirkt. Die Spaltung verläuft nach der Gleichung: 

 C36 H,3 NOn + H2 = C9 H.o 0, + C2, H,i NOg . 



Die Commission zieht aus ihren Untersuchungen folgende Schlüsse: 



1) Die Wurzeln von Aconitum Napelliis enthalten ein sehr wirksames krystallinisches 

 Alkaloid: das Aconitin: C33H43NO12 neben einem weniger wirksamen: dem Pseudaconitin: 

 C35H40NO,,. Daneben werden bei der Extraction der Wurzeln die Spaltungsproducte: 

 Aconin und Pseudaconin erhalten und ein unkrystalliuisches Alkaloid, dessen KohlenstolT- 

 gehalt höher ist als der der anderen Basen. 



2) Die Wurzeln von Aconitum ferox enthalten neben grossen Mengen von Pseud- 

 aconitin auch Aconitin in geringer Menge und ein drittes Alkaloid, welches vielleicht mit 

 dem von Planta dargestellten Körper: CaoH^yNO^ identisch ist. 



3) Aconitum Lycoctonum scheint ebenfalls Aconitin und Pseudaconitin zu enthalten 

 und sind die von Hübschmann dargestellten Acolyctin und Lycoctonin mit Aconin 

 und Pseudaconin identisch. 



4) Die Aconitine des Handels sind Gemenge von Aconitin und Pseud- 

 aconitin, nebst den Spaltungskörpern Aconin und Pseudaconin. 



5) Bei der Darstellung des Aconitins ist die Methode von Duquesnel (Gebrauch 

 von Weinsäure) allein zu empfehlen. 



14. B. H. Paul and C. T. Kingzett. Freliminary account of the alkaloids of Japanese 

 Aconite. (The pharmaceutical Journal and transactions, 3. Ser., T. 8, p. 172.) 



Verf. haben die Wurzeln des japanischen Aconits {Aconitum autumnalc? d. Ref.) 

 nach der Methode von Duquesnel untersucht und darin 0.18 ^/q rohe Alkaloide gefunden. 

 Es gelang den Verf aus diesem Gemenge durch Umkrystallisiren aus Aether, aus Alkohol etc. 

 eine reine krystallinische Substanz darzustellen in Krystallnadeln und Platten, für die Verf. 

 die Formel CagH^gNOg berechnen. Dieses Alkaloid giebt keine krystallinischen Salze. 



15. C. T. Kingzett. Note on Pilocarpine (from Jaborandi). (The pharmaceutical Journal 

 and transactions, 3. Ser., T. 8, p. 255.) 



Verf. war in der Lage, das von Attfield dargestellte salpetersaure Salz und die Platiu- 

 verbindung des Pilocarpins zu untersuchen. Das Nitrat war noch nicht ganz rein, gab 

 aber eine Platinverbindung, deren Analyse mit der vom Verf. früher (s. d. Bericht 1876, 

 851) aufgestellten Formel 0,3 H34 N^ 0,, 2 H Cl, PtCl^, die 23.4 '% Pt und 25.2 % Gl verlangt 

 (er fand 24.8 "/(, Pt und 26.71 "/o Gl) übereinstimmte. Die Platin Verbindung mit Aetznatrou 

 trocken destillirt lieferte Trimethylamin. 



16. Petit. Nitrate de Pilocarpine. (Repertoire de pharmacie, 2. Ser., T. 5, p. 484.) 



Verf. erhielt nach der Methode von Hardy (s. d. Bericht 1876, 851) von 1 k Jabo- 

 randiblättern 5 g salpetersaures Pilocarpin, welches bei 15*^ in 8 Th. Wasser löslich, ein 

 Rotations vermögen von a,jy. =; 76 " zeigte. 



17. A. Petit. Pilocarpin. (Corr. d. Berichte d. Deutch. ehem. Ges., S. 896.) 



Dieses Alkaloid hat das Drehungsvermögen 



o!-p> =-{-127'' in Chloroform gelöst 

 4- 103" „ Alkohol gelöst, 

 -}- 83,5 „ verdünnter Salzsäure gelöst. 



Die farblosen Krystalle des salzsauren Pilocarpins enthielten 15.5 *% Chlor. 



18. D. W. Boss. On garrya fremonti. (The american Journal of pharmacy [4. Ser., T. 7], 

 T. 49, p. 585.) 



Verf. hatte Gelegenheit, eine kleine Menge von Zweigen und Wurzeln der Garrya 

 Fremonti (Burseraceae) zu untersuchen und daraus einen bitter schmeckenden Körper dar- 

 zustellen, der ein Alkaloid zu sein scheint und den er Garryin nennt. 



